No.1 / 拜耳首次获发国产医疗器械注册证,助力本地化生产。 2025年6月18日, 拜耳 宣布,公司 影像诊断业务旗下MEDRAD Stellant D-CE高压注射系统及附件 获得 北京市药品监督管理局 (以下简称“北京市药监局”)颁发的 国产医疗器械注册证 。 这是 拜耳首次 获得国产医疗器械注册证,标志着拜耳 医疗器械本地化生产关键里程碑达成 。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
2026年的FDA正在改写新药规则
药渡
2026-06-22
同和药业:罗沙司他原料药通过CDE审批,可在国内上市制剂中使用
亚太易和
2026-06-21
国内唯一,复星医药重磅新药再次获批上市
北京药研汇
2026-06-20
辉瑞研发陈朝华的新药研发三重新视野!
CMAC发布
2026-06-19
全球首款LY6G6D/4-1BB双抗!东阳光药HEC-921临床试验申请获CDE受理
东阳光药
2026-06-18
管线再扩容!茵冠生物第四款脐带间充质干细胞注射液获 CDE 临床受理
干细胞与外泌体
2026-06-17
【市场】15款新药拟进院,独家品种“霸屏”
米内网
2026-06-17
博鳌乐城已用!软骨发育不良新药2期临床3年结果
求实药社
2026-06-17
刚刚!CDE发布“境外生产药品上市后备案类变更问与答(一)”!
药品圈
2026-06-16
刚刚!CDE发布2个征求意见,涉及国外原研2种变更情形下可遴选为参比制剂!
药品圈
2026-06-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 55
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论