武汉友芝友生物制药股份有限公司(香港联交所代码:02496.HK,下称 “友芝友生物”)宣布,核心管线产品 M701 治疗恶性腹水的 II 期临床研究结果,正式发表于国际知名学术期刊《Experimental Hematology & Oncology(EHO)》,标志着该创新疗法的临床价值获国际学术界权威认可。 作为晚期上皮性癌症的难治性并发症,恶性腹水临床缺乏有效治疗手段,传统穿刺引流疗效短暂。 此次 II 期研究纳入 84 例患者,1:1 随机分为联合治疗组(腹腔穿刺 + M701 腹腔灌注)与对照组(单纯穿刺)。
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