2月24日,江苏荃信生物宣布其开发的 靶向IL-17A单抗QX002N在强直性脊柱炎(AS)的III期临床研究达到主要终点 。 这项III期临床研究为评估QX002N治疗活动性强直性脊柱炎与安慰剂相比有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床。 研究共入组641例患者,QX002N和安慰剂分别为322、319例。
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