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国家食品药品监督管理总局关于爱德药业（北京）有限公司药品GMP认证公告

发布日期

2016-08-10

发文字号

国家食品药品监督管理总局公告2016年第136号

信息分类

/

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

2016-08-10

颁发部门

国家食品药品监督管理总局（已撤销）

正文内容

国家食品药品监督管理总局关于爱德药业（北京）有限公司药品GMP认证公告

国家食品药品监督管理总局公告2016年第136号

2016年8月10日

　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，爱德药业（北京）有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

　　企业名称：爱德药业（北京）有限公司
　　组织机构代码：74670031-0
　　法定代表人：窦雅琪
　　质量负责人：段旭卿
　　生产地址：北京市顺义区李桥镇李桥西路1号
　　认证范围：注射用瑞替普酶
　　现场检查员：欧阳楠、陈相龙、吕萍
　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
　　证书编号：CN20160059
　　有效期至：2021年8月9日

　　特此公告。

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