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【融资】藻辰生物（ZaochenBio）完成千万元级天使轮融资医药投融资北京 藻辰生物 科技有限公司（藻辰生物， ZaochenBio ）近日宣布完成千万级天使轮融资，本轮融资由泉华生命领投，资金将用于微藻合成生物学衍生品研发平台、中试生产平台建设。 藻辰生物（ZaochenBio）专注于采用微藻生物合成技术制造创新蛋白和营养功能性成分，致力成为微藻产业从“农业化”向“工业化”转变的先行者，为国家构建多元化食物供给体系和推动营养健康产业发展提供解决方案。 创投之家 （ chuangtouzhijia.com ）从网站数据平台「官网通」查询获悉，藻辰生物（ZaochenBio）暂无官网，关于「藻辰生物」的最新信息，请关注 创投之家 后续报道。微创投2025-03-03天使轮融资 藻辰生物
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自免新药王锋芒毕露，双抗能否更上一层楼？审批动态据赛诺菲近日公布的2024年财报显示， 度普利尤单抗 （Dupilumab）以141.79亿美元全球销售成功加冕 “自免药王” 。 度普利尤单抗是由 赛诺菲与再生元 合作开发的一款人源化单抗，通过结合 IL-4Rα，可同时阻断IL-4和IL-13信号通路，从而阻断Th2型炎症通路，减轻Th2型炎症的病理性反应，治疗Th2型炎症相关疾病（图1）。 2017年其销售额仅2亿欧元，但2019年销售额就达到21亿欧元，短短两年销售额翻了10倍。
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复星医药全球研发中心高级副总裁、中国区首席医学官吴诸丽博士当选CSCO临床研究专委会第三届委员人事变动2025年2月27日，中国临床肿瘤学会（CSCO）临床研究专委会第三届专委会换届会议顺利召开， 复星医药全球研发中心高级副总裁、中国区首席医学官吴诸丽博士当选CSCO临床研究专委会第三届委员 。 中国临床肿瘤学会（CSCO）是由临床肿瘤学工作者与相关企事业单位自愿组成的全国性、学术性、非营利性专业学术团体，成立于2015年。 未来，复星医药将坚持创新驱动，进一步提升公司在肿瘤临床研究领域的学术影响力，持续助力肿瘤防治，共筑健康中国！
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「最新融资」藻辰生物：完成天使轮融资，加速微藻合成生物学衍生品研发与产业化医药投融资近日， 北京藻辰生物科技有限公司（简称：藻辰生物）宣布完成千万级天使轮融资 。 本轮融资由 泉华生命 领投，资金将用于微藻合成生物学衍生品研发平台、中试生产平台建设。 藻辰生物，位于北京市平谷区峪口镇农业中关村园区，专注于采用微藻生物合成技术制造创新蛋白和营养功能性成分，致力成为微藻产业从“农业化”向“工业化”转变的先行者，为国家构建多元化食物供给体系和推动营养健康产业发展提供解决方案。
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「最新融资」赋澈生物：完成数百万美元天使轮融资，以生物制造技术重塑塑料产业可持续发展新范式医药投融资近日， 生物可再生塑料领域创新企业赋澈生物（ Future Bio ）宣布完成数百万美元天使轮融资 ，开创“生物制造 + 超级回收”双引擎模式，直击塑料产业三大痛点：性能妥协、回收低效、碳排失控。 本轮融资由 耀途资本 领投， 险峰长青、晶泰科技、 Capital O 、 IMO Ventures 跟投，跃为资本担任独家财务顾问。 资金将用于团队搭建及中试验证，研发升级，以加速生物可再生 Vitrimer 塑料的商业化进程。
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545%，DeepSeek 首次披露成本利润率，真OpenAI | 松禾 Insight财报业绩当人们以为 DeepSeek 开源周已经结束，刚刚DeepSeek又掏出了One More Thing，首次披露了其模型推理系统的成本利润率：545%，这一惊人数字背后是一系列精心设计的技术优化。 DeepSeek 在保证服务质量的同时，实现了极高的成本效益：。 DeepSeek-V3/R1 推理系统面临两大挑战：如何提高吞吐量和如何降低延迟。松禾资本2025-03-03松禾 DeepSeek
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国投创业领投肿瘤治疗性疫苗企业凯米生物医药投融资国投创业于近日完成对凯米生物医药（成都）有限公司（简称“凯米生物”） Pre-A 轮领投。 本轮融资将用于加速凯米生物核心产品 SN3001 （前列腺癌治疗性疫苗）、 SN2001 （慢性乙肝免疫治疗疫苗）的全球临床推进，以及进一步夯实 SynNeogen® 核心技术平台，推动肿瘤治疗性疫苗领域的持续创新。 凯米生物专注于肿瘤和病毒感染免疫治疗，依托其全球首创的 SynNeogen® 平台技术，公司在肿瘤免疫领域构建了差异化的创新治疗路径。
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Nature Medicine | 终结二次开颅！MethyLYZR让脑肿瘤手术进入“分钟级诊断”时代前沿研究2月28日 《 Nature Medicine 》 发表的突破性研究“ Rapid brain tumor classification from sparse epigenomic data ”，给出了颠覆性答案： 一种名为MethyLYZR的人工智能系统，通过解析DNA甲基化（DNA Methylation）的分子密码，仅需15分钟即可精准识别91种脑肿瘤类型，准确率高达94.5% 。 此刻，一场静默的医疗革命正在全球30家顶级医院展开临床试验。 当AI解码基因的速度超越手术刀的落下，我们或许正站在「癌症可愈化」的历史拐点——在这里，每一分钟的缩短都是生命的延伸，每一次精准诊断都是对死神的重拳出击。
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Nature | 脑肿瘤免疫治疗为何屡屡碰壁？研究人员破解髓系细胞“四副面孔”前沿研究脑肿瘤治疗领域正面临一个令人困惑的谜题：为何在其他癌症中屡建奇功的免疫治疗，对恶性胶质瘤却频频失效？ 2月26日发表于 《Nature》 的研究“ Programs, origins and immunomodulatory functions of myeloid cells in glioma ”给出了颠覆性答案——研究人员发现，胶质瘤微环境中潜藏着一群“双面间谍”： 占据肿瘤半壁江山的 髓系 细胞，竟携带四套截然不同的基因程序，在促癌与抗癌之间反复切换身份。 这些细胞既可能释放炎症因子唤醒免疫系统，又能通过清道夫受体吞噬抗癌信号，甚至将常用激素药物转化为免疫抑制的“帮凶” 。
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【胸部肿瘤内科·临床研究】晚期非小细胞肺癌二线新转机，EGFR ADC精准破局临床研究
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2项目入选，助力5G+医疗“扬帆”启航招标采购工信部、国家卫生健康委近日公布了“5G+医疗健康”应用试点优秀项目及通过验收名单，中国医科大学附属第一医院申报的 基于5G网络涵盖急诊急救国家救援院内院外一体化区域智慧急救平台建设 和中国医科大学附属盛京医院申报的 基于5G和物联网的医疗设备与资产监管 两个项目顺利通过验收并均入选全国优秀项目名单。 基于5G网络涵盖急诊急救国家救援院内院外 一体化区域智慧急救平台建设。 依靠5G网络的高速、低延迟特性，实现急诊急救过程中的实时数据传输与交互，极大地提升了急救效率。
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Novo Holdings 和 TA Associates 与 Biocomposites 合作，推动其增长的新篇章交易并购Novo Holdings和TA Associates宣布对国际医疗设备公司Biocomposites进行投资，以加速其在感染管理领域的国际扩张和产品创新。Biocomposites总部位于英国基尔，专注于骨和软组织感染管理产品的研发、生产和销售，其产品在100多个国家得到广泛应用。自2017年与TA合作以来，Biocomposites实现了显著增长，包括收入增长三倍、成功拓展地理范围和持续的产品多样化。此次投资将支持Biocomposites进一步扩大全球影响力，推动创新，并提升其提供高效、针对性感染管理解决方案的能力，以改善全球患者的预后。PRNewswire2025-03-03Biocomposites Ltd
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朝晖药业盐酸布比卡因注射液通过仿制药一致性评价审批动态近日，复星万邦成员企业上海朝晖药业有限公司（以下简称 “朝晖药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸布比卡因注射液的《药品补充申请批准通知书》 （通知书编号： 202 5 B0 0697 ） ，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 盐酸布比卡因注射液主要适用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞，由Hospira研发，最早于1972年在美国上市。 朝晖药业盐酸布比卡因注射液自上市以来，广泛应用于外科手术、牙科及口腔外科、诊断性操作和产科手术等领域，以稳定的疗效和安全性赢得各级医疗机构信赖，市场占有率稳居同品类前三，是临床麻醉镇痛的关键选择 。
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为了1‱，我们100%努力—— 国药集团奋力打通罕见病药物可及“最后一公里”公司动态罕见病，也被称为“孤儿病”，在中国患病率小于1/万。 近年来，国药集团聚焦罕见病“无药可用”“治疗成本高昂”“用药困难”等核心难题，自主研发攻克关键技术壁垒，提升罕见病用药可及性， 以 100% 的努力，为1‱全力以赴 ，以实际行动为罕见病患者点亮希望之光。 用不上药、用不起药、无法足量用药等困境深深困扰着罕见病患者。
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开拓市场，合作共赢丨京万红药业与天津医院深入拓展委托加工业务公司动态近年来，京万红公司在主营药品生产的基础上，积极拓展委托加工业务，为企业增加业务收入。 2024年相较于2023年涨幅约为139%。 2025年计划继续拓展院内制剂的委托加工业务，目前与天津医院达成合作意向 ，现已完成天津医院院内制剂品种冲和膏、地榆膏的验证批相关工作。京万红健康汇2025-03-03天津医院 京万红药业
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治疗用品管理局决定不在澳大利亚注册 lecanemab交易并购澳大利亚药品监督管理局（TGA）拒绝了Eisai公司针对早期阿尔茨海默病（AD）治疗药物lecanemab的上市申请。尽管Eisai寻求复审，但TGA坚持拒绝批准，认为lecanemab对ApoE4杂合子的安全性尚未确立。Eisai对此表示失望，认为这一决定将导致澳大利亚的AD患者等待更长时间才能获得治疗。lecanemab已在包括美国、日本、中国和英国在内的11个市场获得批准，且在欧洲的监管审批也在进行中。BioArctic与Eisai的合作开发出lecanemab，该药物旨在减缓AD的进展并减缓认知和功能衰退。
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超25亿预付款，长效肥胖新药合作达成！交易并购根据协议条款，艾伯维将在全球范围内领导GUB014295 的开发和商业化活动。 Gubra 将获得总额为3.5 亿美元（约合人民币25.5亿元）的预付款，并有资格获得高达18.75亿美元（约合人民币136.7亿元）的开发、商业和销售里程碑付款，以及全球净销售额的分级版税。 核心管线半衰期达 11 天，支持每周一次给药。
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【重磅】华海药业发威，拿下大涨214%的明星药财报业绩近日华海药业发布公告称，公司的拉考沙胺注射液获批上市。 该产品是一款畅销抗癫痫药，2023年在中国公立医疗机构终端的销售额突破1亿元，2024上半年增长率超过214%。 据米内网统计，拉考沙胺注射液是华海药业今年以来第三个获批的新品。
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【获批】13亿大品种，国药集团成功入局审批动态近日，国药集团国瑞药业的间苯三酚注射液顺利获批，集团成功入局这个13亿大品种。 间苯三酚是合成解痉药和抗胆碱药重磅品种，2024上半年在中国三大终端六大市场（统计范围见文末）排在品种TOP2。 早前，国药集团（含子公司）获批的 合成解痉药和抗胆碱药 有曲匹布通片和溴丙胺太林片， 间苯三酚注射液是集团在该小类市场首款获批的注射剂 ，具有积极意义。米内网2025-03-03国药集团
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【瞩目】销售“3连涨”的亿级注射剂，科伦药业第二家过评审批动态近日，湖北科伦药业的复合磷酸氢钾注射液3类仿制上市申请获批并视同过评，公司为该产品第二家过评企业。 复合磷酸氢钾注射液是矿物质补充剂热销产品，2022-2024上半年在中国公立医疗机构终端的销售额保持正增长。 据米内网统计，科伦药业及子公司今年以来已有11个产品过评，成绩优异。米内网2025-03-03
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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