武汉友芝友生物制药股份有限公司（香港联交所代码：02496.HK，下称 “友芝友生物”）宣布，核心管线产品 M701 治疗恶性腹水的 II 期临床研究结果，正式发表于国际知名学术期刊《Experimental Hematology & Oncology（EHO）》，标志着该创新疗法的临床价值获国际学术界权威认可。 作为晚期上皮性癌症的难治性并发症，恶性腹水临床缺乏有效治疗手段，传统穿刺引流疗效短暂。 此次 II 期研究纳入 84 例患者，1:1 随机分为联合治疗组（腹腔穿刺 + M701 腹腔灌注）与对照组（单纯穿刺）。
友芝友生物 M701 II 期临床成果登国际顶刊 EHO 恶性腹水治疗获突破性进展
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