昆山益腾医疗科技有限公司完成数千万元Pre-A轮融资，由杏泽资本领投，苏创投国发创投及无锡新尚资本跟投，资金将用于CT球管新产品研发及注册。益腾医疗专注于电真空产品研发与生产，产品应用于医疗影像和工业检测领域，拥有独立研发、生产和办公厂房，已申请21项专利。公司研发的中高端球管技术已应用于32排CT设备，产品性能达到原厂要求，并与多家渠道商建立战略合作，即将量产销售。投资方对益腾医疗的技术实力和市场潜力表示看好，将提供全方位资源支持，助力公司成为国内CT球管及其他电子真空管领域的中坚力量。

南京医科大学附属金陵医院刘秀峰教授和陈超教授牵头的临床研究，证实了腔内灌注PD-1单抗治疗原发性肝癌伴恶性腹腔积液患者具有可期的疗效和可控的安全性。该研究纳入21例晚期肝癌合并大量腹水患者，采用PD-1单抗信迪利单抗腹腔内灌注联合最佳支持治疗，结果显示安全性可控，部分患者达到部分缓解，腹水控制率显著提高。研究初步显示出良好的肿瘤控制率和腹水控制率，为晚期原发性肝癌合并恶性腹腔积液患者提供了一种新的治疗选择。

昆山益腾医疗科技有限公司完成数千万人民币Pre-A轮融资，由杏泽资本领投，苏创投、国发创投及无锡新尚资本跟投。益腾医疗专注于电真空产品研发生产，产品应用于医疗影像和工业检测领域，主要产品为医用CT球管和高端工业微焦点X射线管。公司致力于国产CT球管研发，首款5.5 MHU CT球管已获批，即将量产销售。投资方看好益腾医疗的技术实力和市场潜力，将提供全方位资源支持，助力公司成为国内CT球管领域的领军企业。

近日，朴衡博迈（上海）生物医药有限公司完成数千万元新一轮融资，由浦东创投集团旗下浦东科技投资天使母基金独家投资。公司专注于新型体外3D器官/疾病模型研发，其NAC-Organ技术为全球首个基于纳米核酸材料的组装式体外3D器官/疾病模型构建及培养技术，助力新药研发。朴衡博迈已建立全方位检测平台及评价体系，服务国内外多家知名药企。浦东科技投资天使母基金通过投资，助力朴衡博迈加速技术研发与产品布局，促进产业链协同发展。

上海泌码生命科学有限公司近日宣布完成数千万天使轮融资，由上海生物医药创新转化基金领投，元生创投、中新园创和司南园科跟投。公司拥有全球领先的基于抗体亲和的蛋白组检测平台，采用自主知识产权的邻近编码技术（PBA），可实现单个蛋白分子计数和鉴定蛋白图谱，为蛋白复合物、外泌体、细胞等层面的蛋白共定位、定性及定量分析提供有力工具。此轮融资将推动公司在单分子蛋白定量、修饰、互作及其空间分布等方向的研究，加速产品研发和应用。上海泌码生命科学致力于新一代分子检测方法的开发，结合计算生物学算法，为科研、临床和药物研发领域提供高效、精准的解决方案。

瑞利光电科技（珠海）有限公司完成数百万元天使轮融资，由珠海正菱领投，广州力华投资跟投，资金将用于团队建设、产品迭代和商务推广。公司专注于FRET显微成像系统的研发、生产和销售，提供科研检测服务，核心团队拥有24年FRET技术研究经验，开发出国际领先的FRET软硬件方法，填补了商用活细胞定量FRET分析仪的国内空白。公司产品具有高精度、高稳定性，采用一键式测量，极大降低了用户使用门槛。瑞利光电还储备了SIM-FRET超分辨FRET显微分析系统等可产业化的技术成果，具备较高的投资价值。

Mesoblast公司宣布，其细胞疗法Revascor（rexlemestrocel-L）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的罕见儿科疾病（RPD）认定，该疗法用于治疗患有左心发育不良综合征（HLHS）的儿童。一项随机对照试验结果显示，Revascor可显著增加左心室大小，提高手术成功率。此项研究发表在《胸心外科开放杂志》上。Revascor是一种间充质前体细胞疗法，可促进血管新生、抗纤维化、抗凋亡、免疫调节、减轻炎症和逆转内皮功能障碍。Mesoblast公司正在开发多种基于其细胞疗法平台的产品，用于治疗严重和危及生命的炎症性疾病。

Eiger BioPharmaceuticals与合作伙伴AnGes宣布，其治疗Hutchinson-Gilford progeria syndrome（HGPS）和processing deficient progeroid laminopathy（PDPL）的药物Zokinvy（lonafarnib）在日本获得卫生、劳动和福利部批准。Zokinvy是一种口服疾病修饰剂，针对导致HGPS的原因，临床试验显示，Zokinvy降低了儿童死亡风险72%，平均延长生命4.3年。Eiger和AnGes于2022年5月10日签署了在日本独家分销Zokinvy（Lonafarnib）治疗HGPS和PDPL的协议，2023年3月，该药被指定为孤儿药。

AEON Biopharma在TOXINS 2024会议上公布了ABP-450治疗颈肌张力障碍（CD）和创伤后应激障碍（PTSD）的新临床和临床前数据。Phase 2开放标签扩展（OLE）数据显示，ABP-450在治疗CD患者中表现出良好的安全性和耐受性，疗效在4周内达到峰值，并在治疗结束后12至16周内持续。此外，ABP-450与利多卡因联合使用作为治疗PTSD的预处理模型，在临床前研究中显示出安全性和耐受性，为PTSD的研究提供了支持。

Coherus BioSciences公布了其在2期临床试验中评估casdozokitug（casdozo）与atezolizumab（atezo）和bevacizumab（bev）联合治疗不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌（uHCC）患者的初步数据。数据显示，这种三联疗法在未经治疗的HCC患者中表现出良好的安全性和耐受性，客观缓解率为38%，包括3个完全缓解和8个部分缓解。这些数据支持了casdozo作为一种新型免疫肿瘤药物在HCC中的临床活性，并可能与IL-27通路生物标志物相关。Coherus计划进一步评估casdozo与toripalimab（抗PD-1抗体）和bev的三联疗法在HCC中的临床开发。

Esperion Therapeutics宣布启动了一项普通股的承销公开发行，预计将使用所得资金支持NEXLETOL和NEXLIZET的商业化、研发新候选药物、运营资金和一般公司用途。此次发行包括一项30天的期权，允许承销商以公开发行价格购买额外15%的普通股。Jefferies LLC担任此次发行的唯一簿记经理。注册声明已于2022年4月26日生效，并可在SEC网站上获取。Esperion致力于发现、开发和商业化创新药物，以改善心血管和心代谢疾病患者的治疗效果。

Kindeva Drug Delivery，一家全球领先的药物和设备组合产品供应商，宣布收购了Summit Biosciences Inc.，一家专注于鼻内药物开发的合同制造组织（CDMO）。Summit自2009年成立以来，在鼻喷剂市场拥有丰富的创新历史。此次收购扩展了Kindeva在药物递送领域的现有能力，使其能够提供更广泛的复杂药物组合（包括肺部、注射、透皮和鼻内）。Kindeva首席执行官Milton Boyer表示，鼻内给药正成为越来越多适应症的首选给药方式，因为它允许在急性或紧急情况下进行非侵入性给药。Summit的加入不仅符合Kindeva成为全球领先的CDMO组合产品公司的目标，还扩大了向客户提供的服务范围，以改善全球患者的治疗结果和体验。Summit在肯塔基州列克星敦的55,000平方米的cGMP生产基地将补充Kindeva的全球生产基地，后者由九个位于美国和英国的研发和生产设施组成。

Cytokinetics公司宣布将在2024年1月25日至27日在伦敦举行的CMR 2024会议上进行一项关于Aficamten对阻塞性肥厚型心肌病患者结构和功能影响的展示。该研究由俄勒冈健康与科学大学肥厚型心肌病中心负责人Ahmad Masri博士进行，将于1月25日下午2:40至3:40在快速火环节进行，具体展示时间为下午2:55至3:00。Cytokinetics专注于开发针对心肌功能的治疗药物，Aficamten是其下一代心脏肌球蛋白抑制剂，目前正在进行多项临床试验，包括评估其在不同类型肥厚型心肌病中的疗效。此外，公司还在开发其他治疗心脏衰竭的药物，如心脏肌肉激活剂omecamtiv mecarbil和心脏肌球蛋白抑制剂CK-586。

Tvardi Therapeutics将在2024年1月19日于旧金山举行的2024 ASCO胃肠道癌症研讨会上展示其正在进行的REVERT LIVER CANCER研究，这是一项评估新型STAT3抑制剂TTI-101在晚期肝细胞癌患者中作为单药治疗和联合标准治疗方案的安全性和临床活性的1b/2期临床试验。该研究旨在评估TTI-101在多线治疗中的潜力，以改善HCC患者的预后。TTI-101是一种口服的小分子STAT3直接抑制剂，其靶点STAT3在HCC的发生发展中起着关键作用。Tvardi Therapeutics正在开发针对STAT3的小分子抑制剂，目前已有三个针对STAT3驱动疾病的2期临床试验正在进行中。

Optinose公司宣布，其药物XHANCE在两项随机对照的3期临床试验ReOpen1和ReOpen2中显著减少了慢性鼻窦炎患者的症状和鼻窦堵塞。XHANCE是一种药物-器械组合产品，结合了广泛使用的鼻用抗炎药和Exhalation Delivery System™，旨在将药物送达难以到达的鼻窦和鼻窦引流通道。临床试验结果显示，XHANCE在改善症状和减少鼻窦内炎症方面优于接受EDS-placebo的患者。此外，XHANCE的安全性表现与现有标签安全信息一致，最常见的不良反应包括鼻出血、头痛和鼻咽炎。Optinose公司表示，这些数据支持了其于2023年向FDA提交的补充新药申请，并有望成为首个被FDA批准用于治疗慢性鼻窦炎的药物。

Deciphera Pharmaceuticals宣布，在ASCO胃肠癌研讨会上，John Zalcberg博士将展示INTRIGUE Phase 3临床试验的新长期结果，比较QINLOCK（ripretinib）与sunitinib在既往接受imatinib治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者中的疗效和安全性。结果显示，QINLOCK与sunitinib的总生存率相似，且QINLOCK的安全性优于sunitinib。此外，第三线治疗中，使用QINLOCK的患者与使用sunitinib的患者相比，患者预后相当。Deciphera首席医疗官Matthew L. Sherman博士表示，这些结果表明QINLOCK在更广泛的第二线GIST患者群体中具有强大的临床活性。基于INTRIGUE研究的主要结果，QINLOCK已被纳入国家综合癌症网络临床实践指南作为对sunitinib不耐受的晚期GIST患者的首选二线治疗方案。

加拿大最大的生物技术公司STEMCELL Technologies宣布收购了位于马里兰州的生物技术公司Propagenix，专注于再生医学新方法的技术开发。此次收购标志着STEMCELL成长历程中的重要一步，也是加拿大生物技术产业的成就。Propagenix的技术有望在癌症、呼吸道疾病和其他疾病的治疗中，为实验室和临床研究带来重大进展。STEMCELL Technologies的总裁兼首席执行官艾伦·伊夫斯博士表示，他们欢迎Propagenix的技术组合加入STEMCELL的产品系列。Propagenix成立于2014年，开发了包括其专利的EpiX技术在内的独特技术。STEMCELL Technologies此次收购包括Propagenix的所有资产、知识产权组合、现有业务安排以及与乔治城大学独家许可的Conditional Reprogramming技术。Conditional Reprogramming技术允许科学家在实验室环境中培养肿瘤和健康组织，具有再生医学和个性化药物筛选的潜在应用。STEMCELL Technologies致力于支持科学家们推进研究，开发临床应用，最终为治疗某些疾病的患者创造更好的