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朱冰研究组与合作者发现新的早期胚胎mRNA poly(A)尾调控机制前沿研究哺乳动物胚胎发育早期缺少显著的基因转录活性，蛋白质合成所需的 mRNA 模板主要由卵子储备的母源 mRNA 提供。 然而，母源 mRNA poly(A) 尾长短的决定与维持机制均不明确。 该研究揭示了一种早期胚胎母源mRNA poly(A)尾保护机制。大屯路15号2025-01-07朱冰 mRNA
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科研进展丨王存研究组揭示MALT1-RC3H1轴调控GPX4蛋白稳定性及在肿瘤治疗中的潜在价值前沿研究
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正事 | 恭喜礼邦医药完成C轮首次5.5亿元融资医药投融资2025年1月7日，三正健康被投企业 - 礼邦医药，一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的生物制药公司，宣布近日顺利完成C轮首次5.5亿元人民币融资。 本轮投资由某知名产业基金，扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。 2018年初，礼邦医药孵化于中国上海。
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医保百事通，让政策查询触手可及医保动态2024年3月，成都市医保局推出了一款名为“成都医保百事通”的便民服务平台，平台全面统计分析群众来信来电来访的高频问题，并根据业务种类进行科学分类。 将360个医保政策问答和办事指南一站式集成，打造出医保咨询服务二维码。 “成都医保百事通”平台的推出，不仅完善了医保咨询体系，提高了咨询服务的效率，还提升了医保服务的便捷化水平。国家医保局2025-01-07医保
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晶云药物全球总部研发大楼正式启用公司动态2025年1月2日，苏州晶云药物科技股份有限公司（以下简称“晶云药物”）正式宣布，其坐落在 苏州晶云药物科技股份有限公司(晶云大厦 Crystal Building) 的 晶云药物全球总部研发大楼已全面启用 ，晶云药物正式迈入快速发展的新阶段。 自2021年10月启动建设以来，晶云总部基地历经三年精心规划与匠心雕琢，于2024年8月15日迎来总部基地I期项目——晶云大厦（Crystal Building）的竣工验收并于近日正式投入使用。 晶云大厦作为总部基地的标志性建筑，集高效、先进的办公与研发功能于一体。动脉新医药2025-01-07晶云药物
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兆科眼科用于控制儿童近视加深的药物NVK002简易新药申请获正式受理审批动态近日，致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（「兆科眼科」或「本公司」; 香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，中国国家药品监督管理局（「国家药监局」）已于近日正式受理本公司药物NVK002（0.01%低剂量阿托品）之简易新药申请。 NVK002是本公司最具发展潜力的核心药物之一，用于控制儿童及青少年的近视加深。 NVK002之简易新药申请乃基于兆科眼科在中国进行的第III期临床研究。
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仁济医院泌尿科达芬奇机器人手术破万例前沿研究近日，仁济医院泌尿科正式宣布达芬奇机器人手术累计突破万例，已广泛应用于前列腺癌、肾癌、膀胱癌等复杂疾病的治疗。 2014年9月15日，仁济医院迎来了第三代达芬奇机器人手术系统，泌尿科完成了首例达芬奇机器人手术，标志着仁济医院外科手术迈入“机器人时代”。 2022年9月23日，第四代达芬奇手术机器人正式在仁济医院“上岗”，进一步加速了医院外科手术“机器人时代”的步伐。
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Fagron 通过收购北美的 CareFirst 和巴西的 Injeplast 来加强其市场地位交易并购Fagron，全球领先的制药配剂公司，宣布收购北美CareFirst和巴西Injeplast，强化市场定位。这两项收购价值约3千万欧元，通过Fagron自有资金完成，并需获得常规批准。CareFirst位于美国新泽西，专注于健康与福祉领域的非无菌药物配剂，年营收中位数为数百万欧元，增强Fagron在北美预防与生活方式市场的地位。Injeplast位于巴西圣保罗，是GMP认证的塑料包装垂直一体化生产商，年营收低双位数欧元，扩展Fagron在拉丁美洲的产品组合和客户群。Fagron首席执行官Rafael Padilla表示，这两项收购反映了公司审慎和战略的增长方法，预计将在18至24个月内完成整合。GlobeNewswire2025-01-07Fagron NV
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医保药品可在手机上比价了，广东已上线医保动态2024年7月份以来，先后有北京、天津、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、新疆等29个省（自治区、直辖市）以及新疆生产建设兵团陆续推出覆盖全省份的定点药店比价小程序。 下一步，国家医保局将持续指导各地加快落实定点药店比价小程序建设任务，不断提高比价小程序的知晓率和使用率，为零售药店行业营造公平竞争的市场环境，为群众提供更加公开透明的购药服务，促进药品零售行业健康有序发展。 广州日报新花城编辑：黄紫玮。广州日报2025-01-07医保
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Nature reviews molecular cell biology | 综述单细胞和空间转录组学的发展及未来前沿研究单细胞转录组和空间转录组技术正在彻底改变对复杂组织中细胞状态的起源、调控和维持的理解。 通过精妙的实验设计和计算分析方法的使用，研究人员可以利用scRNA-seq和ST的数据潜力，揭示关键的细胞状态和多细胞群落。 scRNA-seq已经彻底改变了对多细胞生物生物学的理解，因此讨论了从scRNA-seq数据中提取有意义的关键技术策略和计算机工具 (表1)。
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药明生物和Candid Therapeutics就T细胞衔接子三特异性抗体达成研究服务合作公司动态美通社消息，全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics）宣布与Candid Therapeutics（以下简称Candid）已达成研究服务合作协议。 Candid是一家致力于成为自身免疫和炎症疾病领域T细胞衔接子（TCE）疗法领导者的临床阶段生物技术公司。 根据协议，Candid公司将拥有一款处于临床前开发阶段的三特异性抗体的全球权益。
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再生元收购一家眼科基因治疗药企Oxular｜每日并购交易并购1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 1. 木林森拟收购新航科技51%的股权。IT桔子2025-01-07眼科基因治疗
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官宣！道夫子食品章杨骏确认出席2025合成生物学产业博览会！人事变动道夫子食品国际公司投资总监章杨骏先生 确认出席 2025第三届合成生物学产业博览会 ，并在新型食品与营养素专场发表 主旨演讲报告。 章杨骏是道夫子食品国际公司 （Dao Foods International）的投资总监，在公司内主要负责新项目的开发以及与创业者和投资人的对接，在加入道夫子之前，他有多年500强企业市场及人力资源领域咨询的经验。 道夫子相信，通过支持优秀的创业者，瞄准4亿中国年轻人市场，开发和推广新颖和美味的新蛋白食品，不仅是一个巨大的商业机会，更会为社会和环境带来广泛的正面影响力。佰傲谷BioValley2025-01-07道夫子 章杨骏
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美国天境暂停开发CD73，国内由赛诺菲买单交易并购但是继被艾伯维退货便销声匿迹的 CD47抗体Lemzoparlimab后 ，分拆之后的美国天境生物（I-Mab）又宣布暂停了对CD73抗体Uliledlimab的开发。 天境最早做的两个管线，现在都被美国天境放弃了，转而重点推进CLDN18.2/4-1BB双抗Givastomig（TJ-CD4B）的开发。 不过，由于受到Givastomig潜在前景的提振，天境生物的股价不跌反升。
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霍尼韦尔任命林育麟为智能工业科技集团副总裁兼大中华区总经理人事变动2025年1月2日，霍尼韦尔宣布， 林育麟先生即日起正式出任智能工业科技集团（Industrial Automation, IA）副总裁兼大中华区总经理 。 霍尼韦尔智能工业科技集团副总裁兼大中华区总经理。 随着中国大力推动智能化转型升级，智能智造已成为未来制造业发展的核心趋势，而自动化也是霍尼韦尔聚焦的三大业务发展趋势之一。霍尼韦尔2025-01-07霍尼韦尔 林育麟
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Portfolio | 礼邦医药宣布完成 C 轮首次 5.5 亿元融资医药投融资2025 年 1 月 7 日，礼邦医药（“礼邦”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布近日顺利完成 C 轮首次 5.5 亿元人民币融资。 本轮投资由某知名产业基金，扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。 慢性肾脏病已经成为一项日益严重的全球性公共卫生健康问题，其发病率呈现逐年增高趋势。
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超36亿元！默沙东收购药明生物工厂交易并购1月6日，药明海德(WuXi Vaccines)宣布就其爱尔兰疫苗工厂与默沙东(MSD International GmbH)达成协议。 根据协议， 默沙东将收购药明海德在爱尔兰的疫苗工厂， 总交易金额约为5亿美元（36.57亿人民币） 。 本次交易预计将在2025年上半年满足惯例交割条件完成。
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全球前三！先声再明CDH6 ADC在中美两国获批临床审批动态2025年1月6日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的 CDH6抗体偶联药物（ADC）SIM0505 于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局签发的临床试验批准通知书，拟开展针对晚期实体瘤的临床试验。 2024年12月28日，SIM0505的新药临床试验申请(IND)已获得美国药品监督管理局（FDA）批准。 CDH6（钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白）是一种单次跨膜蛋白，参与细胞间粘附、器官发育和上皮间质转化。
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君实 PD-1 由「附条件批准」转为「常规批准」，治疗黑色素瘤审批动态附条件批准上市审评审批政策旨在鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市。 MELATORCH 研究旨在比较 特瑞普利单抗对比达卡巴嗪 在既往未接受系统抗肿瘤治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者中的有效性和安全性，主要研究终点为无进展生存期 （PFS，基于独立影像评估 ）。 特瑞普利单抗安全性良好，与既往研究一致，未发现新的安全信号 。
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突破桎梏 减负增“益” | 特瑞普利单抗联合疗法有望开创顺铂不耐受的复发/转移性鼻咽癌治疗新纪元前沿研究关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。
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