拜耳(Bayer)今日宣布,将在2024年9月10日至14日举行的更年期协会(The Menopause Society)年会上,展示3期临床试验OASIS 3的详细结果。 这项研究提供了在研化合物elinzanetant的有效性数据以及52周的安全性数据。 基于OASIS 3和已发表的3期临床试验OASIS 1和2研究的积极结果, 该公司已经向美国FDA递交elinzanetant的 新药申请(NDA) ,用于治疗与更年期相关的中度至重度血管运动症状(VMS,也称为潮热)。
拜耳(Bayer)今日宣布,将在2024年9月10日至14日举行的更年期协会(The Menopause Society)年会上,展示3期临床试验OASIS 3的详细结果。 这项研究提供了在研化合物elinzanetant的有效性数据以及52周的安全性数据。 基于OASIS 3和已发表的3期临床试验OASIS 1和2研究的积极结果, 该公司已经向美国FDA递交elinzanetant的 新药申请(NDA) ,用于治疗与更年期相关的中度至重度血管运动症状(VMS,也称为潮热)。
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2026年05月19日 10:00
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