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共 368263 篇内容
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医保局:2025年医保工作重点,推进十一批国采,支持创新&商保等医保动态国采十批前后,就有很多人说国采十批之后没有国采了。 关键事宜标注 :集采、国谈、价格治理、挂网治理、DRG/DIP--以上为常态化内容。 2024年12月14日,全国医疗保障工作会议在北京召开。风云药谈2024-12-15国采 医保局
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信达生物和礼来通过达成 Jaypirca(R) (pirtobrutinib) 在中国大陆的商业化权利协议扩大合作交易并购Innovent与礼来达成协议,共同推进Jaypirca(pirtobrutinib)在中国大陆的商业化。Jaypirca是一种新型非共价(可逆)BTK抑制剂,用于治疗复发或难治性MCL患者。Innovent负责Jaypirca的进口、市场营销、分销和推广,而礼来则负责研发和上市后医学事务。双方的合作旨在扩大创新药物的可及性,改善中国大陆癌症患者的治疗效果。
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十六省联盟药品集采拟中选结果出炉招标采购此次集采联盟地区包括:江西省、辽宁省、吉林省、黑龙江省、安徽省、河南省、湖北省、广西壮族自治区、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、陕西省、青海省、宁夏回族自治区、新疆和新疆兵团。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息,但不保证信息的合理性、准确性和完整性,且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考,不做任何商业交易或医疗服务的根据,如自行使用“药闻康策”内容发生偏差,我司不承担任何责任,包括但不限于法律责任,赔偿责任。药闻康策2024-12-15集采
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USPSTF发布: HPV自采样,准确性与临床采样相当研发注册政策更新后的建议现在包括收集患者样本进行高危HPV筛查。 该组织指出,每五年进行一次HPV初次筛查是首选的筛查策略。 USPSTF不建议21岁以下的妇女和65岁以上的妇女进行宫颈癌筛查,这些妇女之前进行过充分的筛查,否则不会有宫颈癌的高风险。
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华大基因:遗传病基因检测等业务实现超30%增长公司动态公司参加“2024 年度深圳辖区上市公司集体接待日”活动,就公司 业绩、公司治理、发展战略、经营状况和可持续发展等投资者关心的 问题进行了互动交流,具体回复情况如下:。 同时,公司也加大了对 60 岁以上中老年群体慢性病防控业务的研发投入,特别是在心血管疾病领域,公司参与了国家“十四五”重大专项,推出了一系列筛查和诊断产品。 2、公司会不会做基因治疗方面的研究?
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3款罕见病药品获批;5款罕见病药品传来好消息;唯铭赞通过港澳药械通回归 | 壹周罕见药闻审批动态罕见病信息网隆重推出《壹周罕见药闻》这一独具特色的品牌栏目。 该栏目将在每周日更新,以呈现当周罕见病领域的最新消息和下周的罕见病活动预告。 01 Stargardt症治疗药物获得美国 FDA IND 批准。
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为何80%的世界500强企业,都在用IPD?公司动态
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落地!同济牵手临港公司动态
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揭秘个体化癌症驱动基因识别:精准医疗的新前沿前沿研究癌症驱动基因是指那些在癌症发展过程中起关键作用的基因 , 当这些基因发生突变时,可能会促使细胞异常分裂、逃避免疫系统的攻击,最终形成肿瘤 。 每位癌症患者的基因背景和突变情况各不相同,导致癌症的表现和进展速度也有所不同 。 个体化癌症驱动基因识别正是在这样的背景下应运而生。
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又一款重磅创新药来了!审批动态白细胞介素17(IL-17)是一种重要的细胞因子,是许多自身免疫、炎症性疾病和癌症的主要病理细胞因子和治疗靶点。 长期以来,靶向IL-17的药物被视为免疫药物市场的核心重磅品种。 据悉,IL-17抗体药物领域又将迎来一款创新药。
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国采十批--以低于成本的价格恶意申报,定情节严重的将被列入“违规名单”招标采购国采第十批标书第八大条-- 八、违约及处置。 19.申报企业、中选企业、受委托生产企业、配送企业如有以下 行为, 经有关部门认定情节严重的将被列入“违规名单”。 19.1 申报品种不符合“申报品种资格”或涉嫌不如实提供材料。风云药谈2024-12-14国采
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44款!2024年FDA批准新药盘点审批动态截至目前, FDA已经批准44款新药上市 ,预计到2024年底,将会有51款创新药获得FDA批准,其中多款药物具有里程碑意义。 FDA已经获批的44款新药中,包括28款小分子药物和16款生物大分子药物。 相比去年同期(53款),今年FDA批准新药数量明显下降。药时代2024-12-14FDA 新药
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最新成果|PNAS|徐华强/吴灿荣团队揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制前沿研究前列腺素是通过环氧合酶 (COX) 途径合成的生物活性脂质,在炎症、免疫反应和多种细胞过程中发挥着重要作用。 前列腺素D2 (PGD 2 ) 主要在中枢神经系统和免疫系统中产生,并在睡眠调节和炎症反应中发挥重要作用。 DP2,也被称为T辅助细胞2型表达的趋化因子受体同源分子 (CRTH2) ,在过敏性疾病中尤为重要。药时代2024-12-14PGD2 PNAS
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这款明星mRNA疫苗,前景不妙啊前沿研究RSV疫苗被视为全球范围内下一款疫苗大品种,而mRNA技术则被认为是疫苗行业断代领先的新技术路径。 但是当二者结合,前景却似乎并不那么美妙。 FDA的报告指出,在接种 Moderna 试验性的mRNA-1345和mRNA-1365两款RSV疫苗的婴儿中,严重的RSV下呼吸道感染(sLRTI)的比例出现了“失衡”。
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合成生物“热门”原料都有谁?公司动态导读: 重组胶原蛋白、神经酰胺、麦角硫因、蓝铜胜肽、依克多因、角鲨烷等六大合成生物“热门”原料。 相比传统的生产方式,合成生物技术生产化妆品原料,可以大幅提高研发效率,缩短产品开发周期,降低投入成本。 合成生物学是生物学、生物信息学、计算机科学、化学、材料学等多学科交叉融合的学科,是在工程学思想指导下,按照特定目标理性设计、改造乃至从头重新合成生物体系, 其本质是让细胞为人类工作生产想要的物质。合成生物学态势+2024-12-14合成生物
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宿主跑得够快就能“淘汰”病毒?傅雄飞团队通过定量合成生物学研究揭示生物“迁徙淘汰”病毒新机制前沿研究普遍观点认为,宿主的运动会加速病毒的传播。 自然界中迁徙行为到底是增强还是抑制病毒传播,其背后的机制尚不清晰。 在哪些条件下,宿主运动能够抑制病毒的传播?合成生物学态势+2024-12-14傅雄飞
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信宸资本合伙人王冉旭:并购基金不是GP退出的接盘侠专家观点12月12日,「第三届中国私募股权基金流动性峰会暨2023-2024年度S基金金哨奖颁奖典礼」在上海虹桥基金小镇圆满完成。 本次峰会由虹桥镇人民政府和上海闵行区财政局指导,主办单位是晨哨集团。 并购基金能否成为中国并购市场难题中的解决方案呢,是不是解决问题的终极答案,今天我谈谈我的想法,我的主题是“关于退出,从一个并购基金的视角”。晨哨并购2024-12-14王冉旭 信宸资本
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双创孵化母基金完成2亿人民币S份额转让交易,晨哨担任独家财务顾问交易并购12月12日,在晨哨集团主办的 「第三届中国私募股权基金流动性峰会暨2023-2024年度S基金金哨奖颁奖典礼」 上,上海股权托管交易中心(上海股交中心)闵行服务中心首单挂牌份额转让交易官宣成功落地。 国信资本副总经理丁艺珂、中金资本执行总经理宫远鹏、小镇集团投资总监吉利、晨哨集团CEO王云帆(从左到右)。 晨哨集团担任了本次交易的独家财务顾问。晨哨并购2024-12-14晨哨 双创孵化母基金
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2亿注射剂,科伦药业迎来第4家过评!审批动态据摩熵医药数据库显示,科伦药业是国内第4家过评该品种的药企,此外 盐酸布比卡因注射液 在2023年全国院内市场的销售额超2亿元,市场前景广阔。 布比卡因 (bupivacaine) 是一种酰胺类的局部麻醉药,主要通过可逆地阻断快速电压门控钠离子通道来阻断神经脉冲的传递,从而达到镇痛效果。 此次,科伦药业的 盐酸布比卡因注射液 迎来过评,成为业界唯一拥有两种布比卡因制剂的生产批文的药企。
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2024年中国糖尿病临床诊疗与药物分析:当前糖尿病的诊疗路径!前沿研究糖尿病诊疗路径的优化对于提高患者生活质量、减少并发症等具有重要意义。 本文基于摩熵咨询最新发布的《中国糖尿病临床诊疗与药物多渠道市场数据分析》,探讨糖尿病的诊疗流程、症状与筛查、临床检查项目、临床治疗以及跟踪与管理,旨在为读者呈现一个全面、深入且实用的糖尿病诊疗路径解析。 糖尿病的诊疗流程概述。
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2026-11-12
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 92
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

