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Hillhurst Biopharmaceuticals Inc

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公司全称:Hillhurst Biopharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
Hillhurst Biopharmaceuticals is focused on the development of therapeutics for sickle cell disease

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1 818 445 5890

地址:

2029 Verdugo Blvd # 125 MONTROSE CALIFORNIA 91020-1626; US;

公司官网:

www.hillhurstbio.com/

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Hillhurst Biopharmaceuticals宣布获得630万美元的资助,用于其帕金森病2a期临床试验,其中迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会提供200万美元,农夫家族基金会与马萨诸塞州总医院合作提供430万美元。该研究将评估36名帕金森病患者在14天给药方案下的安全性、药代动力学和生物标志物。这项研究旨在探索Hillhurst Bio新型治疗方法的潜力,通过细胞保护途径保护疾病进展,满足帕金森病治疗的重要未满足需求。这一举措加强了Hillhurst Bio致力于开发创新液体药物产品的承诺,该研究代表了推进神经退行性疾病突破性疗法的重要一步,得到了像迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会和农夫家族基金会这样的患者倡导和研究资助组织的支持。Hillhurst Bio对其合作伙伴和支持者的感激之情溢于言表,公司将继续在全球范围内开发变革性治疗方案。
Hillhurst生物制药公司完成了一轮融资,用于支持其针对镰状细胞性贫血和另一种临床指征的2a期临床试验。此次融资由弗里德曼生物风险基金领投,并得到了新老投资者的参与。公司CEO安德鲁·戈姆佩茨表示,这些资金将使公司能够将主要药物产品HBI-002应用于具有重大未满足医疗需求的领域,并预计2024年将有结果。HBI-002是一种低剂量一氧化碳的口服药物,旨在为患有镰状细胞性贫血的患者提供慢性家庭治疗。此外,Hillhurst生物制药公司专注于其专有的GLASS™平台,该平台能够开发基于治疗性气体的新型药物产品,旨在治疗镰状细胞性贫血、帕金森病和急性疼痛等疾病。
Hillhurst生物制药公司获得美国国立卫生研究院(NIH)HEAL(帮助长期结束成瘾)倡议的500万美元资助,用于开发针对镰状细胞性贫血(SCD)患者急性疼痛的口服氧化亚氮疗法HBI-201。该资助将支持HBI-201的临床前开发和临床试验。HBI-201旨在治疗SCD患者因血管闭塞性危象(VOC)引起的急性疼痛。Hillhurst将与明尼苏达大学的Don Simone博士和John Belcher博士合作进行临床前研究。HBI-201是一种口服药物,旨在使氧化亚氮的镇痛作用得以在家使用,以解决SCD患者对非阿片类镇痛药物的需求。
Hillhurst生物制药公司获得美国国立卫生研究院(NIH)下属国家心脏、肺和血液研究所(NHLBI)的约300万美元SBIR资助,用于进行HBI-002的2a期临床试验。HBI-002是一种口服低剂量一氧化碳治疗候选药物,旨在治疗患有镰状细胞性贫血(SCD)的患者。这项资助将支持Hillhurst通过其GLASS平台开发的新型液体药物产品,该平台基于治疗性气体,旨在治疗包括镰状细胞性贫血、帕金森病和急性疼痛在内的多种疾病。Hillhurst计划在2024年第一季度开始这项临床试验。
Hillhurst生物制药公司宣布,其针对治疗镰状细胞病的口服低剂量一氧化碳药物HBI-002的美国I期临床试验已顺利完成,最后一位受试者完成了研究方案。该试验旨在评估HBI-002在健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学。HBI-002是一种新型治疗候选药物,旨在改善镰状细胞病患者的治疗。镰状细胞病是一种遗传性疾病,会导致严重的血管阻塞性疼痛危机,并伴有严重临床后果,如中风、心脏病、肾病和过早死亡。Hillhurst预计将在2023年第二季度获得该试验的初步结果。
Hillhurst Biopharmaceuticals获得美国食品药品监督管理局(FDA)的“研究可继续”信函,批准其开展HBI-002的1期临床试验。HBI-002是一种口服一氧化碳(CO)疗法,用于治疗镰状细胞性贫血(SCD)。该研究得到国家心脏、肺和血液研究所(NHLBI)的2期SBIR资助。HBI-002的1期临床试验预计于2021年中开始,旨在评估HBI-002在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。HBI-002具有减少炎症和细胞死亡以及阻断血红蛋白聚合的独特双重作用机制。Hillhurst是一家专注于血液学和炎症性疾病的临床阶段生物制药公司,其领先产品HBI-002在临床前研究中表现出令人信服的疗效数据。
Hillhurst生物制药公司获得国家心肺和血液研究所约200万美元的第二阶段SBIR资助,用于HBI-002的临床开发,该药物旨在预防镰状细胞病患者的血管闭塞性危象。HBI-002是一种口服一氧化碳疗法,已在9项1期或2期临床试验中证明低剂量一氧化碳的安全性和耐受性,并显示出限制溶血和减少炎症的效果。HBI-002能够实现镰状细胞病中一氧化碳的长期使用,这在其他配方中,包括吸入性一氧化碳中是不可行的。公司预计将在2019年提交IND申请,并与明尼苏达大学医学副教授John Belcher和医学教授Gregory Vercellotti合作。HBI-002是一种创新药物,旨在治疗与炎症和细胞死亡相关的疾病,如镰状细胞病、肾脏移植和急性脑损伤等。
Hillhurst生物制药公司获得国家糖尿病和消化系统及肾脏疾病研究所(NIDDK)约150万美元的SBIR资助,用于其领先候选药物HBI-002的进一步临床前开发,该药物旨在预防肾脏移植患者出现的延迟移植物功能。HBI-002是一种口服治疗药物,能够增强细胞保护性的血红素加氧酶代谢途径,以限制组织炎症和损伤。HBI-002有望用于治疗与炎症和细胞死亡相关的疾病,如肾脏移植、镰状细胞病和急性脑损伤等。Hillhurst与哈佛医学院外科副教授、贝斯以色列女执事医疗中心科研人员Leo Otterbein博士合作,在体内肾脏移植模型中测试HBI-002。Hillhurst公司首席执行官Andrew Gomperts表示,NIDDK的资助认可了HBI-002在解决肾脏移植患者重要医疗需求方面的治疗潜力。肾脏移植是终末期肾病患者的救命手术,但延迟移植物功能(DGF)是移植过程中的主要挑战,其发病率高达55%。DGF会导致移植后管理难度增加,影响移植物和患者的生存率,延长住院时间,增加医疗费用。尽管如此,目前针对DGF的批准疗法仍然匮乏。
Hillhurst生物制药公司获得国家心脏、肺和血液研究所的SBIR资助,用于开发HBI-002以预防镰状细胞性贫血患者的血管闭塞性危象。HBI-002是一种口服产品,旨在增强细胞保护性的血红素加氧酶代谢途径,限制炎症过程、防止细胞凋亡和减少镰状细胞性贫血患者的红细胞镰变。公司预计将在明年内进行IND可行性研究,并与明尼苏达大学的John Belcher博士和Gregory Vercellotti教授合作。HBI-002旨在治疗与炎症和细胞凋亡相关的疾病,如镰状细胞性贫血、肾脏移植和急性脑损伤等。
Hillhurst生物制药公司获得国家神经疾病与中风研究所(NINDS)约70万美元的小型企业创新研究(SBIR)资助,用于其主打产品HBI-002的进一步临床前开发,该产品旨在治疗急性脑损伤。HBI-002旨在增强细胞保护性的血红素加氧酶代谢途径,以限制炎症过程、防止细胞凋亡和防止氧化损伤。公司预计将在未来12个月内开始IND可行性研究。急性脑损伤包括多种严重疾病,如脑震荡和缺血性中风,每年影响美国310多万人,相关费用估计超过1080亿美元。目前,治疗急性脑损伤的FDA批准药物很少。HBI-002是一种口服给药的疗法,适用于治疗与炎症和细胞凋亡相关的疾病,如急性脑损伤、镰状细胞病和多发性硬化症等。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-12-20

Hillhurst Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——

2023-11-07

Hillhurst Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予
——

2023-09-20

Hillhurst Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予
——

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