摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
超100家药企亏损太惊人，319家晒2024成绩单！华润三九净利润超30亿，佐力、汇宇……业绩双涨财报业绩3月10日，佐力药业发布2024年度业绩快报，营收和净利润双涨，当日收盘，公司股价涨近5%。 截至目前，医药企业已有319家披露成绩单，其中超过130家是业绩快报，佐力药业、片仔癀、汇宇制药、德源药业等业绩双涨。 从净利润来看，10亿元梯队再添2家，华润三九首次突破30亿元大关；华北制药、百花医药、达仁堂等超过50家翻倍。
-
【关注】昆明药企拿下13亿抗痛风药公司动态近日，龙津药业发布非布司他片获得药品补充申请批准通知书的公告，批准该产品上市许可持有人由芜湖杨燕制药变更为昆明龙津药业。 米内网数据显示，非布司他片在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售规模超过13亿元，2024年上半年同比增长7.27%，多年来在抗痛风制剂化药中均是TOP1产品。 非布司他片用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症，该产品最早由日本帝人制药株式会社研制开发，其活性成份非布司他是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，具有高度选择性，作用强于别嘌醇。
-
【市场】9亿注射剂，南京正大天晴过评了审批动态日前，国家药监局官网显示，南京正大天晴制药的甘油果糖氯化钠注射液一致性评价补充申请获批。 米内网数据显示，甘油果糖氯化钠注射液在2023年中国公立医疗机构终端销售额超过9亿元，同比增长17.29%。 截至目前，南京正大天晴制药已有超过50款产品通过/视同通过一致性评价，涵盖多个治疗大类，其中抗肿瘤和免疫调节剂和血液和造血系统药物最多，各有10个，其次是心脑血管系统药物（9个）、消化系统及代谢药（8个）。
-
【瞩目】华海大爆发，3大重磅新品同日获批审批动态日前，国家药监局官网显示，浙江华海药业的卡左双多巴缓释片、注射用阿糖胞苷、阿戈美拉汀片均以仿制4类报产获批，视同过评。 其中， 卡左双多巴缓释片为国产第2家； 阿戈美拉汀片在2023年 中国公立医疗机构终端销售规模超过9亿元，是抗抑郁化药TOP2产品。 来源： 米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局。
-
从新冠挫折到未来布局：Novavax转型之路公司动态随着新冠疫苗销量锐减，诺瓦瓦克斯（Novavax）正着眼于其他新型疫苗，这些疫苗将在公司制药合作伙伴的帮助下推向市场。 而在 2020 年新冠疫情席卷全球时，该公司并未选择这么做。 另外三种疫苗上市速度更快。
-
细胞治疗的关键难题：细胞计数的重重挑战前沿研究在生物医学领域，细胞治疗产品是一类非常特殊的治疗手段。 它和传统的小分子药物、生物制剂不同，是利用活细胞来替换、增强或修复患者体内出现问题的细胞。 简单来说，细胞计数就是要搞清楚细胞的数量、活力以及纯度等信息。生物制品圈2025-03-10细胞治疗
-
祝贺！科伦博泰ADC新药刚刚获批肺癌新适应症审批动态今日（3月10日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，科伦博泰靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）注射用芦康沙妥珠单抗的新适应症上市申请已获得批准。 公开资料显示，这是该产品在中国的第二项NDA申请，此前已经被CDE纳入优先审评，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。 芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，注射用SKB264）采用新型连接子进行开发，其通过偶联一种贝洛替康衍生的拓扑异构酶I抑制剂作为有效载荷，药物抗体比(DAR)达到7.4。
-
Nature Medicine | 破解胃食管癌治疗的基因密码：谁在决定免疫疗法的成败？前沿研究当晚期胃癌患者面对生存期不足1年的残酷现实时，免疫治疗的出现犹如黑暗中的曙光。 3月7日 《Nature Medicine》 发布的CheckMate 649研究“ Nivolumab plus chemotherapy or ipilimumab in gastroesophageal cancer: exploratory biomarker analyses of a randomized phase 3 trial ”揭晓了惊人答案——答案就藏在肿瘤的基因密码和微观战场中。 这项涵盖1,581名患者的大型研究首次绘制出胃食管癌的"基因地图"，发现四大关键亚型： 占主导的染色体不稳定型（CIN）、基因组稳定型（GS）、携带"免疫热标签"的超突变型，以及神秘的EB病毒阳性型 。
-
颂狄多®银屑病关节炎III期试验数据首度公布，力证其良好疗效与安全性！临床研究1.Belasco J, Wei N. Psoriatic Arthritis: What is Happening at the Joint? Rheumatol Ther. 2019 Sep;6(3):305-315.。 4.Dures E et al. Diagnosis and initial management in psoriatic arthritis: a qualitative study with patients. Rheumatol Adv Pract. 2019; 3(2): rkz022. doi: 10.1093.。
-
长风速递丨长风药业顺利通过欧盟QP审计，质量管理体系获国际认可公司动态2025年2月，长风药业股份有限公司位于苏州的吸入制剂生产基地顺利通过欧盟质量受权人（Qualified Person, QP）审计，获得QP签发的符合性审计报告。 这标志着长风药业的质量管理体系和生产能力已达到欧盟GMP标准，为公司进一步拓展国际市场奠定了坚实基础。 此次欧盟QP审计依据EudraLex Volume 4（欧盟药品GMP法规）及ICH相关指导原则，对长风药业的生产管理体系、质量控制体系、厂房设施设备、数据完整性及计算机化系统等进行了全面审查。
-
“万亿资本”入场，多家中国药企集中官宣融资！医药投融资2025年3月6日，国家发展和改革委员会主任郑栅洁宣布，国家将组建国家创业投资引导基金，撬动地方资金和社会资本近1万亿元，直指硬科技领域，聚焦人工智能、生物制造等前沿领域。 本土Biotech的好日子。 百利天恒：拟募资39亿元推进创新药研发。
-
2024年全球十大药物临床试验失败案例临床研究在2024年，全球制药行业经历了诸多挫折，许多备受期待的药物在临床试验中“夭折”。 这些失败不仅给药企带来了巨大的经济损失，也凸显了药物研发的复杂性和不确定性。 （1）Emraclidine。
-
RiboX Therapeutics宣布首个针对放射性口干症的环形RNA药物RXRG001完成首例患者给药临床研究上海和新泽西州普林斯顿2025年3月10日美联社讯，转录本（上海）生物科技有限公司（RiboX Therapeutics，简称"RiboX"），一家专注于发现和开发完全工程化的环形RNA疗法的生物技术公司，近日宣布其研发的全球首创环形RNA药物RXRG001 在 I/IIa 期临床研究（SPRINX-1）中完成首例患者给药，旨在评估放射性口干症患者接受给药后的安全性和有效性。 放射性口干症是头颈部肿瘤患者在接受放射治疗后常见的后遗症。 尽管放射治疗是头颈部肿瘤的主要治疗方法，但其往往会导致患者唾液腺受损，唾液分泌显著减少，进而导致口干、咀嚼和吞咽困难以及口腔健康受损，严重影响患者长期的生活质量。药时代2025-03-10肿瘤 RNA药物
-
灵北治疗多系统萎缩的潜在药物在日本获得孤儿药资格认定研发注册政策日本厚生劳动省授予Lundbeck公司研发的新药amlenetug孤儿药资格认定，该药针对多系统萎缩（MSA）疾病，有望成为新的治疗选择。amlenetug此前已获得日本、美国和欧盟的重要认定，包括2023年3月的SAKIGAKE认定、2024年4月美国FDA的孤儿药资格认定以及2021年5月EMA的孤儿药资格认定。Lundbeck公司正在开展名为MASCOT的III期临床试验，以评估amlenetug在治疗MSA中的疗效和安全性，该试验将在北美、欧洲、亚洲和澳大利亚进行。Amlenetug是一种针对α-突触核蛋白的人源化单克隆抗体，旨在防止其摄取和聚集。MSA是一种迅速进展的罕见神经系统疾病，对患者造成严重负担，目前尚无治愈方法。
-
药谷新锐 | 傅利叶：打造沉浸式康复世界，帮助患者回归生活与社会专家观点本期，我们将对话 上海傅利叶智能科技有限公司 （以下简称“傅利叶”） 康复板块创新项目产品总监杨志豪 ，了解这家企业如何 以机器人技术为核心的智能康复解决方案，赋能治疗师和患者 。 “人类的大部分动作基于上肢进行， 上肢是康复进程中的关键一环 ，这是傅利叶选择从上肢康复机器人起步的重要原因。 十年来，傅利叶从需求出发，在以机器人科技赋能康复、赋能生活的征程上始终 向“新”而行，以“质”致远 。张江药谷2025-03-10傅利叶 药谷
-
药谷药闻 | 民为生物口服GLP-1/GIP/GCG在国内申报临床临床研究
-
药谷药闻 | 荣灿生物HPV治疗性mRNA疫苗获得FDA临床许可审批动态近日，荣灿生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“荣灿生物”）自主研发的人乳头瘤病毒（HPV）治疗性mRNA疫苗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可。 该疫苗的获批，标志着荣灿生物在HPV治疗性mRNA疫苗领域取得重要进展，成为全球范围内少数几家在该领域获得临床许可的企业之一，进一步推动了HPV相关疾病治疗的发展。 HPV感染是导致宫颈癌前病变、宫颈癌、肛门癌、阴道癌、头颈部癌等多种癌症的主要病因。
-
药谷药闻 | 宜明昂科替达派西普联合珀维拉芙普α及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤IND申请获NMPA批准审批动态3月6日，宜明昂科宣布，替达派西普(timdarpacept，产品代号：IMM01)联合珀维拉芙普α（palverafusp alfa，产品代号：IMM2510）及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤的新药临床试验（IND）申请已正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准。 这一重要进展标志着宜明昂科在快速推进的替达派西普（IMM01）及珀维拉芙普α（IMM2510）的临床研究中又迈出了关键一步。 替达派西普（IMM01）是 中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白 ，正被开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。
-
洛索洛芬钠凝胶贴膏第5家过评，喷他佐辛第4家，去氧孕烯炔雌醇第3家，沙美特罗替卡松粉雾剂第2家审批动态周一，NMPA批文大放送，有多个新药，也有很多不错的仿制药。 重点说说和代理商相关的仿制药。 湖南九典的洛索洛芬钠凝胶贴膏获批上市，第5家过评价，离集采资格越来越近了。
-
心脏再生有望突破前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
