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ASH 2024｜原启生物公布其创新型多靶点CAR-T针对晚期多发性骨髓瘤的临床前研究数据

原启生物

2024/12/06

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中国上海&美国新泽西（2024年12月6日）——原启生物，一家专注于开发创新型细胞疗法的临床阶段生物技术公司，致力于成为全球肿瘤免疫疗法的领先创新者，今日宣布将在2024年12月7日至10日于美国San Diego举行的美国血液学会（ASH）年会上，展示其新型多靶点CAR-T产品的早期研究数据。该产品针对BCMA、GPRC5D和CD38异质性多发性骨髓瘤（MM），旨在克服髓外病变中的抗原异质性和抑制性肿瘤微环境所带来的挑战，进而提升复发/难治性（R/R）MM患者的临床疗效和疗效持久性。‍

Abstract Details:

Abstract Title: Armored Multivalent CAR-T Cells Targeting BCMA, GPRC5D, and CD38 Eradicate Antigen-Heterogeneous Multiple Myeloma, Address Antigen Escape and Enhance Expansion

Abstract Number: 2038

Program: Oral and Poster Abstracts

Session: 702. CAR-T Cell Therapies: Basic and Translational: Poster I

Time and Location: Saturday, December 7, 2024, 5:30 PM-7:30 PM; Halls G-H (San Diego Convention Center)

For the presentation materials information, please visit:

https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/Paper207026.html

BCMA、GPRC5D和CD38在多种骨髓瘤浆细胞（MMPCs）中的表达高度普遍且相对独立，患者中很少出现同时缺失这三种抗原的MMPCs。临床研究表明，由于抗原内化、脱落或克隆突变导致的抗原丢失是药物耐药的重要机制，而抗原的异质性和抑制性的肿瘤微环境变化，尤其是髓外病变（EMD），构成了显著的临床治疗挑战。

为应对这些挑战，原启生物研发了具有新型结合域的多靶点CAR-T细胞，该结合域能同时靶向BCMA、GPRC5D和CD38，以提高在可溶性BCMA存在下对异质性或单抗原表达的MM细胞的敏感性和治疗效果，降低抗原逃逸的风险，并且确保对仅表达CD38的细胞无毒副作用。此外，该产品还融入了一种新型“装甲”技术Ori，以恢复T细胞的适应性并提高其持久性，从而进一步增强了这种多靶点疗法的治疗潜力。

研究数据显示，这款多靶点CAR-T产品作为一种新型治疗方法，展现出了广阔且深入清除异质性多发性骨髓瘤细胞克隆和亚群的能力，为未来该领域的临床探索奠定了坚实基础，有望为初诊和复发/难治性MM患者带来持久且显著的治疗效果。

关于原启

原启生物是一家临床阶段的生物技术公司, 致力成为创新驱动的全球领先肿瘤免疫疗法开拓者, 目前专注开发创新型细胞疗法, 以解决全球肿瘤学和免疫学领域未被满足的医疗需求。通过自主创新的Ori®Ab抗体筛选和工程平台、Ori®CAR结构平台以及在CMC领域积累的专识, 原启生物开发了多条治疗血液肿瘤和实体肿瘤的产品管线, 并在探索性临床研究中验证出良好的安全性和有效性, 相关临床研究数据分别在2021 ASCO, 2022 ASCO, 2022 EHA, 2024 ASCO, 2024 SITC, 2024ASH, 以及《柳叶刀血液学》等国际会议以及国际学术期刊发布。

投资者及媒体联络：Lyna Guo

电话: +86 21 6886 8119

邮箱：ir@oricell.com

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