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S²CUBE丨瑞士生物科技公司InkVivo Technologies开发突破性药物递送系统，可精确控制活性成分在体内的释放曲线公司动态自2011年以来，瑞士连续13年全球创新指数排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的 S²CUBE（中瑞产业协同创新中心） ，旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的 InkVivo Technologies 是2023年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于研发可精确控制活性成分释放曲线的创新性药物递送系统。
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研发动态丨全球首个！维亚臻 APOC3 siRNA 新药拟纳入优先审评审批动态12月23日， BioBAY园内企业 维亚臻 的1类新药 普乐司兰钠注射液（VSA001） 拟纳入优先审评，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平，进而减少急性胰腺炎的发生风险。 目前VSA001已在美国处于上市申请阶段，这也是针对载脂蛋白 C3（APOC3）靶点的 全球首个 申报上市的药物。 VSA001 是一款肝脏靶向的小干扰 RNA（siRNA）候选药物，通过高效且持久地沉默 APOC3 的 mRNA 水平，以降低 APOC3 蛋白的表达，进而通过脂蛋白脂酶依赖性和非依赖性双重途径，有效降低血清甘油三酯和富含甘油三酯的脂蛋白水平。
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望石亮相CMIS，获“2024年度医药行业AI智能新药创研先锋奖”公司动态2024年12月21日，CMIS 2024第三届中国医药数智峰会在上海万豪虹桥大酒店圆满落幕！ 北京望石智慧科技有限公司被授予 “2024年度医药行业AI智能新药创研先锋奖” ，以肯定其 以多模态 AI 分子生成大模型为撬点，帮助药物研发企业围绕IP整合数据、认知及工具，建立更快更好的药物研发新范式 的努力与成果。 CMIS 2024第三届中国医药数智峰会中，望石创始人&CEO周杰龙就“小分子创新药早期研发的数智化”这一话题进行了分享。望石智慧2024-12-25AI智能新药
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【隆门Family】中美瑞康渐冻症siRNA的临床Ⅰ期成功完成首例受试者给药临床研究2024年12月24日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布，其针对超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化症（ALS）创新疗法RAG-17，于浙江大学医学院附属第二医院完成Ⅰ期临床试验的首例受试者给药。 这一里程碑事件标志着RAG-17在ALS治疗领域取得了阶段性突破，为攻克ALS这一重大难题带来了新的希望。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验，旨在评估RAG-17在携带SOD1基因突变的ALS患者中的安全性/耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。
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ES&T ｜双酚AF的共代谢生物转化前沿研究双酚 AF（BPAF） 是最广泛使用的双酚A（BPA）替代物之一，常被用作氟橡胶的交联剂以及聚酰亚胺、聚酰胺和聚碳酸酯等特种聚合物的单体。 BPAF近年来在环境中的浓度不断增加，由于BPAF分子中具有两个高电负性的三氟甲基取代基以及较低的溶解性，其相比BPA和其他替代物（如BPS和BPF）更为耐降解，在环境中表现出较强的持久性。 然而， 目前关于BPAF降解的研究主要集中于其降解动力学，对其降解途径及能够降解BPAF的功能菌种的了解仍然有限。稳定性同位素2024-12-25双酚AF ES&T
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医保商保直赔“上海模式”显效！多元支付助力创新药发展医保动态医保先行，构建稳固“基本盘”；商保跟进，直赔模式再攻一城。 健全多层次医疗保障体系。 自2015年药审改革以来，中国医药行业转型升级已走过近10年历程，创新药企不断涌现、创新药接连问世，成绩斐然。医药经济报2024-12-25医保
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鑫康合Ⅲ期临床达到试验终点，IL-17自免“平替”赛道，挤满中国企业临床研究自 免明星靶点再掀热潮，国内药企加快进军步伐，冲击自身免疫领域重磅市场。 强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及外周关节，可伴发关节外表现，严重者可发生脊柱畸形和强直。 这一疾病好发于青壮年人群，发病的高峰年龄在18~35岁。
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80亿抗癫痫市场谁定乾坤审批动态
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三季度财报肿瘤药亮点：百济神州单季度营收首破10亿美元，诺诚健华宜诺凯®增长75.5%财报业绩近日，各大制药公司的三季度财报纷纷落地。 肿瘤这个市场份额最大的医药细分领域历来都是各大企业的必争之地，前有国内外各大pharma凭多款“重磅炸弹”药物奋力前奔，后有 百济神州、诺诚健华 携核心产品百悦泽®、宜诺凯®等紧追不舍。 预计阅读时间：6分钟。
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药企发票问题，一批高管风险大了公司动态2023年，违法纳税人13.5万户，补税1810亿元，8228人移送公安。 传统查验只验真伪，不管风险；导致发票风险频发，收到税务各类通知，企业面临补税、罚款、失信、D级等处罚，法人、财务、股东面临失信、入刑、赔偿等严重后果。 财务风险：资金链断裂与利润损失。赛柏蓝2024-12-25
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抖音卖药，向药店全开放公司动态日前，抖音平台向药店全行业正式开放。 据悉，抖音平台线上药店仅限连锁商家入驻，注册时间在1年以上，保证金为20万（药店售卖商品类目）。 2023年，快手大健康内容兴趣用户数量达2.7亿，相关商品消费用户数近7000万；快手大健康行业GMV增长率高达43.2%。赛柏蓝2024-12-25
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毕井泉最新发声，发展商保、完善集采、尊重药企自主定价...招标采购其表示，我国生物医药产业发展进入到历史上最好的时期，但也面临很多挑战，最迫切的是要发展商业医疗保险，解决创新药支付难题，完善价格形成机制。 毕井泉： 当前，可以说我国生物医药产业发展进入到历史上最好的时期。 但也要看到，我国生物医药产业发展还面临很多挑战。赛柏蓝2024-12-25毕井泉
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“减肥针”司美格鲁肽是神药吗？前沿研究
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广西首例 | 广西医科大一附院开展经皮肺动脉去神经术（PADN），成功治疗重度肺动脉高压前沿研究2024年12月24日，广西医科大学第一附属医院心血管内科李浪教授、黄凯教授带领的肺动脉高压介入治疗团队成功为3位重度肺动脉高压患者实施了经皮肺动脉去神经术（PADN），该项技术为广西区内首次开展。 肺动脉高压是由多种因素引起的肺血管壁增生、重塑所致肺动脉压力和肺血管阻力异常升高，最终并发右心衰竭的病理生理综合征。 经皮肺动脉去神经术是一项中国原创、世界领先的新技术。
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【速递】国产GLP-1小分子再出海，默沙东与翰森制药达成潜在19亿美元交易交易并购Rilzabrutinib组65%（n=86）患者实现了血小板响应，而安慰剂组为33%（n=23）。 根据协议，瀚森制药已授予默沙东公司开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可。 瀚森制药将获得1.12亿美元的预付款，并有资格获得与候选药物开发、监管批准和商业化相关的最高19亿美元的里程碑付款及销售特许权使用费。
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融资需求 | 基于原位转分化技术的创新药研发企业寻求融资医药投融资由多位神经生物学家、眼科专家、基因治疗专家和生物制药行业的资深人士共同创立，致力于将新兴的细胞转分化技术转化为针对未被满足临床需求的解决方案。 目前正寻求新一轮融资， 融资金额为5000-8000万元 。 融资金额： 5000-8000万人民币。
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我国Ⅰ类抗肿瘤靶向药物剂量选择策略及现状分析前沿研究我国Ⅰ类抗肿瘤靶向药物剂量选择策略及现状分析。 《 中 国新药杂志 》2024年 第33卷第23期。 结果： 42款国产Ⅰ类抗肿瘤靶向药物中仅10款在Ⅰ期临床试验阶段确定了最大耐受剂量，32款说明书用量低于最大耐受剂量（maximum tolerated dose，MTD）或最大给药剂量。
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44个符合！某省公示挂网中成药，附清单招标采购今日， 河北省医用药品器械集中采购中心发布 《 关于公示符合挂网条件中成药的通知 》 （下称《通知》），将符合挂网条件的中成药进行公示。 根据梳理，共有 44 个 符合挂网条件 的中成药，涉及四君子颗粒、消络痛胶囊等 35个 品种和长春雷允上药业有限公司等 28家 生产企业。 《通知》显示，上述药品公示及受理企业申（ 投 ）诉时间为 2024年12月25日至27日。医药健康资讯2024-12-25挂网中成药
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英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼片用于一线治疗失败的进展期软组织肉瘤的IND申请受理审批动态2024年12月23日，英百瑞递交的IBR854细胞注射液联合培唑帕尼片用于一线治疗失败的进展期软组织肉瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2400890和CXSL2400891）。 关于IBR854细胞注射液：。 IBR854细胞注射液是由英百瑞自主研发的一款全球创新的5T4抗体与NK细胞复合偶联的产品，是全球首个针对实体肿瘤的非基因修饰方法的CAR-raNK细胞疗法，该产品的核心构造是将靶向肿瘤抗原5T4的特异性抗体通过linker与同种异体的NK细胞进行共价偶联。
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阿斯利康中国区前总裁王磊被正式拘留！人事变动据澎湃新闻报道， 12月23日，王磊10月30日因涉嫌走私普通货物、物品罪被深圳警方批准逮捕，目前被羁押在当地看守所。 同期被带走的还有王磊的几名下属， 所涉同样是走私普通货物、物品罪，目前已有多名被带走的下属取保候审。 阿斯利康肿瘤业务将成立四个独立并协作的事业部： 肺癌事业部、泌尿妇科及消化道肿瘤事业部、乳腺癌事业部、血液肿瘤业务部。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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