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友芝友生物治疗恶性胸水药物M701的Ib期中期研究数据在2024年ESMO会议上公布

武汉友芝友生物制药股份有限公司武汉友芝友生物制药股份有限公司
2024/09/20
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630
友芝友 恶性胸水 非小细胞肺癌

了解企业： 友芝友生物

了解药品： M701

该研究是一项针对晚期非小细胞肺癌导致的恶性胸水的多中心、开放式的Ib期临床试验（研发代号：M70103）。 该研究纳入了至少一线治疗失败且同时并发症状性胸水的晚期非小细胞肺癌患者，然后在维持全身治疗的情况下，通过胸腔穿刺引流后灌注M701药物，药物使用剂量和频次为：第1天灌注25μg M701，第4、7和10天分别灌注不同剂量的M701（50-400μg）（扩展阶段6针组增加第13天、16天2次给药），确定最佳剂量后进入II期研究。 M701胸腔灌注安全性良好。

<END>
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