该研究是一项针对晚期非小细胞肺癌导致的恶性胸水的随机对照、多中心、开放式的II期临床试验（研发代号：M70103）。 研究按照1:1比例纳入试验组和对照组受试者。 试验组受试者在胸腔穿刺引流后，给予胸腔灌注M701药物；对照组受试者则在胸腔穿刺引流后给予胸腔内灌注顺铂药物。
友芝友生物治疗恶性胸水药物M701的II期中期研究数据在2025年ESMO会议上公布
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