降低发病及死亡风险近80%! FDA再批准默沙东“first-in-class”疗法。 Winrevair在2024年3月获得美国FDA的批准,用于治疗肺动脉高压。
肺动脉高压相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
齐鲁制药启动 first-in-class 三抗临床
丁香园 Insight 数据库
2026-06-16
拜耳 first-in-class 疗法又一适应症在中国获批上市
丁香园 Insight 数据库
2026-05-21
产业新闻 | 治疗高血压,阿斯利康“first-in-class”小分子获FDA批准
药明康德
2026-05-19
有望接受每季度一次维持治疗!潜在“first-in-class”免疫疗法试验结果积极
医学新视点
2026-02-25
全球首个PAH靶向新药提速!默沙东「索特西普」拟纳入优先审评,逆转血管重塑填补治疗空白
摩熵医药
2026-01-26
激活毛囊干细胞!潜在“first-in-class”脱发新药进入3期临床
新浪医药
2025-10-16
解码新药研发:FIC、Me-too、Me-better与BIC全解析
药事纵横
2025-09-12
首款!FDA加速批准“first-in-class”致命脑瘤创新疗法
药明康德
2025-08-07
罗氏 first-in-class 抗体 III 期临床研究失败
Insight数据库
2025-07-21
每日口服一次!拜耳 first-in-class 新药获批上市
Insight数据库
2025-07-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论