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Spexis AG

公司全称:Spexis AG
国家/地区:瑞士/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
Polyphor is a swiss pharma company focusing on the discovery and development of macrocycle drugs addressing high unmet medical needs.In December 2021, Polyphor AG and EnBiotix Inc had announced the merger. Later that month, Polyphor AG and EnBiotix Inc had closed the merger of the two companies with the new name of the combined company Spexis AG.In August 2020, Polyphor entered into an exclusive licensing agreement for balixafortide in China with Fosun Pharma. Polyphor would receive $15 million upfront, $148 million milestones and mid-teen royalties.In April 2023, Spexis AG finalized a capital commitment from SPRIM Global Investments (SGI) totaling USD 4.5 million in the form of secured.In July 2020, Polyphor entered into an equity-linked financing arrangement with IRIS to raise a gross amount of up to CHF 19.3 million (US $20.9818 million) over the period of two years.In September 2018, Novo Holdings A/S had committed to invest CHF 6.8 million (US $ 6.987

基本信息

成立时间:

1996-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

41615671600

地址:

Hegenheimermattweg 125 ALLSCHWIL BASEL-LANDSCHAFT CH-4123; CH; Telephone: +41615671600;

公司官网:

www.polyphor.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 拟肽类药物
  • 小分子药物治疗
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 拟肽类药物
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Basilea Pharmaceutica Ltd.获得CARB-X(全球非营利性合作组织)额外730万美元资金支持,用于推进其新型抗生素候选药物BAL2420(LptA抑制剂)的临床研究。该资金将支持BAL2420进入人体临床试验,预计将在2026年中开始。Basilea的LptA抑制剂针对的是革兰氏阴性细菌的关键结构,具有强大的杀菌活性,对抗多种耐药菌。Basilea于2024年初从Spexis AG获得LptA抗生素项目,并已获得CARB-X的初始资助。CARB-X的资金部分来自美国卫生与公众服务部、Wellcome和德国联邦教育与研究部。Basilea致力于开发针对严重细菌和真菌感染的创新药物。
Spexis AG宣布其与苏黎世大学合作开发的全新类别的宏环肽类抗生素在体外和体内对多药耐药和广泛耐药肠杆菌科细菌显示出强大的抗菌活性。该研究发表在《科学进展》期刊上,旨在应对日益严重的抗菌素耐药性问题。根据世界卫生组织和美国疾病控制与预防中心的数据,每年约有500万人死于细菌耐药性,而美国每年有280万例耐药性感染,导致35,000多人死亡和约46亿美元的医疗费用。Spexis与苏黎世大学的Oliver Zerbe教授实验室合作,利用其专有的宏环平台,发现了一种新型抗生素,有望应对这些新兴威胁。该研究强调了新型抗生素的药代动力学特性,对多种耐药性肠杆菌科细菌表现出良好的最小抑菌浓度,并在体内模型中显示出强大的疗效。
贝灵哲公司宣布,其研发的BRUKINSA在治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞白血病(SLL)的全球3期临床试验ALPINE中,与IMBRUVICA相比,展现出更优的无进展生存期(PFS)和良好的心脏安全性。这些数据将在美国血液学会(ASH)年会上公布,并发表在《新英格兰医学杂志》上。研究显示,BRUKINSA在所有主要亚组中均表现出优于IMBRUVICA的PFS,包括高风险del(17p)/TP53患者,且不良事件发生率较低。BRUKINSA在临床试验中表现出良好的耐受性,且心脏不良事件发生率低于IMBRUVICA。贝灵哲公司正在向美国食品药品监督管理局(FDA)提交BRUKINSA在CLL适应症的新药申请,预计2023年1月20日有审批结果。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-08-15

Spexis Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2023-04-18

Spexis Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-12-11

Spexis Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-11-24

Spexis Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-10-14

Spexis Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-02-04

Spexis Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2018-09-06

Spexis Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2018-05-15

Spexis Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-04-13

Spexis Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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