基于 VISION 试验 [， Lu‑PSMA‑617 放射性药物治疗（RPT）于 2022 年获得FDA与EMA批准，用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗。 VISION 试验证实，相较于标准治疗，¹⁷⁷Lu‑PSMA 放射性药物治疗可改善进展期转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期、影像学无进展生存期（PFS）、前列腺特异性抗原（PSA）应答、生活质量以及骨痛 。 然而，即便患者对 Lu‑PSMA‑617 治疗取得良好应答，最终仍会出现复发，后续治疗手段十分有限。
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