AACR 2025｜原启生物BCMAxGPRC5D双特异性CAR-T疗法数据公布

研究结果表明，原启生物的BCMA×GPRC5D VHH CAR-T在治疗多发性骨髓瘤（MM）方面具有显著潜力，尤其是在面对肿瘤负荷重、抗原表达异质性强、BCMA脱落水平高以及免疫抑制性肿瘤微环境（TME）等关键挑战时。与单靶点CAR-T相比，双靶点CAR-T能够有效对抗抗原逃逸，提高抗原识别的敏感性，并增强CAR-T细胞的扩增和持久性。这表明双靶点CAR-T细胞在更广泛和更深入地清除MM克隆亚群以及实现更持久缓解方面具有巨大潜力。

原启生物开发了一种具有独特结构和“装甲”的双特异性CAR-T。这种创新设计不仅拓宽了对MM细胞的识别范围，还显著降低了抗原逃逸的风险。在针对表达不同水平BCMA和GPRC5D的MM细胞时，该CAR-T细胞展现出强大的抗肿瘤效力，即使在高浓度可溶性BCMA存在的情况下，仍能有效靶向低表达BCMA的MM细胞。此外，双VHH CAR-T细胞在长期抗原暴露的反复刺激下，仍表现出强大的增殖能力和高效的效应功能，凸显了其卓越的抗肿瘤活性，并为双特异性VHH CAR-T的临床转化提供了有力支持。

AACR 2025 摘要详情：

Abstract Title: GPRC5D and BCMA Bi-specific CAR-T: Optimized CAR Design to Mitigate Antigen Escape, Elicit Deep and Durable Response in Heterogeneous Multiple Myeloma

Session Title: Adoptive Cell Therapy

Abstract Number: 3183

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