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  • 【综述】天然植物生化素抑制CDK的抗癌动力学研究（一）
    前沿研究
    【综述】天然植物生化素抑制CDK的抗癌动力学研究（一）
    抑制CDK的抗癌动力学研究。 人类细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）基因家族由21种不同的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶组成。 CDK的功能依赖单个CDK与它们各自的细胞周期蛋白激活剂结合形成一个异二聚体蛋白复合物，以及CDK抑制剂（CDKI）蛋白——视网膜母细胞瘤基因产物（PRB）等靶蛋白的选择性磷酸化。
    菜博士说癌
    2024-08-13
    CDK 细胞周期蛋白依赖性激酶
  • 免靶联合 “肾”生不息 | 特瑞普利单抗联合阿昔替尼引领RCC围手术期治疗新篇章
    前沿研究
    免靶联合 “肾”生不息 | 特瑞普利单抗联合阿昔替尼引领RCC围手术期治疗新篇章
    关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。
    君实医学
    2024-08-13
    拓益 RCC
  • 全球首款且目前唯一用于减少原发性IgA肾病（IgAN）蛋白尿的补体旁路途径抑制剂飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）获得FDA加速批准
    审批动态
    全球首款且目前唯一用于减少原发性IgA肾病（IgAN）蛋白尿的补体旁路途径抑制剂飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）获得FDA加速批准
    APPLAUSE-IgAN III期临床试验中期分析报告显示，盐酸伊普可泮胶囊治疗组的患者与安慰剂组相比，蛋白尿进一步降低了38%，且该降低具有临床意义（p
    诺华集团
    2024-08-13
    蛋白尿 IgA肾病 飞赫达
  • 首付超50亿！一次性买断！默沙东牵手药明系最低调的Biotech！
    交易并购
    首付超50亿！一次性买断！默沙东牵手药明系最低调的Biotech！
    根据协议条款，默沙东将通过子公司支付 7亿美元的现金首付款 ，获得CN201的全部全球权利。 这笔交易的亮点就是，首付款高。 具体而言，7亿美元是中国Biotech出海交易中收到的第二大首付款，仅次于百利天恒。
    求实药社
    2024-08-13
    Biotech
  • 仁心仁术 | 潘耀振教授团队再创佳绩，胰腺癌转化治疗获得成功！
    前沿研究
    仁心仁术 | 潘耀振教授团队再创佳绩，胰腺癌转化治疗获得成功！
    近日，贵州医科大学附属肿瘤医院副院长、肝胆外科学科带头人潘耀振教授团队成功为一名胰腺癌患者实施“联合腹腔干切除顺行模块化胰脾切除术”（改良Appleby术)，该患者术后恢复好，无并发症，现已顺利出院。 今年2月，61岁黄某（化名）因上腹部胀痛，伴腰背部放射痛，食欲下降，前往肿瘤医院肝胆外科就诊。 “转化治疗”是目前国内外胰腺癌治疗的趋势，通过化疗，缩小肿瘤体积、降低肿瘤分期后，让病人重新获得手术切除机会，继而争取长期生存。
    信邦制药
    2024-08-13
    Apple 胰腺癌 潘耀振
  • 奥赛康 EGFR 抑制剂新适应症上市申请获受理
    审批动态
    奥赛康 EGFR 抑制剂新适应症上市申请获受理
    今日 （8 月 13 日） ，中国国家药监局药品审评中心 （CDE） 官网公示，由奥赛康药业申报的 1 类化药利 厄替尼片 （ASK120067） 新适应症 申请上市并获得受理。 此次 CDE 受理的上市申请，拟定适应症为具有表皮生长因子受体 （EGFR） 外显子 19 缺失 （19DEL） 或外显子 21 置换突变 （L858R） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者的一线治疗。 肺癌是中国发病率、死亡率最高的恶行肿瘤，EGFR 是 NSCLC 中最常见的驱动基因， 30%~50% 的亚裔 NSCLC 患者存在 EGFR 基因突变， 三代 EGFR 抑制剂具有广泛的适用人群和巨大的市场容量。
    Insight数据库
    2024-08-13
    EGFR 新适应症
  • 4 年上百亿美元，国产双抗市场「变天了」
    财报业绩
    4 年上百亿美元，国产双抗市场「变天了」
    这已经不是 PD-(L)1/VEGF 双抗的首次出海。 而且，这一交易只是国产双抗爆发浪潮中的一个缩影。 PD-(L)1/VEGF 双抗成新宠。
    Insight数据库
    2024-08-13
  • 蒋腾：与阿尔茨海默病作战的“斗士”
    专家观点
    蒋腾：与阿尔茨海默病作战的“斗士”
    1906年，德国精神科医师及神经病理学家爱罗斯·阿尔茨海默进行了老年痴呆症首次病理学和临床症状演说。 如今，以他的名字命名的阿尔茨海默病已成为威胁人类尤其是老年人健康的一个主要病症。 与阿尔茨海默病的”战争“。
    南京市第一医院
    2024-08-13
    老年痴呆 蒋腾
  • 希润医疗完成数千万元Pre-A融资！
    医药投融资
    希润医疗完成数千万元Pre-A融资！
    近日， 软体康复机器人企业宁波希润医疗科技有限公司（以下简称“希润医疗”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资 。 本次融资由宁波复创创业投资基金和宁波天使基金共同投资。 公司产品拥有四十多项专利，并取得国内NMPA、欧盟CE、美国FDA医疗器械注册证。
    生物天使
    2024-08-13
    希润
  • 又一款新机制药物登场，IgA肾病竞争格局生变
    前沿研究
    又一款新机制药物登场，IgA肾病竞争格局生变
    8月7日，诺华宣布FDA已加速批准Iptacopan（商品名：Fabhalta）的新适应症，用于降低成人IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿水平。 在Iptacopan获批IgA肾病适应症之前，全球仅有云顶新耀/Calliditas的布地奈德靶向缓释胶囊（耐赋康®）及TRAVERE的Sparsentan这两款针对IgA肾病的药物上市，其中耐赋康®是全球首个IgA肾病靶向对因治疗药物，Sparsentan是首个获批的IgA肾病非免疫抑制疗法，诺华的Iptacopan则成为全球首个针对IgA肾病的补体疗法。 IgA肾病（IgAN）是目前全球范围内最常见的原发性肾小球肾炎，20%～40%的患者在诊断后20年内进展为终末期肾病。
    贝壳社
    2024-08-13
    IgA肾病
  • 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）IND申请获批！
    审批动态
    重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）IND申请获批！
    2024年8月12日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（中慧生物）与子公司易慧生物技术（上海）有限公司（易慧生物）联合申报的一类新药“重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）”IND申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。 关于重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）。 带状疱疹（ Herpes zoster，HZ）是一类由水痘-带状疱疹病毒（Varicella-zoster virus，VZV）的再激活引起的主要影响神经和皮肤的感染性疾病。
    中慧生物
    2024-08-13
    IND
  • 制备抗体偶联LNP | SATA-马来酰亚胺化学偶联法
    前沿研究
    制备抗体偶联LNP | SATA-马来酰亚胺化学偶联法
    导读： 信使RNA (Messenger RNA, mRNA)在疫苗和蛋白质替代疗法等领域成为新的治疗方案，但一般基于脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticle, LNP)的mRNA递送系统具有肝脏偏好性。 对于治疗性mRNA来讲，实现其靶向递送是首要目的。 近两年研究表明，通过单克隆抗体偶联LNP（Ab-LNP）的策略能够将mRNA成功递送至靶细胞。
    生物制品圈
    2024-08-13
    LNP 马来酰亚胺
  • 病毒载体与病毒样颗粒：预防感染性疾病疫苗研发的新动向
    前沿研究
    病毒载体与病毒样颗粒：预防感染性疾病疫苗研发的新动向
    摘要： 病毒载体和病毒样颗粒(VLPs)疫苗是新型疫苗设计平台，用以克服传统疫苗的局限性。 病毒载体疫苗高效且能快速激发保护作用。 许多基于重组病毒载体的人类疫苗候选株，基于不同病毒科的病毒，如腺病毒科、逆转病毒科、副黏病毒科、弹状病毒科和细小病毒科。
    生物制品圈
    2024-08-13
    腺病毒 感染性疾病
  • 基于CaP - Pickering乳液的mRNA癌症疫苗研究
    前沿研究
    基于CaP - Pickering乳液的mRNA癌症疫苗研究
    通过优化制备条件，CaP - PME能有效封装和递送mRNA，激活树突状细胞（DCs），并诱导天然杀伤（NK）细胞和CD8 + T细胞的协同免疫反应，在肿瘤模型中表现出优越的抗肿瘤效果。 mRNA疫苗在治疗慢性病毒感染和癌症方面具有巨大潜力，但传统的脂质纳米颗粒（LNP）作为mRNA递送系统在抗肿瘤免疫反应方面存在不足。 本研究旨在开发一种既能有效表达抗原，又能激活免疫细胞反应的mRNA癌症疫苗。
    药时空
    2024-08-13
    CD8 癌症 mRNA癌症疫苗
  • AAV基因疗法 ：罕见病的治疗突破口 ？
    前沿研究
    AAV基因疗法 ：罕见病的治疗突破口 ？
    7岁的迈克尔·皮罗沃拉基斯命运多舛！ 18个月大时，基因测序技术确认其AP4M1基因发生了突变。 约2岁时，他被确诊罹患遗传性痉挛性截瘫50型，主要症状为发育迟缓、不能独立站立或行走、不会说话，以及小头畸形。
    玮美基因
    2024-08-13
    遗传性痉挛性截瘫 AAV
  • 钰兔科技完成数千万A轮融资，泰州修正医疗健康产业投资
    医药投融资
    钰兔科技完成数千万A轮融资，泰州修正医疗健康产业投资
    钰兔科技近日宣布完成数千万A轮融资，由泰州修正医疗健康产业投资，旨在加强其在医学科研成果转化领域的优势。钰兔科技成立于2021年，专注于构建医学科研成果转化生态系统，提供一站式医学转化全流程解决方案。公司通过整合多个业务模块，如医学专利、医工融合、CXO服务、动物实验等，实现医学转化流程的标准化和市场化配置。钰兔科技还开发了专利AI科学评估系统、医工融合AI系统和CXO AI系统，以提高评估效率和供应链管理效率。公司总经理石海波表示，钰兔科技将致力于成为中国医学科研成果转化最信赖的企业。
    投资界
    2024-08-13
    泓嘉基金
  • 签约 | 睿智医药与香港理工大学携手开启合作新篇章
    公司动态
    签约 | 睿智医药与香港理工大学携手开启合作新篇章
    8月9日， 睿智医药与香港理工大学 共同签署了一份意义深远的合作谅解备忘录（MOU），标志着双方正式建立合作伙伴关系，开启合作的新篇章。 合作谅解备忘录由香港理工大学应用生物和化学科技学系系主任 周铭祥 教授和上海睿智医药有限公司董事 樊世新 先生签署。 睿智医药，作为一家致力于创新药物研发和生产的高新技术企业，在持续的创新和发展中，不断推动医药科技的进步与发展。
    睿智医药
    2024-08-13
    香港理工大学
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