ASCO 2026｜原启生物Ori-C101治疗晚期肝癌临床疗效积极, 入选口头报告

原启生物

2026/05/22

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GPC3 原启生物科技（上海）有限责任公司复旦大学附属中山医院肝细胞癌靶向GPRC5D嵌合抗原受体自体T细胞注射液

中国, 上海——2026年5月22日, 全球创新肿瘤免疫疗法领军企业Oricell Therapeutics Holdings Limited（下称“原启生物”或“Oricell”或“公司”）今日宣布, 其自主研发的靶向GPC3自体CAR-T细胞治疗产品 (Ori-C101) 在既往经过多线治疗失败的晚期末线肝细胞癌 (HCC) 患者中的Ib期临床试验 (BEACON研究) 的数据显示出令人振奋的结果(ChiCTR190028121; NCT05652920), 并成功入选2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO 2026) 年会的口头报告环节, 复旦大学附属中山医院周俭院士将代表项目组在现场做结果展示。

此外，另一项原启生物自主研发的Ori-TTV (靶向病毒递送载体) 的临床前研究, 凭借其卓越的体内生成CAR-T细胞能力, 相关成果也将以壁报形式亮相本次大会。

关于原启生物

原启生物是一家临床阶段的生物技术公司，致力成为创新驱动的全球领先肿瘤免疫疗法开拓者，目前专注开发创新型细胞疗法，以解决全球肿瘤学和免疫学领域未被满足的医疗需求。通过自主创新的Ori®Ab抗体筛选和工程平台、Ori®Armoring结构增强平台及OnGo(Fast)CMC领域积累的专识，公司构建了高效协同的技术引擎，并成功开发出多条治疗实体肿瘤和血液肿瘤的产品管线。这一强大的技术实力与全球化战略在另一款核心产品OriCAR-017的开发进程中得到了充分验证。该项目始于中国的研究者发起临床试验（IIT），凭借卓越的早期数据奠定了国际化基础，随后迅速获得中国NMPA和美国FDA的IND批准，并得到了FDA ODD孤儿药资格以及FTD快速审评资格认定。其探索性临床研究及注册临床均验证出良好的安全性和有效性，相关成果入选2022 ASCO、2022 EHA、2024 ASCO年会口头报告，并发表于《柳叶刀血液学》等国际权威学术期刊，彰显了公司强大的注册法规、技术转化、临床开发以及全球布局能力。原启生物始终致力于通过创新技术推动细胞治疗领域的发展，为全球肿瘤患者带来新的希望。了解更多信息，请访问官网：www.oricell.com。

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