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【一文读懂】10月实体药店市场分析：零售规模511亿元，创新药、止咳类中成药亮眼公司动态米内网数据显示，2024年1-10月中国实体药店零售规模（药品+非药）达5027亿元，同比下滑1.2%，降幅有所停滞；除非药外，药品的增长也相对停滞是主因。 总体分析：10月实体药店零售规模（药品+非药）511亿元，环比、同比均现下滑。 米内网零售数据库最新数据显示，2024年10月中国实体药店零售规模（药品+非药）为511亿元，较9月下滑了3.0%，同比也下滑了1.1%。米内网2024-12-15药店
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GLP-1市场冲击百亿！超30亿明星药摘冠，43款1类新药蓄势待发，恒瑞、石药火力全开审批动态GLP-1受体激动剂因具有降糖、减肥和心血管获益等作用，近年来备受业内关注。 米内网数据显示，该品类2021-2023年在中国三大终端六大市场销售额均保持两位数及以上的同比增速，2024年全年有望突破百亿元大关；2大超10亿明星药稳居产品TOP5前列，翰森、华东等国产新品跻身品牌TOP5。 米内网数据显示，GLP-1受体激动剂近年来在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额快速攀升，2021-2023年均以两位数及以上的增速保持增长；2024上半年已收获超50亿元，预计全年销售额有望突破100亿元。
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千亿市场！国产管线占据关键赛道半壁江山公司动态TSLP管线从年初火到了年末，千亿呼吸免疫市场变动在即。 11月底，Aclaris依靠从博奥信拿到的TSLP管线，股价两天翻倍。 以TSLP和IL-33为代表的上游靶点在这过程中愈发被药企重视，这才有了TSLP交易的火热。
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Nat Commun｜南开大学郭宇/饶子和团队：借助AI开发基于铁蛋白纳米颗粒的新型狂犬疫苗前沿研究狂犬病是一种致命的、拥有数千年历史的、由狂犬病毒引起的、主要侵袭中枢神经系统的、传染性人畜共患疾病。 该疾病对全球公共卫生构成严重威胁。 目前狂犬病防控的唯一有效途径是接种疫苗。
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角膜疾病诊断新发现：SS - OCT有效鉴别圆锥角膜和PMD前沿研究圆锥角膜和边缘性透明样角膜变性（PMD）是两种最常见的角膜扩张性疾病，它们有几个共同特征：两者都表现为角膜更薄、更突出，并且常伴有视觉障碍和视力丧失。 考虑到圆锥角膜样透明样变（PLK）和边缘性透明样角膜变性（PMD）在病情进展、治疗和视觉预后方面存在差异，区分这两种情况至关重要，但要做出准确诊断往往具有挑战性。 得益于现代成像技术的发展，特别是扫频眼前段OCT（SS-OCT），研究人员最近利用这些数据来描述PLK和PMD的特征。医信眼科2024-12-15PLK OCT 圆锥角膜
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JACS｜浙江大学侯廷军等：生成式AI助力药物分子结构优化全面综述前沿研究2024年11月5日，浙江大学侯廷军等人在Journal of the American Chemical Society期刊上发表了一篇题为“Deep Lead Optimization: Leveraging Generative AI for Structural Modification”的研究文章。 对于目标导向和结构导向方法如何互补，文章展望了互动式策略的潜力，并探讨了多目标优化、化学空间限制以及基于结构的3D优化模型等领域的前沿挑战。 虚拟筛选和分子生成是用于发现和设计抑制剂的两种互补方法。
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肺癌免疫治疗10年回顾（2015-2024）前沿研究肺癌免疫治疗10年回顾（2015-2024）：。 曾记否，最早的肺癌后线治疗（Checmate 017/057研究），到一线治疗（Keynote 042/024研究）；从单药治疗（ Keynote 042/024 ），到一线免疫联合治疗（Keynote 189/407研究）；。 国内的恒瑞、君实、百济、信达，也是趁势入场，多个国内免疫药物的3期研究陆续取得阳性结果。
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神经肿瘤微环境的精准干预策略前沿研究
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康方生物：HER3 ADC启动一期临床临床研究AK138D1为一款靶向HER3的ADC新药，也是康方生物自主研发的首款ADC新药。 康方生物已经进入新时代，以两款已经获批上市的IO双抗为基石，积极拓展多种新的药物形式和作用机制，自研首款HER3 ADC进入临床，自研双抗ADC即将进入临床阶段，同时开展多种新机制外部合作，如ADC、mRNA、TME等。 GPRC5D靶点全梳理；。
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信达生物：DLL3 ADC启动一期临床临床研究根据注册信息，探索肿瘤DLL3、SLFN11表达水平与疗效之间的关系，可知IBI3009为一款DLL3 ADC，SLFN11为与TOP1i疗效相关的biomarker。 DLL3为小细胞肺癌的重要靶点，信达生物还布局了DLL3/CD3双抗IBI115。 信达生物已有多款ADC新药进入临床阶段，覆盖HER2、Claudin18.2、B7H3、DLL3、Trop2、HER3、EGFR/B7H3等多个靶点。
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焦虑的MNC，暴走的药企人公司动态德勤在其报告中指出，全球研发支出TOP20的MNC的研发效率近年来持续下降，这一趋势在新冠疫情期间有所改善，但随后又回到了下降轨道，并在2022年刷新了十年来的最低纪录，研发回报率仅为1.2%。 这一低回报率的背后，是研发成本的不断攀升。 据德勤报告，研发一项新药的平均成本已经超过20亿美元，到了2022年，这一数字更是增加至22.84亿美元。药渡2024-12-15MNC
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复盘十批国采：我们都是那个卷王！招标采购12月12日，是国采开标之期。 经历了九批十轮国采的洗礼，原本医药行业上上下下都做好了准备，在开标现场，一个个看似有说有笑、言语间波澜不惊、心如止水。 说是意外，但又超出了意外。药渡2024-12-15国采
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痛风治疗新突破：卫材新药「多替诺雷」在中国获批上市审批动态
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全球临床试验：药物申请类型、数据要求和上市许可临床研究不同监管机构在法规要求方面的差异阻碍了药物研发的进程。 为解决这一问题，美国食品和药物管理局 （FDA） 、欧洲药品管理局 （EMA） 和日本药品和医疗器械管理局 （PMDA） 已采取多项措施，寻求在法规要求方面达成一致，从而将药物研发项目所受的影响降至最低。 美国新药开发的两种重要申请类型是研究性新药申请 （IND） 和新药申请 （NDA） 。精准药物2024-12-15临床试验
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一文解析16个肿瘤临床终点(OS、PFS、ORR、DCR等)临床研究临床终点对于评估新癌症疗法的安全性和有效性至关重要。 肿瘤学家使用它们来帮助指导临床决策。 虽然总生存期 (OS) 通常被视为“金标准”主要临床终点，但其实用性受到一些缺点的限制。
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鲁南制药保欣健®单硝酸异山梨酯片/缓释片获批上市！审批动态近日，鲁南制药集团股份有限公司 保欣健®单硝酸异山梨酯片（规格：20mg）、缓释片（规格：40mg） 经国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字H20249420、国药准字H20249678，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ISMN释放一氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。 总的效应是使心肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌38】前沿研究一例肺癌患者的治疗采用参一胶囊联合中药及EC方案化疗治疗，效果较好，疾病稳定。 （1）患者男性，53岁。 参一胶囊联合中药以及其他中成药治疗，2021年10月18日开始服用参一胶囊至今。
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人参皂苷Rg3联合5-氟尿嘧啶对肝癌荷瘤小鼠的抑瘤作用前沿研究
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奥沙利铂和人参皂苷Rg3不同联合方式对人肝癌细胞株SMMC-7721作用的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是南京八一医院的华琼、华海清、杨爱珍、秦叔逵等人共同发表在《临床肿瘤学杂志》上的文章。 结论表明：奥沙利铂、人参皂苷Rg3序贯及同时应用较单药更能抑制人肝癌SMMC-7721细胞的增殖，先用奥沙利铂后序贯人参皂苷Rg3与两药同时应用的协同增效作用相似，均优于先用人参皂苷Rg3后序贯奥沙利铂，其机制可能与奥沙利铂先用组和同时用药组将细胞阻滞在S期、G2/M期，增加促凋亡作用，同时下调cyclin D1蛋白的表达水平有关。
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第一医院血管外科在国内率先使用双套C3支架治疗巨大腹主动脉瘤合并髂动脉瘤前沿研究近日，我校第一医院血管外科王贵明主任医师团队使用GORE 双套C3腹主动脉覆膜支架治疗一例巨大腹主动脉瘤合并髂动脉瘤患者获得成功，开拓了血管腔内介入治疗的新思路。 53岁男性患者因臀部、腿部麻木就诊于当地医院，完善腹部超声提示为腹主动脉瘤，为寻求进一步治疗来到第一医院血管外科。 经过全面评估，患者手术指征明确，但是CTA提示该患者腹主动脉瘤伴双侧髂总、髂内动脉瘤，腹主动脉瘤体直径达87mm，腹主动脉分叉末端至右侧髂外伴有夹层；双侧髂内动脉直径较粗，达18.9mm（右侧）、15.8mm（左侧）；腹主动脉瘤及双侧髂总动脉、髂内动脉同时扩张明显。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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TOP5企业市场份额
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