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ValenzaBio Inc

A轮

公司全称：ValenzaBio Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

ValenzaBio is a biotechnology company focused on implementing biomarker-driven approaches to guide research and clinical development and to provide safe and effective treatment options for patients with unmet needs.In January 2023, ACELYRIN INC acquired ValenzaBio Inc

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

212 945 8929

地址：

6701 Democracy Blvd Suite 300 BETHESDA MARYLAND 20817; US; Telephone: +12129458929;

公司官网：

www.valenzabiotech.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Transcenta任命Tyler Marciniak为高级副总裁

2025-10-22 00:00:00

Transcenta Holding Limited，一家全球临床阶段的生物制药公司，宣布任命Tyler Marciniak为新的高级副总裁，负责资本市场、投资者关系和公司传播。Marciniak先生将领导公司的全球资本筹集战略，并与关键利益相关者建立和维护互利关系。他此前在ACELYRIN Inc.和Astellas Pharma Inc.以及Pfizer Inc.担任过多个职位，拥有丰富的国际生物制药行业经验。Transcenta董事长兼首席执行官Xueming Qian表示，Marciniak先生的加入将为公司在肿瘤学和免疫学领域开发创新疗法以及加强全球影响力提供宝贵支持。

IN8bio 将在第 64 届美国血液学会年会上呈报正在进行的 INB-100 1 期研究的积极早期数据

2022-11-03 00:00:00

IN8bio公司宣布，其研发的INB-100疗法在治疗高风险急性髓系白血病（AML）患者中显示出积极效果。该疗法是一种同种异体γδT细胞疗法，在正在进行的一期临床试验中，接受半相合造血干细胞移植的高风险AML患者使用INB-100后，表现出长期持久的缓解效果，所有三名患者均存活且无疾病进展，缓解持续时间超过12个月，部分患者甚至超过25个月。INB-100的安全性良好，至今未观察到剂量限制性毒性。这些数据将在2022年12月10日至13日举行的美国血液学会（ASH）年会上进行展示。IN8bio首席医疗官Trishna Goswami表示，这些数据表明，单次使用同种异体γδT细胞疗法有可能改变AML的治疗模式。

瓦伦扎生物宣布 FDA 批准 VB421 的新药研究申请，VB421 是一种用于治疗甲状腺眼病的抗 IGF-1R 单克隆抗体

2022-04-01 04:21:00

ValenzaBio公司宣布其用于治疗甲状腺眼病（TED）的领先药物候选VB421的新药申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可进入临床试验。VB421是一种针对IGF-1R的潜在同类最佳单克隆抗体，IGF-1R在TED的发病机制中起关键作用。VB421与IGF-1R结合的效力超过50 pM，并具有有利的生物物理特性，可能使产品特性优于其他抗IGF-1R抗体。这些优势可能使患者能够接受快速、小体积的皮下注射，从而扩大TED患者的治疗环境。公司计划在2022年第二季度开始VB421的1a期临床试验，评估通过皮下注射或静脉输注给予健康志愿者的各种剂量水平。根据该研究的结果，公司计划在年底前启动1b期研究，以评估TED患者的低体积皮下制剂的多剂量递增。ValenzaBio公司正在开发针对自身免疫和炎症疾病的创新疗法，其产品线包括具有同类最佳特性的差异化单克隆抗体，旨在为患者提供更优的治疗选择。

ValenzaBio 和 Novelty Nobility 宣布达成潜在同类最佳抗 c-KIT 单克隆抗体的独家许可协议

2022-02-15

ValenzaBio和Novelty Nobility宣布就VB517，一种针对肥大细胞驱动的自身免疫性疾病的潜在最佳类别的抗c-KIT单克隆抗体，达成全球独家许可协议。VB517是一种具有低皮摩尔亲和力的全人源mAb，在临床前模型中表现出对人类肥大细胞活化的强大抑制。ValenzaBio计划于2023年开始VB517的临床研究。Novelty Nobility将获得ValenzaBio的未公开预付款，并有权获得一定的销售特许权使用费和额外的开发和销售里程碑。ValenzaBio正在开发针对自身免疫性疾病的潜在最佳类别疗法，而Novelty Nobility专注于眼科疾病，双方合作旨在推进VB517的研发。

ValenzaBio 推进抗体疗法管线，迈向自身免疫和炎症性疾病的临床开发

2021-04-08

ValenzaBio公司宣布完成7000万美元A轮融资，由Fidelity Management & Research Company、Surveyor Capital、Ikarian Capital、Janus Henderson Investors和Opaleye Management等投资机构参与。Pierre Fabre Medicament公司将获得公司股权，并签署许可和商业化协议，共同开发VB421抗体疗法。FDA已接受VB119新药申请，用于治疗膜性肾病。ValenzaBio计划将VB119和VB421推进至临床试验阶段，VB119为抗CD19单克隆抗体，VB421为潜在最佳类抗IGF-1R抗体，分别针对甲状腺眼病和膜性肾病。

皮尔法伯和 ValenzaBio 之间达成抗 IGF-1R 抗体的许可和商业化协议，用于开发甲状腺眼病（TED）的新型治疗方法

2021-04-08

法国制药集团Pierre Fabre与美国生物制药公司ValenzaBio签署了一项许可和商业化协议，针对甲状腺眼病（TED）开发新型治疗方法。该协议涉及一种抗IGF-1R抗体，由Pierre Fabre在法国圣朱利安恩热诺瓦斯的免疫学研究中心发现。ValenzaBio获得全球独家权利，在肿瘤学之外开发和商业化该抗体。Pierre Fabre将继续推进其在肿瘤学领域的抗IGF-1R ADC项目。根据协议，Pierre Fabre将获得前期付款、开发销售里程碑付款以及未来ValenzaBio销售的版税。此外，Pierre Fabre还将对ValenzaBio进行股权投资。