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AACR 2025｜原启生物BCMAxGPRC5D双特异性CAR-T临床前数据公布

原启生物

2025/03/27

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血液肿瘤 BCMA 原启生物科技（上海）有限责任公司多发性骨髓瘤 GPRC5D

中国上海/美国新泽西，2025年3月27日——原启生物（OriCell Therapeutics），一家处于临床阶段、专注于开发创新型细胞疗法的生物技术公司，宣布其自主研发的创新型GPRC5D与BCMA双特异性CAR-T疗法（BCMAxGPRC5D Bi-specific CAR-T）的临床前研究数据将在2025年美国癌症研究协会（AACR 2025）年会公布。研究结果表明，该产品同时靶向BCMA 和GPRC5D靶点，在治疗高风险、复发/难治性（R/R）、异质性多发性骨髓瘤（MM）方面具有突破性的潜力，能够克服抗原逃逸、肿瘤微环境（TME）耐受性以及抗原表达异质性等关键治疗障碍。

关于BCMAxGPRC5D CAR-T

继靶向GPRC5D的CAR-T产品OriCAR-017成功推进中美注册临床研究后，原启生物通过纵向单细胞谱分析进一步发现，T细胞耗竭及靶抗原下调的肿瘤细胞异常增殖是BCMA CAR-T治疗后复发的潜在机制。基于此，公司开发了同时靶向BCMA和GPRC5D的双特异性CAR-T疗法，并通过多项策略实现技术优化，以提升CAR-T的效能和持续性：

双重抗原靶向：靶向MM细胞BCMA和/或GPRC5D单阳性或双阳性亚群，防止抗原逃逸，克服单一靶点耐药性。

高灵敏度纳米抗体：高亲和力纳米抗体识别低抗原表达水平的肿瘤细胞，耐受可溶性BCMA（sBCMA）干扰。

信号传导优化：共刺激信号协调优化，增强CAR-T 细胞功能，提高疗效。

细胞功能重塑：重编程T细胞，改善CAR-T体内扩增与持久性，逆转免疫抑制肿瘤微环境。

原启生物的BCMAxGPRC5D Bi-specific CAR-T在临床前研究中展现出卓越的疗效和持久性，在异质性多发性骨髓瘤模型中优于单一靶点CAR-T疗法和现有标准治疗，实现了更显著的肿瘤清除效果。

摘要详情如下：

Abstract Title: GPRC5D and BCMA Bi-specific CAR-T: Optimized CAR Design to Mitigate Antigen Escape, Elicit Deep and Durable Response in Heterogeneous Multiple Myeloma

Session Title: Adoptive Cell Therapy

Abstract Number: 3183

Date/Time: April 28, 2025, 2:00 PM-5:00 PM

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业务合作bd@oricell.com

投资者关系ir@oricell.com

关于原启

原启生物是一家临床阶段的生物技术公司, 致力成为创新驱动的全球领先肿瘤免疫疗法开拓者, 目前专注开发创新型细胞疗法, 以解决全球肿瘤学和免疫学领域未被满足的医疗需求。通过自主创新的Ori®Ab抗体筛选和工程平台、Ori®CAR结构平台以及在CMC领域积累的专识, 原启生物开发了多条治疗血液肿瘤和实体肿瘤的产品管线, 并在探索性临床研究中验证出良好的安全性和有效性, 相关临床研究数据分别在2021 ASCO, 2022 ASCO, 2022 EHA, 2024 ASCO, 2024 SITC, 2024 ASH, 2025 AACR以及《柳叶刀血液学》等国际会议以及国际学术期刊发布。

前瞻性声明

本新闻稿包含“前瞻性陈述”非历史事实但构成基于Oricell Therapeutics Holdings Limited（“公司”）管理层所信、所作假设及当前所知资料对未来事件的预测的前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将要”、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述均包含该等识别词。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致公司的实际结果、业绩或成就或行业结果与此类前瞻性陈述所示的任何未来结果、业绩或成就存在实质性差异。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况。公司特别声明，本新闻公告旨在发布研发临床进展信息，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途，本公司不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。