400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2019-11-08
/
其他
中国
征求意见稿
/
国家药品审评中心(CDE)
为了指导和规范已上市药品临床变更研究和管理,我中心依据新版《药品管理法》,参考国外相关技术指导原则,结合国内药品管理现状,起草了《已上市药品临床变更技术指导原则》(征求意见稿),现向社会各界公开征求意见。
社会各界如有意见,请于2019年11月13日17:00前通过电子邮箱反馈。
联系人:王水强 赵聪
邮箱:
药品审评中心
2019年11月8日
| 附件 1 : |
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-03
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-28
2025-11-28
2025-11-28
2025-11-27
2025-11-27
2025-11-04
2025-11-04
2025-10-21
2025-10-17
2025-09-17
2025-08-21
2022-02-18
2021-11-04
2021-10-25
2021-10-09
2021-09-30
2021-09-16
2021-08-31
2021-08-30
2021-08-17
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-27
2025-11-27
2025-11-27
2025-11-26
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-24
2025-11-24
2025-11-24