洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 368263 篇内容
  • 《康替唑胺治疗结核病专家共识》线上首发,为耐药结核病治疗提供新策略 | 新闻稿
    前沿研究
    •《康替唑胺治疗结核病专家共识》在《中国防痨杂志》网络版中国知网线上平台正式首发。 • 该共识推荐康替唑胺作为成人结核病,尤其是耐药结核病(MDR/RR-TB、准广泛耐药结核病和广泛耐药结核病)的联合用药,特别是出现骨髓抑制、神经炎等药物不良反应导致药物不耐受的患者,或因不良反应无法继续使用利奈唑胺治疗的患者。 这一里程碑式的结核领域中国专家共识,不仅为结核病的临床治疗提供了新的治疗策略与科学依据,也标志着康替唑胺在结核病治疗领域的应用迈入了崭新阶段,为全球结核病防治事业注入了新的活力。
    研发客
    2024-12-26
  • 疾病控制率可达93%,口服肺癌新药在中国拟纳入优先审评
    研发注册政策
    12月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim) 申报的 宗格替尼片 (BI 1810631片) 拟纳入优先审评,拟定适应症为治疗 携带HER2( ERBB2 )激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 。 公开资料显示,宗格替尼(zongertinib)是一种 口服选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 。 公开资料显示,HER2突变阳性NSCLC患者的一线标准治疗为铂类化疗±免疫治疗,患者缺少相应的 靶向疗法。
  • 海创药业蛋白降解疗法完成中国2期临床首例受试者入组
    临床研究
    12月25日,海创药业宣布其在研口服蛋白降解靶向嵌合体(以下简称PROTAC)药物HP518片完成中国2期临床试验首例受试者入组。 HP518片是海创药业自主研发的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的口服PROTAC药物。 中国1期耐受性研究已完成,中国2期临床试验首例受试者已入组,2期临床试验正在进行中。
    医药观澜
    2024-12-26
  • 针对“渐冻症”,澳宗生物依达拉奉口服片剂向FDA提交新药上市申请!
    审批动态
    12月23日,澳宗生物宣布其在研管线TTYP01(依达拉奉片,商品名:AUKONTALS)已向美国FDA正式递交了新药上市申请(NDA), 用于治疗肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis ,ALS,又称“渐冻症”) 。 该药于2021年获得FDA授予的孤儿药资格。 公开资料显示, 依达拉奉 是一款具有充分循证医学证据的神经保护剂 , 通过清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤,对多种与氧化应激相关的疾病具有治疗作用 。
    医药观澜
    2024-12-26
  • 中国10多款DMD新药管线在开发, 寡核苷酸疗法为何备受关注?
    前沿研究
    本月,用于治疗杜氏肌营养不良症(duchennemusculardystrophy,DMD)的伐莫洛龙口服混悬液(vamorolone)在中国 获批 上市,用于治疗4岁及以上DMD患者。 这款药物是曙方医药1.24亿美元自Santhera Pharmaceuticals引进,此前该产品已在美国、欧盟等地获批治疗DMD。 DMD是一种罕见的肌肉萎缩疾病。
  • 肥胖治疗的新曙光——成纤维细胞生长因子1
    前沿研究
    肥胖是指体内脂肪堆积过多,以至于对健康造成负面影响的一种复杂慢性疾病。 它通常通过身体质量指数( BMI )来定义, BMI 是体重( kg )除以身高( m )的平方。 据 WHO 统计,全球有超过 6.5 亿成年人患有肥胖症。
    大屯路15号
    2024-12-26
  • 广医+国潮=?????这波跨界太溜了!
    招标采购
    一秒呈现漆彩“街舞”。 Lacquer fans of GMU。 执扇于手,透过扇面彩绘,可以一览校园景致。
    广州医科大学
    2024-12-26
    彩 国潮
  • 远·见|中国科学院杭州医学所人工智能首席科学家李晓林:生物医药大模型及生成式社交智能体
    专家观点
    我将人工智能的发展定义为三个阶段: AI 0.1 、 AI 1.0 和 AI 2.0 。 50 年代萌芽的人工智能是 AI 0.1 , 80 年代的专家系统有真实的落地,而 AI 2.0 则是 10 多年前深度学习的兴起,大数据驱动的自编程自学习。 大语言模型突破后, AIGC 时代到来了,我们预测 2024 年才是 AI 3.0 。
    远毅资本MVP
    2024-12-26
  • 【约印Portfolio】德荣医疗旗下智医云“瞪羚”跑出SPD创新发展加速度!
    公司动态
    近日,经公开申报、初审、专家评审、部门联审、集体研究、政府审批等系列程序,智医云成功上榜2024年“长沙市瞪羚企业”。 获奖企业涵盖智能制造、信息技术、生物技术等多个领域,智医云凭借独特的创新理念、先进的技术实力和广阔的市场前景脱颖而出。 根据中物联医疗器械供应链分会不完全统计,截至2024年底,我国开展医疗器械SPD项目的医疗机构约2200家。
  • 中国医药报|正大天晴11月新开临床试验数量位列全球第八
    临床研究
    根据美国Clinicaltrial数据库数据,2024年11月份,全球新增由企业资本主导的临床试验738项,数量较10月份上升0.68%,但低于2023年同期水平,同比下降1.86%。 值得关注的是, 中国药企正大天晴进入新开临床试验数量排名前十的企业榜单,排在第八位。 新开临床试验整体情况。
  • 中国医药报 | 正大天晴11月新开临床试验数量位列全球第八
    临床研究
    根据美国Clinicaltrial数据库数据,2024年11月份,全球新增由企业资本主导的临床试验738项,数量较10月份上升0.68%,但低于2023年同期水平,同比下降1.86%。 值得关注的是,中国药企正大天晴进入新开临床试验数量排名前十的企业榜单,排在第八位 。 新开临床试验整体情况。
  • 【行业资讯】医保局开会:药店定点资格收紧
    医保动态
    绝不允许将不具备条件的医药机构纳入定点管理,绝不支持超越医保支付能力盲目扩大定点医药机构规模。 近日,老百姓大药房在与投资者交流时指出,随着医药零售行业的整合,龙头药店的市场份额将进一步扩大。 然而,目前零售药店的医保资质政策收紧,使得获取医保资质(包括统筹)变得更加困难。
  • 斯道Portfolio | 中国国家药品监督管理局正式受理祐儿医药肾上腺素鼻喷雾剂(neffy®)的新药上市许可申请(NDA)
    审批动态
    近日, 斯道资本创始投资企业祐儿医药宣布中国国家药品监督管理局正式受理肾上腺素鼻喷雾剂(neffy®)的新药上市许可申请(NDA), 适用于成人及体重 ≥ 30 kg儿童的I型过敏反应(包括严重过敏反应)的紧急治疗。 肾上腺素鼻喷雾剂(neffy®)是FDA批准的首个用于I型过敏反应(包括严重过敏反应)的非注射治疗产品, 采用创新的鼻喷给药方式,使用便捷,小巧易携带,能够在发生过敏反应的紧急情况下,第一时间由患者本人或他人完成给药。 2024年9月,肾上腺素鼻喷雾剂(neffy®)1mg剂型的上市申请获得FDA受理,适用于紧急治疗15 -30 kg患者I型严重过敏反应。
  • 【荣耀时刻!】中国专利优秀奖花落百暨基因,技术创新实力再获国家级认可
    审批动态
    近日,国家知识产权局公布了第二十五届中国专利奖评审结果,广州百暨基因科技有限公司发明专利“靶向 CLL1 嵌合抗原受体及其应用”获得中国专利优秀奖。 01 中国专利奖:国内专利领域最高荣誉。 中国专利奖由国家知识产权局与世界知识产权组织(WIPO)联合设立,是我国唯一的专门对授予专利权的发明创造给予奖励的政府部门奖,也是我国专利领域的最高奖项。
  • 英矽智能发布炎症性肠病药物ISM5411在两项I期临床试验取得的积极结果
    临床研究
    ◽在澳大利亚和中国开展的两项I期临床研究显示,在所有剂量组中ISM5411均表现出良好的安全性和耐受性,并初步验证了其肠道限制性药代动力学(PK)特征。 ◽在英矽智能的生成式AI平台Chemistry42的支持下,提名ISM5411为该项目的临床前候选药物仅用时12个月,合成并筛选了约115个分子。 ◽自2019年以来,英矽智能在其人工智能驱动的生物学和化学平台的支持下提名了21款临床前候选药物,其中10个分子获得了临床试验许可,进展最快的项目 已完成了IIa期临床试验 。
  • Science | FIGNL1可介导RAD51从DNA上的解离以维持基因组稳定性
    前沿研究
    同源重组 ( HR ) 是双链DNA断裂最保真的修复途径,RAD51重组酶已被证明在催化HR中单链DNA (ssDNA) 和同源双链DNA (dsDNA) 间的同源搜索和链交换中起关键作用 【1-3】 。 此外,RAD51还被证明对于DNA复制过程中重新启动停滞的复制叉而言至关重要,染色体上RAD51的过度表达和积累与肿瘤细胞耐药增加、正常细胞基因组不稳定性增加和细胞凋亡有关 【4, 5】 。 因此,RAD51的活性受到严格调控,如肿瘤抑制因子BRCA2和RAD51旁系同源复合物BCDX2促进RAD51-ssDNA丝的形成和稳定性 【3】 , FIGNL1 (编码AAA+atp酶家族成员) 最近被证明在复制叉重启后RAD51的有效解离和抑制超细染色体桥的积累中发挥作用 【6, 7】 ,但详细的调节机制仍不清楚。
    BioArt
    2024-12-26
  • NAR | 高珊团队全面优化四膜虫大核基因组注释
    前沿研究
    一个完整且注释精准的基因组是解析生物学功能和调控机制的核心基石。 只有通过高质量的基因注释,才能将基因组序列转化为具有生物学意义的信息。 嗜热四膜虫 ( Tetrahymena thermophila ) 是一种广泛应用于基础生物学研究的单细胞模式真核生物,曾因核酶和端粒酶的研究分别斩获1989年诺贝尔化学奖和2009年诺贝尔生理或医学奖。
    BioArt
    2024-12-26
  • Nature | 根据生理周期用药,或能使乳腺癌化疗疗效事半功倍
    前沿研究
    女性的月经周期和与之对应的小鼠的发情周期是由下丘脑-垂体-性腺轴产生的激素水平波动调节的,这些激素波动可引起子宫和乳腺等局部组织重塑和体温、血管收扩及免疫等全身改变,这些变化可能影响个体对某些治疗的反应。 近日,来自荷兰癌症研究所的 Jacco van Rheenen 团队在 Nature 杂志上发表了一篇题为 The oestrous cycle stage affects mammary tumour sensitivity to chemotherapy 的文章, 他们在此确定了发情周期是造成NAC疗效差异的重要因素,就机制而言,上皮细胞向间充质细胞的转化、血管直径减小以及巨噬细胞数量增加均与对NAC的敏感性降低相关,这些发现为未来临床研究探索最佳NAC治疗起始时间以提高化疗效果提供了重要依据。 为确认发情周期是否影响乳腺肿瘤进展,该团队将MMTV-PyMT (自发性乳腺癌) 小鼠与 R26-CreERT2 het ;R26R-Confetti het 小鼠杂交以对单个肿瘤细胞进行荧光标记,植入后通过活体显微镜 (IVM) 对同一区域的肿瘤细胞进行多日追踪。
    BioArt
    2024-12-26
  • Advanced Science北大医学部周菁/深圳湾实验室彭琴/北大人民医院张韬:揭示静脉移植物脂肪酸代谢重编程的力学调控机制
    前沿研究
    冠状动脉旁路移植术是阻塞性冠状动脉疾病患者的金标准治疗方法。 但50%的静脉移植物(Vein Graft, VG)在术后10年出现血管再狭窄乃至梗阻,严重影响预后。 细胞外机械力可以通过细胞骨架传递到细胞核,导致核机械感受器的激活,如细胞质磷脂酶A2(cytosolic Phospholipase A2, cPLA2)。
    BioArt
    2024-12-26
    cPLA2 脂肪酸 冠状动脉疾病
  • Cell | 肠道共生原虫可重塑肺部免疫影响呼吸系统疾病
    前沿研究
    肠道菌群,即肠道中居住的微生物集合,对肠道外器官的稳态和炎症有着深远的影响 【1】 。 支气管哮喘是一种以气道和肺部重塑和炎症为特征的慢性炎症性疾病,与肠道菌群密切相关 【2】 。 与直接感染肺部的病原体不同,肠道共生原虫可能通过肠道-组织轴发挥其肠道外作用 【4】 。
    BioArt
    2024-12-26
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601404】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601409】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601399】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601400】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601401】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXZL2600115】江苏九旭药业有限公司1类新药轻身调脂消渴片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601407】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601403】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601406】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601402】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601405】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单