Excellos Inc.与Vitalant达成战略合作伙伴关系，Vitalant将投资并参与细胞来源、测试和实验室服务。双方将共同利用Vitalant创新中心进行科学研究和技术转化，推动新药品和服务的发展。此次合作旨在支持细胞疗法的发展，解决将疗法带给患者的重大挑战。Excellos将获得更广泛、地理分布更优的捐赠者资源，提高治疗效能并降低生产成本。Vitalant的投入将为Excellos新产品和服务的推出提供资金支持，并利用其独特能力和专业知识改善患者护理。

法国制药集团Biocodex与比利时生物技术公司My Health达成一项许可协议，覆盖Biocodex运营的多个国家，以推广DUOSPORE膳食补充剂。My Health由Raf Dybajlo于2017年创立，专注于微生物群解决方案。该公司在2021年发表了一项关于其专利菌株MY01和MY02治疗功能性消化不良的临床研究。Biocodex通过此次协议和收购My Health 20%少数股权，旨在加强其在微生物领域的领导地位，并完善其益生菌产品线。Biocodex首席执行官Nicolas Coudurier表示，双方都坚信微生物群在健康和福祉中的关键作用，并期待支持My Health的发展。My Health首席执行官Raf Dybajlo对与Biocodex的合作表示兴奋，认为这是实现其将解决方案推广到更多国家的理想国际合作伙伴。Biocodex成立于1953年，是一家独立的家族企业，专注于微生物群、女性健康和罕见病。My Health是一家独立的比利时生物技术公司，致力于通过创新的微生物群解决方案推进健康。

Tarsier Pharma公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意其Tarsier-04三期临床试验的方案和统计分析，以评估TRS01眼药水治疗非感染性葡萄膜炎，包括葡萄膜炎性青光眼。这一特别方案评估（SPA）协议为TRS01的监管路径提供了明确指导。Tarsier-04试验旨在评估TRS01眼药水在非感染性葡萄膜炎患者中的疗效和安全性，计划在美国招募多达300名患者。Tarsier Pharma致力于开发针对免疫介导的失明疾病的新疗法，而TRS01作为一种新型眼药水，有望成为治疗非感染性葡萄膜炎的新一线治疗方法。

Kairos Pharma宣布，其处于临床试验阶段的生物制药公司正在对非小细胞肺癌患者进行一项1期临床试验，测试其领先治疗候选药物ENV105与奥希替尼的联合疗法。该试验旨在评估联合疗法的安全性和耐受性，目标患者包括对奥希替尼产生耐药性和部分敏感性的患者。ENV105是一种旨在增强EGFR驱动型肺癌患者对EGFR拮抗剂敏感性的首创生物制剂。Kairos Pharma首席执行官John Yu表示，这项试验的启动体现了Kairos团队致力于开发治疗当前未满足医疗需求疗法的承诺。Kairos Pharma位于加利福尼亚州洛杉矶，专注于开发一系列旨在逆转癌症对免疫系统抑制作用的创新抗癌药物。

ZymoChem，全球最碳效率的生物制造平台创造者，成功完成了一轮价值2100万美元的A轮融资。投资方包括Breakout Ventures、lululemon athletica, inc.、Toyota Ventures等，以及现有投资者GS Futures、KdT Ventures和Cavallo Ventures。ZymoChem计划利用这笔资金以及来自美国能源部的资助，推出其首个高性能材料，并将首个合作伙伴产品推进商业化规模。公司致力于通过其专利技术改善制造业的可持续性，这一理念吸引了Toyota Ventures的关注，也符合lululemon在产品组合中提升可持续性的目标。ZymoChem的创始人兼CEO Harshal Chokhawala表示，他们的技术在不牺牲性能、规模和经济性的同时，提供了可持续性。ZymoChem通过其专利的多代、多产品专利，利用专有的碳节约（C2）微生物将可再生原料转化为生物基材料，在保证价格、性能、规模和可持续性的同时，显著减少生产过程中的二氧化碳损失，从而加速实现真正的零排放经济。

HCAP Partners，一家位于加州的私募股权公司，宣布对Apprio进行投资，Apprio是一家专注于为医院和医疗系统提供自动化解决方案的专门医疗技术解决方案和服务提供商。此次投资旨在推动Apprio的快速增长和产品扩展，以降低医疗保健成本。Apprio的下一代患者登记平台有助于医院为无保险患者获得医疗保险覆盖，使其能够获得所需的护理。此外，Apprio的机器人流程自动化（RPA）平台支持关键的营收周期功能，有助于提高效率并降低成本。HCAP Partners的资本将帮助Apprio扩大规模并支持其产品的发展，通过其患者登记软件EnrollmentMax™推动更广泛的护理访问，并通过部署其RPA平台RpaMax™降低医院和医疗保健系统的成本。HCAP Partners的这次投资反映了其对医疗保健行业创新的支持和对多元化拥有和领导的公司的承诺。

Blue Earth Diagnostics公司宣布了来自SPOTLIGHT III期临床试验的子分析结果，该试验调查了POSLUMA®（flotufolastat F 18）PET在疑似前列腺癌生化复发中的应用。该子分析评估了POSLUMA对接受根治性治疗的复发前列腺癌患者治疗计划的影响。结果显示，POSLUMA在大多数患者中确定了复发部位，通常导致先前计划的治疗计划发生重大变化。POSLUMA作为一种新型高亲和力PSMA靶向放射性药物，为医生提供了基于其低PSA水平、PSMA结合和低膀胱活动性的临床有用信息。该研究在2024年1月25日的ASCO GU泌尿生殖系统癌症研讨会上进行了讨论。

Halozyme Therapeutics宣布，其与Takeda合作开发的HYQVIA®免疫球蛋白与ENHANZE®药物输送技术联合疗法已获得欧洲委员会批准，用于所有年龄段慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者的维持治疗。此前，该疗法已在美国获得FDA批准。HYQVIA®是唯一获得FDA和EC批准的CIDP免疫球蛋白与透明质酸酶联合疗法，可通过皮下注射给药。Halozyme致力于通过ENHANZE®技术改善患者体验和治疗效果，其产品已惠及全球超过80万患者。

PharmaForce Group LLC，一家为医院和健康诊所提供药房解决方案的公司，宣布Aquiline Capital Partners LP（Aquiline）进行了多数投资。Aquiline是一家专注于金融服务和相关技术的私人投资公司，截至2023年9月30日，其管理资产超过100亿美元。自2017年成立以来，PharmaForce已向280多家客户提供透明和灵活的340B管理软件。随着其创新药房福利管理产品的推出，公司继续在行业领域引领潮流。借助与Aquiline的伙伴关系，该公司在医疗保健与保险交叉领域的深厚专业知识，PharmaForce将加速战略并购并继续扩大其产品能力。PharmaForce首席执行官兼联合创始人Daniel Dimitri表示，Aquiline的投资是公司的一个重要里程碑，Aquiline的战略见解和网络将有助于实现其愿景。Aquiline合伙人Benedict Baerst表示，PharmaForce以其技术驱动的方法，在340B项目中持续提供卓越成果，投资反映了对其成为市场领导者的信心。交易由Piper Sandler担任独家财务顾问，Taft担任PharmaForc

Eisai公司在2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会上公布了关于不可切除性肝细胞癌一线治疗的长期疗效和安全性结果。这些结果来自LEAP-002三期临床试验，评估了Eisai发现的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂lenvatinib（LENVIMA）与pembrolizumab（KEYTRUDA）联合用药对比lenvatinib单药治疗的效果。此外，Eisai还展示了其药物研发管线，包括tasurgratinib（前称E7090）和E7386的研究进展，旨在为癌症患者提供更多治疗选择，改善患者预后。Eisai与Merck的战略合作自2018年3月起，共同开发和商业化LENVIMA及其与KEYTRUDA的联合用药。Eisai致力于通过其全球研发设施和营销子公司，针对神经科学和肿瘤学等战略领域的高未满足医疗需求疾病，创造和提供创新产品。

Precigen公司宣布，其创新药物PRGN-2012获得欧盟孤儿药指定，用于治疗罕见的呼吸道乳头状瘤病（RRP）。PRGN-2012是一种基于大猩猩腺病毒载体的免疫疗法，旨在针对感染人乳头瘤病毒6型或11型的细胞。该药物已在美国获得孤儿药指定，并成为首个获得突破性疗法指定和加速审批途径的公司。RRP是一种罕见、难以治疗的疾病，目前尚无批准的治疗方案。PRGN-2012在美国的1/2期临床试验中显示出显著的临床效益，50%的患者在治疗后两年内无需手术。这一指定为将新型疗法推广至欧盟迈出了重要一步，旨在满足RRP患者的未满足需求。

欧洲委员会批准了武田制药的HYQVIA作为所有年龄段慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）患者的维持治疗，该药物在静脉注射免疫球蛋白（IVIG）治疗后稳定。HYQVIA作为首个也是唯一一种用于CIDP的促进皮下免疫球蛋白（fSCIG），患者每月可注射一次（每两周、三周或四周一次），其透明质酸酶成分有助于在皮肤和肌肉之间的皮下空间中分散和吸收大量免疫球蛋白（IG）。该药物可由医疗保健专业人员或经过适当培训的患者在家自我注射。HYQVIA的批准基于ADVANCE-CIDP 1试验的数据，这是一项多中心、安慰剂对照、双盲研究，评估了HYQVIA作为维持治疗在CIDP患者中预防复发的疗效和安全性。

以色列健康解决方案公司Epitomee®宣布，其减肥胶囊产品已完成名为RESET的关键性临床试验。该试验在美国9个中心进行，招募了279名BMI在27-40之间且无并发症的超重或肥胖成年人，采用双盲设计，对比了Epitomee®胶囊与安慰剂胶囊的安全性和有效性。结果显示，服用Epitomee®胶囊的患者体重减轻显著，其中56%的患者体重减轻5%以上，27%的患者减轻了至少10%，11%的患者减轻了15%以上。试验还证明了Epitomee®胶囊的安全性，未出现严重不良事件，且患者生活质量得到改善。Epitomee®董事会主席和首席执行官均表示，该试验验证了产品的有效性和安全性，并期待进一步扩大市场影响力。

Cyrano Therapeutics宣布获得900万美元B轮融资，用于推进CYR-064的研发，这是一种针对病毒感染后嗅觉丧失（后病毒性嗅觉减退）的潜在首创新药。公司正在进行FLAVOR二期临床试验，旨在评估CYR-064的安全性和有效性。该试验招募了150名患者，将在美国15个地点进行。目前，美国和欧洲有超过4000万患者遭受长期嗅觉和味觉丧失，而目前尚无FDA批准的药物疗法。Cyrano Therapeutics计划利用B轮融资推进FLAVOR试验，并计划对帕金森病患者进行探索性研究。

Bexion Pharmaceuticals在2024年1月16日宣布，将在1月18日至20日在旧金山举行的美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上展示BXQ-350的 Trials in Progress海报。BXQ-350是一种新型生物疗法，用于治疗实体瘤癌症和化疗引起的周围神经病变（CIPN）。该研究是一项1b/2期安慰剂对照、双盲研究，旨在评估BXQ-350与mFOLFOX7和贝伐珠单抗联合用于治疗新诊断的转移性结直肠癌（mCRC）的疗效和安全性。BXQ-350是Bexion的主导药物候选，具有多功能的鞘脂质激活蛋白Saposin C和磷脂，已在体外和体内显示出对结直肠癌、脑癌和其他实体瘤的抗癌效果。Bexion是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发新一代生物疗法，用于治疗实体瘤癌症和化疗引起的周围神经病变，并有望在其他癌症和更广泛的神经性疼痛指征中拓展产品组合。

Oxford Medical Simulation（OMS）成功完成了一轮1260万美元的A轮融资，由Frog Capital领投，ACF Investors、现有股东和战略合作伙伴跟投。OMS致力于通过虚拟现实技术革新医疗教育培训，提供沉浸式培训体验，帮助医护人员在任何地点、任何时间进行无风险的实践。这一投资标志着OMS在实现其使命过程中的重要里程碑，旨在解决毕业生护士临床实践准备不足的问题。OMS的培训平台拥有240多个模拟案例和深入的性能数据与分析系统，其产品OMS Create的推出进一步推动了公司的扩张。此次融资将支持OMS扩大其服务范围，包括扩展AI在解决方案中的应用，并帮助客户建立自己的内容。同时，投资还将加速研发工作，确保OMS在医疗培训创新领域保持领先地位。自2017年成立以来，OMS与全球顶尖机构合作，支持医疗工作者的整个职业生涯，目前每月提供超过35,000次模拟训练，其效果与领先的实体训练方法相当，成本比传统训练节省74%。

Regeneron和Sanofi宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已更新Dupixent（dupilumab）在特应性皮炎（AD）的标签，为12岁及以上患有未受控的中重度手和/或足部受累的特应性皮炎患者添加疗效和安全性数据。这些数据来自首个也是唯一一个针对这一难以治疗的患者的生物制剂III期临床试验，并已添加到Dupixent在欧洲联盟的标签中，同时在其他国家进行监管提交。III期LIBERTY-AD-HAFT试验显示，与安慰剂相比，接受Dupixent治疗的患者中，40%实现了手和脚皮肤清晰或几乎清晰，52%在手和脚上看到瘙痒的显著减少。Dupixent是一种完全人源化单克隆抗体，可抑制白介素-4（IL-4）和白介素-13（IL-13）通路的信号传导，不是免疫抑制剂。Dupixent的开发计划已在III期试验中显示出显著的临床益处和2型炎症的减少，证实IL-4和IL-13是2型炎症的关键和中心驱动因素，在多种相关和通常共病的疾病中起主要作用。