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英矽智能宣布提名口服NLRP3小分子抑制剂为临床前候选化合物临床研究在NLRs家族中，NLRP3是科学界研究最为深入的成员，其过度激活会导致促炎细胞因子和趋化因子的过度产生，从而驱动多种炎症性疾病的病理过程。 该候选化合物由英矽智能自有Pharma.AI平台辅助开发，具有可穿透血脑屏障 （blood-brain barrier, BBB） 性质，潜在用于痛风、哮喘、克罗恩病、阿尔茨海默病、癫痫等多种炎症相关疾病治疗。 因此，NLRP3在微生物感染和机体损伤识别过程中发挥关键作用。
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鑫康合IL-17A/F抗体药物治疗强直性脊柱炎的III期临床试验达到研究终点临床研究中国北京市，浙江绍兴市，2024年12月11日， 鑫康合生物医药国内首创的IL-17A/F抗体药物XKH004完成治疗强直性脊柱炎(AS)的III期临床研究首次分析，结果显示成功达到试验的临床终点。 AS是一种以脊柱为主要病变的慢性进行性炎性疾病，常累及骶髋关节，引起脊柱强直和纤维化。 刚完成首次分析的III期研究（CTR20232310），是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评价XKH004治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的疗效以及安全性，研究共入组323例中重度活动性强直性脊柱炎（AS）受试者。
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口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合伏美替尼治疗非小细胞肺癌的II期临床研究完成首例患者给药临床研究ABSK043 是由和誉医药自主研发的一款口服生物利用度好、高选择性、高活性的小分子 PD-L1 抑制剂，目前正在开发用于治疗多种恶性肿瘤。 伏美替尼是上海艾力斯医药科技股份有限公司自主研发的的 1 类新药，为新型的第三代不可逆、选择性的EGFR-TKI 靶向药。 ABSK043和伏美替尼的联合治疗，有望为 EGFR 突变的晚期肺癌患者带来更好的临床抗肿瘤疗效。
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bioRxiv：一种基于大环肽的BRD蛋白靶向降解剂前沿研究近日，预刊 bioRxiv 上刊载了一篇CUL3 KLHL20 驱动的基于大环肽设计的BRD蛋白降解剂。 接下来了解一下其设计和表征详情。 原刊开源，文末“阅读原文”可直达原址。医药速览2024-12-11大环肽
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IF：15.866，SLE免疫发病机制更新（2024）前沿研究本文作者对SLE发病机制结合近些年的研究进展做了一些更新，本公众号不做详细解读，仅用来抛砖引玉，建议读者朋友感兴趣的可以阅读原文，对临床助益不多，但对拓展科研思维或可帮助一二。 SLE中核抗原的主要来源之一是凋亡细胞(A)，。 导致胞内物质的释放，包括核抗原（eg. DNA,RNA）和核蛋白（B）。
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报告下载|生物医药专精特新“小巨人”外迁布局分析公司动态火石创造产业招商大脑监测到，2024年第三季度，全国共有128家生物医药专精特新“小巨人”企业发生外迁布局事件。 从分布的省份来看，128家生物医药 专精特新“小巨人 ” 企业主要集中在广东省（24家）、江苏省（20家）、浙江省（18家）、北京市和上海市分别有14家，而山东省则有8家企业。 四川省、安徽省、河北省等省份也均有一定数量的企业分布。火石创造2024-12-11火石创造 生物医药专精特
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正大天晴攻克化药“珠峰”，甲磺酸艾立布林注射液获批上市审批动态艾立布林因拥有19个手性中心，可产生2 19 个异构体，而被称作化药合成界的“珠穆朗玛峰”。 新型化药，填补耐药后线治疗空白。 乳腺癌是一种女性常见的恶性肿瘤，发病率呈逐年上升的趋势，全球每年新发乳腺癌人数高达130万，死亡率高达35％ 。
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维生素K不起眼，却能改善调理5类健康问题，6类人应注意重点补充前沿研究其实，如果出现这种情况，可能是缺乏维生素K的表现。 维生素K又叫凝血维生素 ，作为维生素家族的一员，是维持身体健康所需的营养素。 目前发现， 维生素K能改善并调理5类健康问题：。学术经纬2024-12-11维生素K
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《细胞-干细胞》：上科大团队建立人类三组织类器官模型前沿研究现阶段，构建包含神经肌肉骨骼轴的人源类器官模型仍面临诸多挑战。 近日，上海科技大学生命科学与技术学院向阳飞课题组在《细胞-干细胞》（ Cell Stem Cell ）上发表题为“ Generation of self-organized neuromusculoskeletal tri-tissue organoids from human pluripotent stem cells ”的研究论文， 利用人类多能干细胞构建了首个自组织的人类神经肌肉骨骼类器官（human neuromusculoskeletal organoids, hNMSOs），为研究人类神经肌肉骨骼轴及相关疾病提供了人源体外模型。 通过组织染色、单核转录组与空间转录组分析，研究人员揭示了与真实人体组织相关的神经、肌肉和骨骼谱系的共同出现和空间自组织结构。学术经纬2024-12-11human 上海科技大学
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AI制药公司Relay将RLY-4008授权给Elevar，预付款7500万美元交易并购2024年12月3日，Relay Therapeutics与Elevar Therapeutics达成Lirafugratinib（RLY-4008）的全球独家许可协议。 Relay Therapeutics（Nasdaq：RLAY）是一家处于临床阶段的精准医疗公司，通过将前沿的计算和实验技术相结合，改变了药物发现过程。 Lirafugratinib是成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的一种选择性口服小分子抑制剂 ，目前正在开发用于治疗FGFR2驱动的胆管癌（CCA）和其他FGFR2改变的实体瘤患者。
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佐力药业携聚卡波非钙片参与2024天府消化疾病学术大会公司动态“天府消化疾病学术会议”是四川省内规模最大的消化领域学术会议，展示国内外消化疾病领域的最新研究进展。 大会设置了18个会场，发言169人次，主持讨论专家近250人次，为四川本地、乃至全国的医学同道带来一场创新、前沿的消化学术盛宴。 会议邀请了国内的顶尖专家进行学术报告和专题讲座，宝贵的经验和见解为临床实践和科研工作带来新的启发和思考。
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对话2025 | 家电：内外双韧，补贴出口延续下的白银一年公司动态补贴出口延续下的白银一年。 复盘：防守胜出，以旧换新提振行业景气。 年初至今中信家电板块涨幅25.0%，跑赢沪深300指数10.0pcts，位列涨跌前三且大消费居首，如以9月下旬为界则前期更优。华创证券研究2024-12-11TS
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软银领投，这家数字疗法企业产品已全获FDA批准审批动态睡眠困难和失眠，影响近美国三分之一的成年人。 据2021年美国国立医学图书馆（NIH)一项报告₁，自新冠大流行开始以来，全球睡眠障碍的患病率约为40.49%。 根据2011年美国失眠调查（AIS）的一项研究₂，美国大约 25% 的成年人患有失眠症，每年给美国工业造成的损失约为623 亿美元。
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科辉智药1类新药ARD-885顺利获批中美临床审批动态近日，科辉智药的核心管线项目 1类小分子新 药 ARD-885，用于治疗类风湿关节炎（RA）的临床试验申请（IND）先后顺利获得了 中国药品监督管理局（ NMPA） 和 美国 食品药品监督管理局 （ FDA） 的临床试验许可 ， 标志着公司发展正式从临床前阶段进入到临床阶段 。 关于类风湿关节炎（ RA）。 RA是一种 常见的 慢性、炎症性、全身性自身免疫性疾病 ， 该病全球发病率为 0.5%~1%，仅中国目前RA患者已超过500万人。
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AI应用于药物重定向需要考虑的几个关键问题前沿研究药物重定向具有大幅降低成本和时间、提高监管通过率、加快进入市场等潜力，正在成为医药开发领域中一项令人瞩目的战略。 随着人工智能(AI)不断融入药物重定向框架，这些优势将得到进一步扩大，有望实现更简化的流程和更高的发现效率。 众所周知， AI分析主要基于大数据 。智药邦2024-12-11药物重定向 AI
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超95%晚期乳腺癌患者疾病得到控制！BioNTech公布双抗组合疗法积极结果临床研究今日，BioNTech公司在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上报告了 在研双特异性抗体疗法BNT327（又名PM8002）与白蛋白紫杉醇联用，一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的1b/2a期临床试验结果。 摘要数据显示，这一组合疗法的 12个月、15个月和18个月总生存率分别为80.8%、78.1%和72.2%。 BNT327是一款临床试验阶段的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体，具有多重抗肿瘤机制 ，包括结合PD-L1并阻断PD-1/PD-L1相互作用，解除PD-1/PD-L1通路介导的免疫抑制作用，活化细胞毒性T淋巴细胞；中和VEGF，抑制血管内皮细胞增殖和新生血管的形成，抑制肿瘤生长；改善肿瘤微环境，提高细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，与免疫治疗起到协同作用。
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今日上午10点！PARP抑制剂非临床与临床安全性总结临床研究聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)能够被DNA链断裂激活并介导ADP 核糖多聚化，经由碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂的修复。 利用两个非致死性突变基因同时发生引起细胞死亡的协同致死机制是目前抗肿瘤药物研发的新领域。 PARP抑制剂是首款根据协同致死原理研发的抗癌药。
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6个月无进展生存率达73%的雌激素受体降解剂；ORR达64%的潜在“first-in-class”小分子疗法……前沿研究6个月无进展生存率达73%，雌激素受体降解剂早期临床结果发布。 Olema Pharmaceuticals今日公布了在研 口服雌激素受体拮抗剂和降解剂palazestrant联合CDK4/6抑制剂ribociclib，治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者 的1b/2期研究的最新临床结果。 在之前接受过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的患者中，6个月无进展生存率为68%。
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100%完全缓解率的ADC疗法；总缓解率达96%的双特异性抗体；5年生存率达93%的单抗疗法…… | ASH前沿研究在2024年美国血液学会（ASH）年会上，多项关于血液癌症治疗的研究成果成为行业焦点，展现了双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及小分子药物等多种治疗模式的突破性疗效。 例如， 阿斯利康（AstraZeneca）的双特异性抗体在治疗滤泡性淋巴瘤患者时取得了96%的总缓解率（ORR），而默沙东（MSD）的ADC联合疗法在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者时更是达成了100%的完全缓解（CR）率。 5年生存率达93%的CD38单抗疗法。
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【说瘤解癌】经年累月：近50%人群10年未复发，BRAF辅助治疗III期黑色素瘤长期随访结果出炉临床研究中国黑色素瘤患者的 BRAF 突变率为20~25% 。 COMBI-AD研究的5年结果表明，在 BRAF V600突变的III期黑色素瘤患者中，与安慰剂相比，达拉非尼联合曲美替尼的辅助治疗可获得更长的无复发生存期和无远处转移生存期， 但仍需要更长期的数据，包括关于总生存率的数据 。 研究报道了Ⅲ期COMBI-AD研究的最终随访结果，披露了达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗黑色素瘤近10年的随访结果，为该治疗领域迄今为止最长的随访结果数据，证实了达拉非尼联合曲美替尼对于 BRAF V600突变III期黑色素瘤辅助治疗的长生存获益。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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