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  • 天广实MIL62 vs 罗氏奥妥珠单抗
    前沿研究
    我们之前有报道过抗体工艺中Asn-297位点的N-糖链构象变化对Fc受体和抗体本身的影响,尤其是去岩藻糖化,能特别增强抗体对FcγRIIIA受体的亲和力,增加抗体的ADCC效果。 天广实的科研人员就将该公司开发的MIL62(奥妥珠单抗-β)和经典老药奥妥珠单抗进行了对比,这两款药物虽然氨基酸序列相同,但是工艺生成方式不同,他们在文中详细描述了MIL62是如何做到青出于蓝而胜于蓝的,相关成果发表于mAbs上。 目前绝大多数抗体采用的是CHO(中国仓鼠卵巢细胞)系统生产,这次的两位也不例外。
    生物技术小编
    2026-04-16
  • 强生公布2026年第一季度业绩,销售额超241亿美元
    财报业绩
    盘点10大原料药强股。 地缘冲突危机下的原料药供应链三重传导共振。 三大国际市场原料药供应链调整趋势。
    亚太易和
    2026-04-16
  • 原料药行业正在经历一场静默革命
    公司动态
    2026年以来,全球原料药行业看似风平浪静,实则暗流汹涌。 国内一纸价格新政落地,国际上一波波贸易保护大棒高举,技术赛道的更迭正在悄然改写行业竞争版图。 国内:价格新政落子,行业生态加速重塑。
    亚太易和
    2026-04-16
    原料药
  • 一针“救命”‼️海南77岁肝癌晚期患者重获新生‼️
    临床研究
    前不久,海南医科大学第一附属医院接诊了一位特殊的病人。 77岁的L先生,患有多年乙肝病史,因为突然腹痛到医院一查,发现是肝癌破裂出血。 来源:海南医科大学第一附属医院公众号。
    2021至2023年理赔服务
    2026-04-16
    肝癌
  • 从“健康搭子”角色主张,到“智造+科研”系统支撑:解码领先猫粮的信任构建逻辑
    公司动态
    中宠股份旗下核心自主品牌Toptrees领先®智能烘焙粮工厂正式投产,与此同时,“领先宠物营养预防与免疫研究中心”也在当天正式揭幕。 智能工厂+研究中心,。 撑起“健康搭子”的承诺。
    Pet Notes宠物商业研究
    2026-04-16
    健康搭子
  • 国家药监局发布权威指引:细胞治疗无菌安全监管再升级
    研发注册政策
    近期,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心专家团队在《中国医药工业杂志》2026 年第 57 卷第 2 期发表重要研究论文《细胞治疗产品无菌工艺模拟试验检查要点分析》,针对当前细胞治疗行业快速发展中存在的无菌工艺模拟试验执行不到位、设计不规范等问题,系统梳理核心检查要点与实施规范,为行业科学开展无菌验证、提升药品质量安全提供权威指引。 近年来,我国细胞治疗产业步入高速发展期,截至 2025 年 6 月已有多款自体 CAR-T 细胞药品与脐带间充质干细胞药品获批上市。 这类产品无法通过终端灭菌或除菌过滤保障无菌,生产全程依赖无菌操作,且部分产品有效期极短,需在无菌检查完成前回输患者,无菌控制直接关系患者生命安全。
    干细胞与外泌体
    2026-04-16
    细胞治疗
  • 全球首款逆转衰老基因疗法进入临床!获8000 万美元融资,抗衰老迎来里程碑
    医药投融资
    2026 年 4 月 16 日消息,近日由哈佛知名生物学家 David Sinclair 联合创立的抗衰老生物技术企业 Life Biosciences 正式宣布,成功完成 8000 万美元 D 轮融资,将全面用于创新抗衰老基因疗法的临床推进与临床前研究,为全球抗衰老领域注入强劲动力。 截至目前,该公司累计融资额已逼近 2.4 亿美元,新资金可支撑公司运营至 2027 年下半年,为技术突破筑牢资金基础。 此次融资支持的核心项目,是全球首个进入临床阶段的部分表观遗传重编程基因疗法。
    干细胞与外泌体
    2026-04-16
    衰老 基因疗法
  • 启动IPO冲刺!爱萨尔生物手握 2026 全国首张干细胞生产许可证,国资加持剑指资本市场
    医药投融资
    2026年4月16日,细胞治疗领域传来重磅消息:上海爱萨尔生物医药股份有限公司(下称“爱萨尔生物”)已在上海证监局完成IPO辅导备案登记,辅导机构为中金公司。 从斩获全国首张干细胞《药品生产许可证》到启动上市辅导,这家扎根上海张江的细胞制药企业,正加速叩响资本市场大门,也为我国干细胞产业商业化进程按下加速键。 爱萨尔生物2013年成立于上海张江,是国内细胞治疗领域的头部企业,先后获评高新技术企业、上海市专精特新中小企业、上海市重点企业等多项资质,深耕细胞制药领域十余年。
    干细胞与外泌体
    2026-04-16
  • 攻克临床痛点!南京中医院间充质干细胞疗法破解克罗恩病肛瘘难治困局
    临床研究
    近日,国内肛肠疾病诊疗领域传来重磅喜讯,南京中医药大学附属南京中医院肛肠中心牵头开展的一项临床研究圆满收官,其相关学术论文已正式刊发于2026年第15卷第01期《中华结直肠疾病电子杂志》。 该研究首次系统性证实,脐带间充质干细胞局部靶向注射疗法可安全有效治疗克罗恩病肛瘘,为这类难治性疾病开辟了全新微创诊疗路径,有望让广大患者摆脱“难言之隐”。 克罗恩病是一种迁延难愈的慢性肠道免疫炎症疾病,近年来全球发病率持续攀升,而肛周肛瘘是其最常见、最棘手的并发症之一,发生率约占克罗恩病患者的17%至43%。
    干细胞与外泌体
    2026-04-16
    克罗恩病
  • 中国干细胞新药研发驶入快车道!185款获批IND,为慢病患者开启“修复”新希望
    审批动态
    2026年以来,新增18款干细胞药物获批临床,同时有8款新药获药监局受理,标志着我国干细胞技术正从单点突破迈向多病种、多路线并行的黄金发展期,为千万慢病患者带来全新治疗曙光。 据国家药监局药品审评中心(CDE)最新数据显示,截至2026年4月15日,国内共有101家企业(不含子公司) 的223款干细胞药物临床试验申请获得受理。 在临床试验默示许可方面,国内91家企业的185款干细胞药物已获准进入临床试验。
    干细胞与外泌体
    2026-04-16
    干细胞新药 IND
  • 嘉晨西海公布其创新型体内CAR‑T疗法最新临床数据
    临床研究
    近日,嘉晨西海( Immorna )公布了其创新型体内 CAR‑T 候选药物 JCXH‑213 的最新临床数据:在第一例系统性硬化症( SSc )患者中实现外周血与淋巴结组织的彻底 B 细胞清除。 这是全球首次报道体内 CAR‑T 技术实现深度组织 B 细胞清除,凸显嘉晨西海 JCXH-213 候选药物的差异化领先优势。 首例系统性硬化症患者实现血液与淋巴结 B 细胞完全清除。
    细胞与基因治疗领域
    2026-04-16
    系统性硬化症
  • AAV载体新突破!云舟生物开发新一代AAV载体,克服ITR不稳定难题,全面提升工艺生产可靠性
    前沿研究
    腺相关病毒(AAV)是当前基因治疗领域应用最广泛的递送工具之一 。 然而,在实际开发过程中,生产稳定性与疗效一致性仍面临诸多挑战 。 云舟生物 前不久 对来自全球学术界与产业界的数百个AAV质粒进行 系统 分析后发现, 约40%的样本在ITR区域存在突变 。
    细胞与基因治疗领域
    2026-04-16
    AAV
  • 超810亿!2025药品电商市场爆发,年度热销榜重磅出炉
    招标采购
    2020 - 2025年,中国药品电商市场规模从190亿元跃升至810亿元,六年间完成从爆发式扩张到高质量深耕的转型。 市场规模:增速换挡,稳健扩容。 据药智数据统计,中国网上药品销售额连年攀升,2025年突破 810亿元 ,同比增速 11.28% 。
    药智数据
    2026-04-16
    药品电商市场
  • 从筛查到校准:PestiMix Kit 3如何提升农药多残留检测效率
    前沿研究
    PestiMix Kit 3。 超过700种组分 的农残筛查与验证混标,现在变得 更强大 了。 浓度提升至10ppm,可同时作为加标和仪器校准使用。
    LGC标准品
    2026-04-16
    农药
  • Anthropic公司Claude产品高收入现象分析:逻辑推理能力的商业价值 | 刘润日课
    财报业绩
    “ AI的核心能力是逻辑推理能力,这才是它的核心。 如果我能把它做得足够标准并且足够强,那它就可以像一个齿轮一样,在公司里面驱动着无数真正的业务运转。 信息差: 在一家1000人的公司里,设计师可能只有20人,但负责业务逻辑的可能有980人。
    刘润
    2026-04-16
  • 英矽智能与昂昇生物达成战略合作,AI+外泌体协同驱动精准医疗新范式
    公司动态
    由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司英矽智能(Insilico Medicine, 03696.HK)宣布 ,近日与上海昂昇生物医药科技有限公司(以下简称“昂昇生物”)签署战略合作协议。 双方将聚焦AI驱动的干细胞及其衍生物精准疗法开发, 通过联合构建外泌体多组学数据库、利用AI深度挖掘“外泌体-疾病”关联图谱,挑战外泌体成分解析与靶点匹配的行业难题,从而加速干细胞外泌体疗法从基础研究向临床转化的跨越 。 在生物学领域,外泌体作为细胞分泌的纳米级微小囊泡,在机体内天然承担着细胞间“信息传递”的关键角色。
    英矽智能
    2026-04-16
    外泌体
  • 医保倾力相助,脑机接口正从“奇迹”走向“日常”
    医保动态
    2025年,国家医保局印发神经系统医疗服务价格项目立项指南(试行),在脑机接口产品实验室研究阶段,前瞻性设立侵入式、非侵入式脑机接口相关价格项目,打通创新技术临床应用的“关键一公里”。 2026年 3月22日,全球首款侵入式脑机接口产品 获批上市, 赋予医保编码。 这不仅是全球首款侵入式脑机接口医疗器械的诞生,更是中国在医疗科技 “ 研发 — 上市 — 应用 ”全链条上,第一次以如此完整的姿态,向世界展示了一条前沿技术从实验室走向临床、从临床走向普及的清晰路径。
    国家医保局
    2026-04-16
    医保
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