“ 生物所药物安全评价中心连续五年顺利通过临床指标检测能力验证 近日，中国医学科学院医学生物学研究所药物安全评价中心（以下简称“安评中心”）顺利通过“临床指标检测”能力验证（2024年），NIFDC-PT-475/476/477/509(血液学、血凝学、尿生化、血清生化)项目全部获得“满意”结果。 该验证依据CNAS-CL03：2010《能力验证提供者认可准则》的要求进行，以提高国内安评及各研究机构临床指标检测结果准确性、稳定性为目的，为我国药物安全评价的高质量发展提供支持。 安评中心自2019开始，定期参加了由中国食品药品检定研究院组织、实施的临床指标检测验证，均获得“满意”结果，标志着安评中心临床指标检测能力获得专业权威机构的认可，检验检测平台检测水平持续稳定、精准可靠。 撰稿 李聪 图片 药物安全评价中心 审修 范胜涛 马磊 和占龙 审核 颜宇宸 陈晨 汤洋 杨盛然 监制 姚宇峰 编辑 颜宇宸
生物所药物安全评价中心连续五年顺利通过临床指标检测能力验证
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
共发布文章：12篇
最新发布文章
- 中国医学科学院医学生物学研究所ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗获批临床
- 医科院生物所肠道病毒71型灭活疫苗入选工业和信息化部首批生物制造标志性产品名单
- 顺利通过NMPA GLP增项认证——新增非啮齿类（含非人灵长类）毒性试验资质，助力创新药研发高质量发展
- 中国医学科学院医学生物学研究所 吸附组分无细胞百白破（减剂量）联合疫苗获批临床
- 研究快报第2期：张寒团队揭示了转录因子BACH2在免疫与癌症调控中的复杂生物学关系
- 生物所药物安全评价中心连续五年顺利通过临床指标检测能力验证
- 中国医学科学院医学生物学研究所PIC/s GMP检查取得阶段性重要进展
- 中国医学科学院医学生物学研究所封闭群树鼩新资源通过鉴定
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论