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【ChiCTR2500107501】系统性免疫炎症指数与脓毒症危重患者预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107501

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症危重症患者

试验通俗题目

系统性免疫炎症指数与脓毒症危重患者预后的相关性研究

试验专业题目

系统性免疫炎症指数与脓毒症危重患者预后的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

明确SII 与老年脓毒症危重症患者短期死亡风险之间的相关性，探讨免疫相关指标与老年脓毒症危重症患者预后的相关性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-10

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥65岁，性别不限； 2. 根据脓毒症3.0诊断标准，诊断为脓毒症患者； 3. 入院24小时内入住ICU并接受相关治疗。；

排除标准

1. 发病后48小时后明确诊断脓毒症 2. 患者拒绝积极治疗 3. 患者既往存在严重基础疾病，如恶性肿瘤、肝硬化、慢性肾功能衰竭（尿毒症期）、血液系统疾病、HIV感染等 4.发病前 6 个月内接受过激素、免疫抑制剂治疗或进行器官移植；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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