了解企业:
再生元
2024年8月26日,再生元宣布欧洲药品管理局(EMA)已批准旗下双抗治疗CD3/CD20双抗o dronextamab用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的。 这也是第4款即将获批的CD20/CD3双特异抗体。 上周再生元旗下BCMA/CD3双抗因生产问题被FDA拒绝。
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2024年8月26日,再生元宣布欧洲药品管理局(EMA)已批准旗下双抗治疗CD3/CD20双抗o dronextamab用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的。 这也是第4款即将获批的CD20/CD3双特异抗体。 上周再生元旗下BCMA/CD3双抗因生产问题被FDA拒绝。
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