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Synvect 获得 $3M 种子轮融资，以使用 CRISPR 技术对抗蚊媒疾病医药投融资Synvect，一家致力于开发下一代矢量控制解决方案的生物技术初创公司，成功筹集了300万美元的种子轮融资，投资方包括比尔及梅琳达·盖茨基金会、Antler、NuFund和Redbud。这笔资金将加速其基于CRISPR技术的开发与应用，提供一种可扩展、环保的解决方案以抑制携带疾病的蚊子种群。随着全球蚊子传播的疾病日益增多，包括加州、德克萨斯州和欧洲部分地区，传统控制方法如化学杀虫剂因抗药性而失效，同时损害环境。Synvect利用CRISPR技术生产无性繁殖的雄性蚊子，与野生雌性蚊子交配，阻止繁殖，其方法确保基因修改被限制，成为最安全、最具可扩展性的蚊子抑制解决方案之一。Synvect已获得美国环保署（EPA）对其首款产品SEPARATOR的批准，并正在佛罗里达州、德克萨斯州、加利福尼亚州和其他高风险地区与政府及蚊子控制机构开展试点项目。Synvect首席执行官Nikolay Kandul表示，这项技术有潜力消除大区域内的蚊子传播疾病，公司对领先投资者和监管机构的支持感到兴奋，并正朝着大规模实施迈进。Biospace2025-03-11
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渤健启动 Felzartamab 治疗肾移植患者晚期抗体介导的排斥反应 （AMR） 的 3 期研究研发注册政策Biogen公司宣布启动全球3期临床试验TRANSCEND，评估实验性药物felzartamab在成人晚期抗体介导性排斥反应（AMR）患者中的疗效和安全性，与安慰剂进行比较。该研究旨在招募约120名晚期AMR的肾脏移植受者。felzartamab是一种针对CD38的人源化单克隆抗体，在多种免疫介导性疾病中显示出概念验证。这项研究是基于2期临床试验的积极结果，旨在为晚期AMR患者提供一种新的治疗选择。felzartamab有望成为治疗AMR、PMN或IgAN的新疗法，目前Biogen计划在2025年启动针对这些疾病的3期临床试验。
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Mineralys Therapeutics 宣布 1.75 亿美元的承销公开发行普通股的定价医药投融资Mineralys Therapeutics，一家专注于开发针对高血压、慢性肾脏病、阻塞性睡眠呼吸暂停等由醛固酮失调引起的疾病的生物制药公司，宣布以每股13.50美元的价格，公开发行12962962股普通股，预计将筹集约1.75亿美元。此次发行由美银证券、Evercore ISI、高盛、Stifel和富国银行证券联合担任主承销商，LifeSci Capital担任主承销商，H.C. Wainwright & Co.担任联合承销商。公司计划将发行所得净收益用于lorundrostat的临床开发，包括研发、生产和商业化活动，以及营运资金和一般企业用途。
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Theralase（R） 完成非经纪人私募配售医药投融资Theralase® Technologies Inc.成功完成了一项非经纪私人配售，发行了103.4万股，每股价格为0.30加元，筹集约310.2万加元。每份单位包含一股普通股和一股购买权证，权证持有人有权以每股0.45加元的行权价格购买额外一股普通股，有效期5年。公司将利用融资资金推进II期非肌肉浸润性膀胱癌临床研究、Rutherrin®的预临床研发、营运资金和一般公司用途。此外，公司向某些内部人士发行了25.2万股，代表75.5万加元的总收益，构成关联方交易。Biospace2025-03-11
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Artera 宣布第 1 名患者参加 PROSTATE-IQ 试验，以减轻前列腺切除术后前列腺癌复发男性的激素治疗负担研发注册政策Artera公司宣布在男性前列腺癌复发的临床试验PROSTATE-IQ中首次招募患者，该试验旨在通过ArteraAI前列腺测试个性化治疗，确定癌症转移风险并识别患者是否可以减少或避免激素治疗。该试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Karen Elizabeth Hoffman教授领导，旨在通过采用风险分层工具改善患者预后和生活质量。试验将患者分为低风险和高风险两组，分别接受不同的激素治疗或药物疗法。主要终点是评估患者的生活质量，次要终点包括医生报告的毒性、患者报告的活动、睡眠、认知功能、心理健康、身体成分变化和癌症控制指标。试验的主要地点是MD安德森癌症中心，还有多达10个额外地点，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心、达纳-法伯癌症研究所和俄亥俄健康。Biospace2025-03-11Artera
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医疗基础设施平台开发商Junction筹集1800万美元A轮融资，加速医疗保健基础系统的现代化医药投融资2025年3月11日，医疗基础设施平台开发商Junction筹集1800万美元A轮融资，由Creandum领投，Y Combinator、Point Nine、Amino Collective和Inflect Health参投。这项投资将加速医疗保健基础系统的现代化，并实现个性化护理的未来。HIT2025-03-11Creandum Inflect Health Amino Collective Point Nine Capital Y Combinator Junction
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两药企高层变动：90后晋升，年薪两百万副总辞职人事变动两人任职由立方制药总经理提名，其中季铁城为 90 后医药经理人，此前为立方制药总经理助理，曾任职先声药业销售经理。 季铁城 ：中国国籍，无境外永久居留权，1991年3月出生，加州大学圣地亚哥分校学士，哥伦比亚大学理学硕士，加州大学圣地亚哥分校理学硕士。 郑勇 ：中国国籍，无境外永久居留权，1971年10月出生，本科学历。
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又一省连锁药店申请门槛定了！招标采购继广东、江苏、内蒙古等省份后，又一省确定连锁药店的门店数量要求。 2 月 25 日，四川省药品监督管理局发布《 关于进一步明确药品经营监管有关事宜的通知 》，明确了药品经营监管的多项具体要求，最受关注的是新开办连锁药店的门槛要求：。 申请开办连锁药店至少要有10家门店。医药代表2025-03-10药店
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Mark H. Lowitt， MD， LLC 加入 Epiphany Dermatology交易并购Epiphany Dermatology宣布与Mark H. Lowitt, MD, LLC合作，在马里兰州扩展其业务。Dr. Lowitt自2005年起在巴尔的摩地区提供高质量的皮肤科服务，拥有良好的声誉。加入Epiphany后，他将与两位优秀的初级医疗提供者共同为托森的单一地点提供个性化专业皮肤护理。Dr. Lowitt拥有杜兰大学医学院的医学学位和马里兰大学医学院的皮肤科住院医师资格，他强调了对患者护理的承诺和与Epiphany的价值观一致。Epiphany Dermatology的联合创始人兼首席执行官Gheorghe Pusta表示，对与Dr. Lowitt及其团队的加入感到兴奋，并期待通过合作提升马里兰州的皮肤科护理水平。此次合作将为Dr. Lowitt及其团队提供更多资源，同时Epiphany也能从其临床专业知识中受益。Epiphany Dermatology致力于通过价值观为基础的方式改善皮肤科护理的获取，目前在多个州拥有103个地点，提供多种皮肤科服务。Businesswire2025-03-10
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强生IL-23R阻断剂力压百时美施贵宝Sotyktu前沿研究Icotrokinra的临床表现：疗效显著，安全性良好。 根据J&J公布的消息，Icotrokinra在三期临床试验ICONIC-ADVANCE 1 & 2中的表现不仅优于安慰剂，还在关键指标上超越了BMS的Sotyktu。 这一成果让Icotrokinra有望成为银屑病治疗的新选择。
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礼来CEO涨薪10%，达2920万美元！财报业绩Ricks2024年的总薪酬比2023年高出10%，2023年他的薪酬为2660万美元。 单就2024年而言，无论从哪个指标衡量，这都是成功的一年。 礼来公司在文件中指出，公司收入增长32%，达到450亿美元，每股收益增长106%，达到12.99美元。
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CagriDema数据低于预期，诺和诺德股价“闪崩”财报业绩3月10日，诺和诺德公布了其下一代减肥药CagriSema的最新临床试验结果，数据显示该药物在68周后帮助患有2型糖尿病的肥胖或超重成年患者体重减轻了15.7%。 然而，这一结果远低于公司此前预期的25%减重目标，也低于市场预期的近20%。 受此影响，诺和诺德股价在美股盘前大跌近7%，最终收盘下跌6%。
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瑞幸胜诉，获赔1000万元！泰国假瑞幸“仅鹿角翻转了方向”公司动态3月10日，据多家媒体援引泰国方面最新消息，瑞幸诉泰国假瑞幸案胜诉。 近日，瑞幸咖啡在泰国商标维权案中胜诉，法院最新判决不仅确认了瑞幸咖啡的商标权，还判处被告向瑞幸咖啡支付累计约合1000万元人民币的赔偿。 2022年8月，瑞幸咖啡曾发布声明称：泰假！广州日报2025-03-10瑞幸
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哈医大一院应用新型药物开展东北三省首例CIDP皮下注射靶向治疗临床研究3月4日，哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科一病房钟镝教授、赵秀丽教授团队，开展全国第三例、东北三省首例CIDP患者应用新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂皮下制剂进行靶向治疗。 患者为77岁男患，患者于2023年5月经临床评估、电生理检查、腰穿脑脊液检查以及周围神经病抗体检测等，临床确诊为CIDP，曾接受激素及人免疫球蛋白（IVIg）等免疫治疗及康复治疗，疾病进展未得到明显控制。 本次因“四肢无力2年余，双下肢疼痛加重2月余”轮椅推入病房入院治疗，通过钟镝教授、赵秀丽教授团队详细临床评估及必要的辅检评估，该患者符合FcRn拮抗剂（皮下注射）治疗指征，给予FcRn拮抗剂1000mg首次皮下注射，该患者应用后未出现副作用，注射后次日自觉四肢无力及双下肢疼痛得到了改善。
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股票大涨近40%，口服IL-23受体靶向多肽针对JAK抑制剂等疗效不足溃疡性结肠炎患者仍有效临床研究2025年3月10日，Protagonist宣布ANTHEM-UC的积极顶线结果，消息一经公布 Protagonis股票大涨近40%。 ANTHEM-UC ( NCT06049017 ) 是一项 2b 期多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围研究，旨在评估 icotrokinra (JNJ-77242113、JNJ-2113) 对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的疗效和安全性 ， 这些患者对常规疗法（例如硫嘌呤或皮质类固醇）、生物制剂（ (TNF antagonists or vedolizumab) ）和/或 奥扎莫德 或已获批准的 JAK抑制剂反应不足或不耐受。 由Protagonist的合作伙伴强生公司开展的这项研究在所有评估的 icotrokinra 剂量组中均达到了其主要临床反应 终点。
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不经意间，这个品种成了年度最卷仿制药审批动态从2024年1月1日到今天，一年多时间，富马酸伏诺拉生片已经有122个上市申请受理号，涉及81个企业， 数量上 断层式领先，企业数是第二名的两倍。 如果再算上2024年之前的申请，已经有160个申请号，90个企业。 由于本品的原研专利 要到2026年到期，已上市的仿制药暂时都不能销售，只有原研在售，2023年销售额6亿多元。
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医药全渠道与医疗服务闭环：京东健康的“两手抓、两手硬”公司动态医药零售行业在2024年经历了一轮调整。 这段时间，“去年全国关闭药店40000家”的消息成为热议话题，标志着医药零售行业正在经历深刻变化。 线上医药零售的迅猛增长对冲了实体药店的式微。健识局2025-03-10京东健康
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新事 | 百利天恒拟再融资39亿，投向ADC医药投融资3月9日，百利天恒发布公告，计划向特定对象发行股票不超2005万股， 并筹集资金不超39亿元。 百利天恒股权较为集中，实控人朱义持股比例由74.35%降至70.81%， 此次定增不会导致上市公司控制权发生变化。 对于此次募集资金的用途，百利天恒表示将全部用于创新药研发项目，重点投向ADC、创新药多抗、核药三大创新药研发平台。
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抗癌有道 | 为什么大部分肺癌患者需要进行基因检测？前沿研究
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Claudin 18.2系列之一，多种实体肿瘤可受益于这个新靶点的抗癌药，这次点名双抗药QLS31905！前沿研究
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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TOP5企业市场份额
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