Antengene公司在2024年美国癌症研究协会年度会议上展示了四项临床前研究，包括即将在2025年提交IND申请的ATG-042、正在进行中国和澳大利亚II期剂量扩展研究的ATG-022、 proprietary T-cell engager (TCE)平台AnTenGager TM以及ATG-102，后者可能是AnTenGager TM平台的首个IND候选药物。这些研究涉及肿瘤细胞靶向、抗体偶联药物、T细胞激活和急性髓系白血病治疗等领域。

Elicio Therapeutics在即将于2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会年会上，将分享其产品线更新，包括ELI-002、ELI-007和ELI-008等候选疫苗的临床前和临床试验数据。ELI-002是一种针对mKRAS突变的癌症疫苗，临床试验显示，大多数接受治疗的患者产生了针对mKRAS的CD4+和CD8+ T细胞，且疫苗可诱导T细胞靶向额外的肿瘤突变。ELI-007和ELI-008作为针对BRAF和p53突变的疫苗，在预临床研究中显示出增强的免疫反应。Elicio Therapeutics正在推进ELI-002 7P的随机II期临床试验，并预计将在2024年第二季度分享初步数据。

美国生物制药公司Werewolf Therapeutics在AACR年会上展示了其研发的两种条件激活免疫治疗药物WTX-518和WTX-712的初步临床前数据。WTX-518是一种IL-18诱导剂，能够抵抗IL-18BP的抑制，在预临床模型中导致肿瘤完全消退；WTX-712是一种IL-21诱导剂，具有强大的抗肿瘤活性，通过独特的免疫激活机制在预临床模型中表现出强大的抗肿瘤表型。这两种药物有望用于治疗难治性和/或免疫无反应性肿瘤。

Avacta Group plc宣布，其研发的创新靶向肿瘤药物和强大诊断产品将在美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示。该会议将于4月9日在加州圣地亚哥举行，展示的摘要基于AVA6000 Phase 1a临床试验的数据，AVA6000是一种由多柔比星与特定肽片段结合的药物，该肽片段在肿瘤微环境中被成纤维细胞活化蛋白（FAP）特异性切割。公司研发部门负责人Christina Coughlin和首席商务官Simon Bennett将出席此次会议。AVA6000是一种肿瘤激活型多柔比星，旨在提高治疗效果并降低毒性。Avacta首席执行官Alastair Smith将于4月10日举办网络研讨会，讨论相关数据。

23andMe公司将在美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示其两个临床阶段项目23ME-01473和23ME-00610的数据。23ME-01473项目针对ULBP6，利用公司专有的遗传和健康信息数据库发现ULBP6的基因变异与免疫疾病风险增加和癌症风险降低相关，ULBP6被认为是一种新的免疫肿瘤（I/O）药物靶点。23ME-00610项目针对CD200R1，该抗体在T细胞和自然杀伤细胞中靶向CD200R1通路，具有潜在的抗肿瘤活性。两个项目均处于临床试验阶段，旨在通过靶向免疫调节通路来增强抗肿瘤免疫反应。

巴罗神经学研究所的Ivy脑肿瘤中心宣布了AZD1390药物与放疗结合用于治疗新诊断的MGMT非甲基化胶质母细胞瘤的0/1b期临床试验的初步结果。研究显示，AZD1390在患者肿瘤组织中达到高浓度，并成功调节其目标，这可能是胶质母细胞瘤患者的一种强效放射增敏剂。该研究首次报告了AZD1390在胶质母细胞瘤患者中的药代动力学和药效学反应。AZD1390是一种首创的ataxia telangiectasia mutated (ATM)激酶抑制剂，ATM抑制被假设可以防止急性期DNA损伤修复，从而提高放疗的有效性。Nader Sanai博士将在美国癌症研究协会年度会议上口头报告研究结果。Ivy脑肿瘤中心的科学家和研究人员还将展示七篇海报，突出展示会议上的临床和预临床研究结果。该研究仍在招募患者，更多信息和资格标准可访问https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05182905。这项研究由Ben & Catherine Ivy基金会和Barrow神经学基金会资助。AZD1390由阿斯利康公司开发，该公司向研究调查员提供了AZD1390，并在研究设计和实施中提供了科学合作。Ivy脑肿

Cidara Therapeutics在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其多特异性CD73/PD-1药物Fc偶联物（DFC）、CCR5靶向DFC和CBO421的研究成果。研究显示，CD73/PD-1 DFC在非临床研究中表现出比PD-1单药治疗更好的肿瘤缩小效果；CCR5靶向DFC在结直肠癌小鼠模型中表现出强大的疗效；CBO421在人类三阴性乳腺癌细胞系中显示出比oleclumab更好的疗效。这些数据表明，Cidara的Cloudbreak平台开发的DFC候选药物在多种癌症中具有治疗潜力。

CDR-Life Inc.在2024年美国癌症研究协会年会上展示其pMHC T-cell engager（TCE）抗体在抗癌方面的前期临床数据，该抗体针对Kita-Kyushu肺癌抗原-1（KK-LC-1/CT83），具有在正常组织中不表达且在多种癌症中高度普遍的特点。这些数据表明，这些抗体对KK-LC-1/HLA-A*01阳性肿瘤具有潜在的抗癌活性，且对健康细胞无副作用。CDR-Life首席医疗官Swethajit Biswas表示，这一进展对于难以治疗的实体瘤患者具有重要意义。该研究的关键发现包括TCEs对KK-LC-1/HLA-A*01阳性癌细胞的有效杀伤，以及对目标肽呈现细胞的显著T细胞激活。CDR-Life致力于开发针对多种癌症抗原的TCE疗法，以增强患者自身免疫系统消除肿瘤的能力。

Amarin Corporation plc近日在ACC.24会议上公布了关于VASCEPA/VAZKEPA（二十碳五烯酸乙酯）对高风险心血管疾病患者亚组的影响的研究结果。研究显示，VASCEPA/VAZKEPA能够降低高或低脂蛋白(a) [Lp(a)]水平患者的MACE（主要心血管不良事件）风险，以及降低无论基线低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平如何的心血管事件风险。REDUCE-IT分析结果还显示，Lp(a)浓度与心血管风险相关。这些新发现提供了关于VASCEPA/VAZKEPA临床应用的重要证据，进一步证明了其在降低高风险患者心血管事件中的价值。

诺华公司发布新数据，显示在最大耐受量他汀类药物治疗基础上，早期添加每半年一次的Leqvio（inclisiran）可显著降低动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。这一发现来自V-INITIATE试验，该试验评估了在患者无法仅通过他汀类药物治疗达到LDL-C目标时，在指南推荐的前药依泽替米前早期启动Leqvio的效果。结果显示，接受Leqvio的患者中，有60%达到了指南推荐的LDL-C目标，而接受常规治疗的患者中仅有7%达到目标。Leqvio的安全性特征与III期临床试验和长达6年的长期开放标签扩展试验结果一致。这些数据表明，早期启动如Leqvio等有效的非他汀类疗法，为ASCVD患者提供了降低LDL-C的新机会。

Bristol Myers Squibb在2024年国际精神分裂症研究学会年会上公布了KarXT（xanomeline-trospium）在治疗精神分裂症中的长期安全性和代谢结果数据。数据显示，KarXT在52周的治疗期间显示出良好的代谢轮廓，大多数患者体重稳定或有所改善。65%的患者在试验过程中体重有所下降，平均体重减轻2.6公斤。研究还显示，KarXT没有引起与催乳素相关的显著变化，也没有在52周内引起运动障碍量表评分的临床上有意义的变化。KarXT在长期研究中总体上具有良好的耐受性，副作用与之前的精神分裂症试验中观察到的副作用一致。这些结果表明，KarXT可能为精神分裂症患者提供一种有意义的、差异化的治疗选择。

Ocular Therapeutix公司宣布，在2024年美国白内障和屈光手术学会年度会议上，其PAXTRAVA（曲安奈德眼内植入物）在开放角型青光眼或眼压增高的患者中的II期临床试验数据积极。数据显示，PAXTRAVA植入物在6个月内持续降低眼内压（IOP），平均IOP降低24-30%，且大多数接受治疗的患者（81.3%）在6个月内无需额外的IOP降低治疗。此外，PAXTRAVA植入物具有良好的耐受性，对角膜健康无影响，且植入物生物降解性良好，表明可以重复给药，无需叠加植入物。公司计划与FDA会面，讨论PAXTRAVA的III期临床试验开发计划，并推进下一代商业注射器，以简化治疗启动。

V-Wave公司宣布，其Ventura心房间隔分流装置在RELIEVE-HF关键性临床试验中显示出积极结果。该试验是一项多中心、双盲、随机、对照研究，评估了患有晚期心力衰竭（HF）的患者，无论左心室射血分数（LVEF）如何，均显示出减少临床事件。在HFrEF患者中，分流装置植入与心血管事件减少45%相关，而在HFpEF患者中，分流装置植入与心血管事件增加相关。研究结果表明，Ventura心房间隔分流装置在HFrEF患者中具有改善心力衰竭住院和其他研究终点的作用，表明该研究性装置可能有助于解决这些需求。

Bristol Myers Squibb在2024年国际精神分裂症研究学会年会上公布了KarXT（xanomeline-trospium）在治疗精神分裂症中的长期疗效数据。该数据来自EMERGENT-4试验，显示长期使用KarXT治疗精神分裂症的患者，在52周内症状持续改善。超过75%的参与者症状改善超过30%，平均症状评分从基线下降33.3分。这些数据表明KarXT在长期管理精神分裂症方面具有潜力，且在52周的治疗期间持续获益。此外，KarXT在长期试验中通常耐受性良好，副作用与先前试验中的副作用一致。

佛罗里达癌症专家与研究学院（FCS）在2024年美国癌症研究协会年度会议上展示了其临床研究进展。FCS提供了超过160项临床试验，其中多数新批准的癌症药物均在该机构参与的研究中进行了研究。FCS的研究人员在会议上将发表口头和海报报告，涉及多个领域的癌症研究。FCS的研究成果得到了全球癌症研究界的认可，并获得了美国临床肿瘤学会（ASCO）颁发的临床试验参与奖。FCS致力于通过创新临床研究、尖端技术和先进治疗手段，如靶向疗法、基于基因的治疗和免疫疗法，为患者提供卓越的关怀。

Lipogems公司宣布，其在美开展的一项名为ARISE II的IDE研究已成功招募首位患者。该研究旨在比较实验性MicroFat与盐水注射治疗膝关节骨关节炎（OA）的效果。

HiberCell公司宣布其研发的针对癌症复发、转移和耐药性的治疗药物HC-7366在《药物化学杂志》上发表，并在美国癌症研究协会（AACR）年度会议上进行展示。HC-7366是一种口服生物利用度高、有效的GCN2激酶激活剂，具有优越的药代动力学/药效学特性、增强的选择性和强大的临床前疗效。HiberCell公司还计划在AACR会议上展示HC-7366与belzutifan和osimertinib等重要药物组合的预临床数据，寻求合作伙伴进一步开发HC-7366与其他EGFR通路抑制剂的组合。HC-7366目前正处于1b期临床试验阶段，用于治疗肾细胞癌。