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每年仅需注射两次！GSK 超长效 IL-5 单抗在美报上市审批动态当地时间 3 月 3 日，葛兰素史克宣布，美国 FDA 已受理Depemokimab （ 德莫奇单抗 ） 用于两种适应症的生物制品许可申请。 拟定的适应症为： 对于患有以嗜酸性粒细胞表型为特征的 2 型炎症的 哮喘 成人和 12 岁及以上的儿童患者，使用中至高剂量吸入皮质类固醇 (ICS) 加另一种哮喘控制药物进行辅助维持治疗，以及对于控制不佳的 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 成人患者进行辅助维持治疗。 Depemokimab 是一种靶向 IL-5 的单克隆抗体。
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风云药谈收购5家以下批文，二类等（含获批，在途）交易并购风云药谈为多家大型企业战略顾问。 受企业委托，现收购5家以下批文，包含在申报中，准备申报产品，经评估有一定价值，符合集团产品战略布局会快速成交；二类产品更好，没有申报最好（可以用企业直接申报）。 过评为主，二类最好，一类视情况而定。风云药谈2025-03-03
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北医三院樊东升教授团队在JAMA Network Open发表ALS（渐冻症）治疗新成果前沿研究2025年2月24日， 北京大学第三医院（以下简称“北医三院”）神经内科 樊东升教授团队 在权威期刊、 JAMA 杂志子刊 JAMA Network Open 上发表了题为“Tetramethylpyrazine Nitrone in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Randomized Clinical Trial”（硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化的一项随机临床研究）的研究成果。 因此，迫切需要开发安全有效的ALS治疗新药。 研究结果显示，硝酮嗪在ALS患者中具有良好的安全性和耐受性。
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【重磅突破】凯乘客户｜天辰生物LP-003慢性荨麻疹II期期中分析数据优于奥马珠单抗，有望重塑百亿市场格局临床研究当地时间 2025 年 3 月 2 日，中国创新型生物制药企业天辰生物医药（苏州）有限公司（以下简称 " 天辰生物 " ）在美国过敏、哮喘与免疫学会年会（ AAAAI 2025 ）上，公布了其自主研发的新一代抗 IgE 抗体 LP-003 治疗慢性荨麻疹（ CSU ）的 II 期临床中期数据。 结果显示， LP-003 在关键疗效指标上优于现有抗 IgE 疗法奥马珠单抗，且展现出长效优势，或将成为全球抗 IgE 治疗领域的颠覆性药物。 起效更快：治疗第 4 周， LP-003 组患者瘙痒与风团症状评分（荨麻疹活动性评分 UAS7 ）较基线降幅和实现症状完全消除（ UAS7=0 ）的患者比例已超越奥马珠单抗组。
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CAR-T衍生的T细胞淋巴瘤前沿研究Researchers have discovered and analyzed a rare but serious side effect of an innovative form of blood cancer therapy.。 莱比锡大学医院、弗劳恩霍夫细胞治疗和免疫学研究所以及科隆大学医院的科学家发表了这项研究的结果。 The results of the study have been published by scientists from Leipzig University Hospital, the Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology and Cologne University Hospital.。
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脓毒症预后研究新进展：降钙素原变化轨迹评估前沿研究脓毒症被定义为因感染引起宿主反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍，是威胁人类健康的重大公共卫生问题之一。 降钙素原（PCT）作为细菌性感染的特异性指标，在临床工作中广泛应用，可以对脓毒症严重程度进行评估，但在脓毒症预后评估中缺乏共识。 近期，针对PCT评估脓毒症预后又有了新的研究进展。
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和田维药 ｜ 健心合米尔高滋斑安比热片挂网信息——广东市场招标采购遵循维吾尔医学器官学说，通过补益调节支配器官（心、脑、肝），增强支配器官精神力、生命力、自然驱动力，平衡体内四种体液，达到治疗目的，如：睡眠障碍、焦虑症、狂躁症、抑郁症、心脏神经官能症、心悸等。 全方配伍，药性平和，对支配器官脑、心、肝的保护强，形成镇静安神、芳香开窍双向调节，有效改善失眠症、焦虑症、狂躁症、抑郁症等疾病。 电话｜18502390186。
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22.25亿美元！艾伯维引进一款长效减肥药，正式进军减肥领域交易并购3月3日，AbbVie（NYSE:ABBV）和丹麦Gubra A/S（CPSE:Gubra）宣布了一项许可协议，开发GUB014295，这是一种治疗肥胖的潜在最佳长效胰淀素类似物（ amylin analog ） 。 根据协议条款，艾伯维将在全球范围内领导GUB014295的开发和商业化活动。 Gubra将获得3.5亿美元的预付款，并有资格获得高达18.75亿美元的开发、商业和销售里程碑付款，以及全球净销售额的分层特许权使用费。
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剂泰医药任命Mark Herbert为首席商务官，加速业务拓展与商业化进程人事变动剂泰医药（METiS Pharmaceuticals），一家专注“AI+药物递送”的创新型生物技术公司，宣布任命Mark Herbert为首席商务官（Chief Business Officer, CBO），自2025年1月22日起生效。 Mark Herbert将负责全球业务拓展，他的加入标志着剂泰医药进入了一个全新的发展阶段，公司将进一步加强业务拓展能力，加速商业化进程，推动创新疗法走向全球市场。 Mark Herbert的卓越背景与经验。
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重磅合作！艾伯维 22.25 亿美元押注肥胖症新药交易并购2025 年 3 月 3 日， 艾伯维（AbbVie，NYSE:ABBV）与丹麦公司 Gubra A/S 宣布达成一项许可协议，双方将共同开发用于治疗肥胖症的潜在长效胰淀素类似物 GUB014295，这一合作标志着艾伯维正式进军肥胖症治疗领域 。 根据协议，艾伯维将负责 GUB014295 在全球范围内的开发和商业化活动 。 这意味着艾伯维将利用自身的研发实力、全球资源以及商业渠道，推动这款药物从临床试验走向市场，为肥胖症患者带来新的治疗选择。
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裂解C9产业深度剖析，现状、企业布局与未来发展新机遇公司动态C9组分极为复杂且分散，含有双环戊二烯、茚等200多种成分，在生产二段加氢C9组分、C9热聚石油树脂、双环戊二烯（高纯级）等领域应用广泛，尤其是C9石油树脂，已成为C9下游关键应用方向。 在油漆行业，高软化点C9石油树脂可提升油漆光泽度，增强膜附着力、硬度以及耐酸耐碱性；橡胶行业则常用低软化点C9石油树脂，其与天然橡胶互溶性良好，不影响硫化过程，还能起到增粘、补强、软化等作用，部分情况下替代苯并呋喃树脂可获得更好增粘效果，同时能增加再生胶和充填料用量，优化生产流程、降低成本并改善橡胶机械性能。 国内裂解C9加工企业多布局在乙烯装置周边，以降低物料输送成本，实现装置间高效配套。兴园化工园区研究院2025-03-03C9 裂解
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县域医疗市场崛起，药企如何精准下沉？公司动态近年来，随着 分级诊疗、医保控费、县域医共体 等政策的持续推进，县域医疗市场已成为医药行业的“新蓝海”。 数据显示，2024年全国基层医疗卫生机构104.0万个， 占总医疗机构的95% 1 ，县域药品市场规模增速超过城市市场。 然而，县域市场并非简单的“跑马圈地”，药企需通过数据驱动精准定位，结合政策导向和渠道管理，实现可持续增长。易联掌上通2025-03-03医疗市场
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一家Biotech公司面临退市，敲响行业警钟公司动态近日，生物公司 Syros Pharmaceuticals 宣布了一个重大消息，公司或将从纳斯达克退市，并注销其普通股。 目前，该公司已在 3 月 10 日向美国证券交易委员会提交相关材料，退市预计在 3 月 20 日左右正式生效。 而最关键的导火索，是公司 Ⅲ 期临床试验的失败。
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Science：张锋团队扩大基因组编辑的工具箱前沿研究Broad研究所张锋教授领导的研究团队近日扩大了基因组编辑的工具箱。 他们在对自然多样性进行深入探索后，发现了一些古老的系统。 这些被称为TIGR（串联间隔向导RNA）的系统在向导RNA的引导下到达DNA上的特定位点。药时空2025-03-03基因组编辑
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头对头K药，IBI363（PD-1/IL-2α-bias）首个关键注册临床研究完成首例受试者给药临床研究2025年3月3日，信达生物宣布，其 全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗（Keytruda®） 的关键注册研究完成首例受试者给药，用于治疗 在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤。 这是IBI363的首个关键注册临床研究，也标志着中国自主研发的创新肿瘤免疫（IO)疗法向攻克"冷肿瘤"全球治疗难题迈出关键一步。 此前( 2月17日) ，信达生物宣布，IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获美国FDA快速通道资格认定，拟定适应症为抗PD-(L)1免疫检查点抑制剂及含铂化疗治疗后进展的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。
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前沿技术 | IMC分析揭示肝细胞癌空间免疫分类，可用于免疫治疗反应预测前沿研究标题： Spatial single-cell profiling and neighbourhood analysis reveal the determinants of immune architecture connected to checkpoint inhibitor therapy outcome in hepatocellular carcinoma。 虽然已有研究表明免疫细胞群与免疫治疗疗效相关，但免疫细胞具体的空间位置和相互作用模式尚未明确，因此，了解HCC的免疫微环境及其对免疫治疗的响应机制对于提高治疗效果至关重要。 HCC的免疫异质性与微环境小生境的影响。
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马骏、孙颖团队首创鼻咽癌“高效低毒、耐受优质”免疫治疗联合“去同期顺铂”放化疗新方案前沿研究2025年2月28日，中国科学院院士、中山大学肿瘤防治中心马骏教授、孙颖教授团队在国际顶尖肿瘤学期刊《癌症细胞》（Cancer Cell）发表鼻咽癌临床研究成新果！ 首创“高效低毒、耐受优质”的免疫治疗新策略。 鼻咽癌高发于中国，新发病例占全球47%。
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22.25 亿美元！艾伯维重金押注长效肥胖新药交易并购当地时间 3 月 3 日，艾伯维和 Gubra A/S 共同 宣布了，双方达成一项许可协议，以开发一种潜在的同类最佳、长效的胰岛淀粉样多肽 （胰淀素） 类似物 GUB014295 ，用于治疗 肥胖症 。 根据协议条款，AbbVie 将领导 GUB014295 的全球开发和商业化活动。 GUB014295 是一种潜在的长效胰岛淀粉样肽类似物，也是一种特异性激活胰岛淀粉样肽和降钙素受体的激动剂。
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怀格Portfolio丨依诺基科成功完成近1.5亿元A轮融资，加速合成生物学产品的研发与产业化进程！医药投融资上海依诺基科生物技术有限公司（简称“依诺基科”）宣布，近日顺利完成了近 1.5亿元A轮融资 ，本轮融资由弘盛资本、张江浩珩领投，合肥产投、飞图创投跟投，老股东信成基金追加投资。 国内领先产业上市公司恒兴新材(603276.SH)参与战略投资。 自成立以来，公司在资本市场表现亮眼，累计融资额近3亿元人民币， 怀格资本于2023年初参与了依诺基科天使轮投资 ，而后依诺基科也 持续获得顶尖投资机构和产业方的出资，彰显了依诺基科在合成生物学领域的卓越发展潜力和市场价值，更为其加速绿色生物制造产品研发与产业化进程注入了强劲动力。
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怀格Portfolio丨海博为药业HBW-3220胶囊为C481S突变患者带来新希望，ORR高达100%！临床研究近日，成都海博为药业有限公司（简称“ 海博为药业 ”）获得的最新临床研究数据显示：公司开发的 第四代BTK抑制剂HBW-3220胶囊 ，在针对C481S突变 的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL）患者治疗中， 客观缓解率（ORR）达到100% ，为患者点亮希望之光。 参与研究CLL/SLL患者中，携带C481S突变的7例患者，在接受治疗后，病情全部出现了积极改善；其中一名同时存在C481S和T474I双突变的患者，在服用HBW-3220胶囊8个周期后，也达到了部分缓解（PR），肿瘤缩小50%以上，证明HBW-3220在临床上对携带T474I突变的患者可能也有良好的治疗效果，表现出显著的差异化优势。 （HBW-3220能克服前三代BTK产生的多种突变耐药）。
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