阿斯利康(AstraZeneca)公司今日宣布,3期临床试验SERENA-6的中期分析显示, 其在研口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)camizestrant与CDK4/6抑制剂联用,在主要终点无进展生存期(PFS)上显示出统计学显著且具有临床意义的改善。 该试验评估了在一线治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者过程中,当肿瘤出现新发 ESR1 突变时,将治疗方案从芳香化酶抑制剂(AI)联合CDK4/6抑制剂转换为camizestrant联合同一CDK4/6抑制剂,与继续使用标准治疗方案相比的效果。 试验将按计划继续进行以进一步评估关键性次要终点。
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