洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 食品药品监管总局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知

食品药品监管总局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知

发布日期

2014-09-11

发文字号

食药监械管〔2014〕208号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

已废止

实施日期

2014-10-01

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：

  为规范境内第三类和进口医疗器械注册审批工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号），总局组织制定了《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》，现予印发，自2014年10月1日起施行。


                           国家食品药品监督管理总局
                              2014年9月11日

  食药监械管〔2014〕208号 境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范.doc

<END>
政策法规

最新政策法规资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

最新部门规范性文件

更多

同部门最新部门规范性文件

更多

同地域最新部门规范性文件

更多