如果把复发/高危急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗史比作一部不断“升级打怪”的连续剧,那么异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)长期扮演着“终极武器”的角色——依靠强化清髓预处理与移植物抗白血病效应,它曾是儿童及年轻成人ALL唯一被公认的治愈手段。 然而,CD19靶向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的登场,让剧情出现了转折:这种精准、免疫驱动的治疗方式,能在多次治疗失败的重度预处理患者中诱导深度缓解,一度让人畅想“是否可以不移植也能长期控制疾病”。 真实世界数据显示,CD19 CAR-T治疗后近半数患者仍会复发;若将巩固性HSCT本身计为事件,失败率更高。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
冰火竞速,自免CAR-T抢滩战
同写意
2026-10-07
余额不足,Caribou停止异体CAR-T临床3期,盘后大跌
华创新药
2026-10-07
不改造基因,也能让 CAR-T 连扩 100 天:一块可编程微颗粒改写了它的信号回路
细胞基因研究圈
2026-10-06
资讯速递丨天坛医院CAR-T颅内给药,让复发脑肿瘤患者生存期大幅提升
华域生物
2026-10-06
中国医科大学,最新STTT综述:CAR-T疗法“跨界”出击!从抗癌到自免疾病、衰老与感染
BioMed科技
2026-10-05
三个创始人,9000万美元,要啃实体瘤CAR-T二十年没搞定的硬骨头
细胞基因研究圈
2026-10-05
CAR-T疗法获诺奖理由:活细胞可被基因工程改造为可编程、可递送、可扩增药物的新范式
佰炼医药
2026-10-05
【2027年标书初稿】GPNMB剪切—胞内转运轴介导CAR-T靶抗原衰减的机制
转化与基础研究
2026-10-05
【2027年标书初稿】MiT/TFE融合驱动的GPNMB表面抗原稳态及其CAR-T可及性机制
转化与基础研究
2026-10-05
8年长生存奇迹!2026癌症疫苗、TIL、CAR-T等九大新技术改写脑瘤"死亡剧本"!
国际肿瘤医讯
2026-10-04
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,184个
全球在研药物数
1,341个
本月临床试验数
-
2026-10-10
-
2026-10-10
-
2026-10-09
-
摩熵咨询 33 20
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
CD19
当前排名
第1名
100分
摩熵指数
3个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论