摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 368263 篇内容
-
ASH数据出炉：隐藏的ADC王者前沿研究2023年销售额超过10亿美元的ADC中，辉瑞的Adcetris（16.5亿美元）位居第二，罗氏的Polivy销售额也直逼10亿美元。 另一方面，ADC还能成为 前线疗法的有效手段。 虽然双抗、CAR-T疗法来势汹汹，但ADC可以通过均衡的安全性和疗效等综合优势，换取更高的可及性。
-
震惊！刘勇军已从石药集团离职人事变动近期，医药行业发生了一件引人注目的人事变动：石药集团执行总裁刘勇军博士宣布离职。 这一消息在业界引起了广泛的关注和讨论， 尤其是在刘勇军博士加入石药集团仅三个月后。 他拥有超过30年的学术和产业经验，曾在先灵葆雅、阿斯利康、赛诺菲等国际知名药企担任要职。
-
药明康德迎来24岁生日公司动态文 l 阿基米德君 最近，头部 CXO 药明康德宣布迎来公司 24 岁生日。 不得不说，这家公司的第二个“本命年”过得有些挑战，但纵观历史我们就会发现，任何企业的发展过程从来不是一帆风顺，而整体来看，药明康德一次次以前瞻性判断与卓越的执行力，始终保持着稳健发展，成长为了医药行业中不可忽视的一员。 在世纪之交的1999年末和2000年全年，美国先后有60多家生物技术公司集中上市，产业临近新一轮周期爆发的前夜。
-
实锤了！恒瑞医药赴港二次上市医药投融资内容拓展可见药渡前文： 「医药一哥」赴港二次上市传闻起，拟募资20亿美元，透露哪些信号。 12月9日晚间，恒瑞医药发布公告称，为深入推动科技创新和国际化双轮驱动战略，进一步助力公司国际化业务的发展，公司拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市。 根据公告，12月9日，公司召开了第九届董事会第十二次会议，会议审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》、《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案。
-
KRAS家族再添“强将”！百济神州Pan-KRAS抑制剂临床获批审批动态BGB-53038作为一款Pan-KRAS抑制剂，这是该药在国内首次获得临床批件，标志着百济神州在抗癌药物研发领域取得了又一重要突破。 KRAS，即Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物，是一种广泛存在于多种肿瘤突变中的关键基因。 研究表明，约23%-25%的癌症患者携带有KRAS突变，这些突变类型多样，包括G12C、G12D、G12R、G12A等。
-
完全缓解率达100%！7天完成自体CAR-T细胞制造和回输创新疗法最新研究结果公布 | ASH临床研究GLPG5101是一款针对CD19的CAR-T细胞疗法，利用该公司独有的去中心化细胞疗法制造平台精心打造。 新闻稿指出，96%（47/49）的患者接受了这种创新工艺制备的CAR-T疗法，其中91.5%（43/47）的患者在 7天内即接受了治疗 ，且无需冷冻保存CAR-T细胞，也无需接受桥接治疗以控制疾病进展。 传统自体CAR-T疗法的制备流程繁琐，需从患者体内提取T细胞，送至中心制造基地进行基因改造与检测，再经冷冻保存后运送至治疗医院，解冻后回输给患者。
-
治疗血友病B，信念医药AAV基因疗法III期临床研究成果正式公布 | ASH临床研究本次年会正在美国圣迭戈（San Diego）以线上结合线下的形式盛大举行。 研究结果显示，相较于预防性FIX替代疗法，BBM-H901注射液能够显著降低患者的年化出血率（ABR），快速提升患者体内FIX活性水平并持续稳定表达。 本次研究是一项多中心、单臂、III期临床研究，旨在评估单次静脉输注BBM-H901注射液后随访52周的安全性和有效性。
-
“飞”凡探索：ASH归来，共话干细胞疗法工艺开发及质量控制前沿研究人工诱导的多能干细胞（iPSC）技术是细胞治疗领域的重要组成部分。 iPSC源自成熟细胞，通过重编程技术赋予其类似胚胎干细胞的再生能力，能分化为多种组织类型。 与胚胎干细胞相比，iPSC的伦理争议较小，且可实现基因型匹配，从而降低移植过程中的免疫排异风险。医麦客2024-12-11ASH 干细胞疗法
-
如何推进CAR-T细胞治疗快速工艺开发，抢占赛道先机前沿研究以嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）为代表的细胞治疗药品更 是 为血液系统恶性肿瘤等复发或难治性疾病提供了有效的治疗手段 。 全球CAR-T细胞疗法市场规模预测。 在这一背景下，CAR-T疗法赛道的竞争也日趋白热化。医麦客2024-12-11恶性肿瘤 细胞治疗 CAR-T
-
华泰 | 医药：生物安全法案短期难落地，CXO迎转机研发注册政策生物安全法案未纳入2025财年NDAA。 北京时间12月8日，美国国会会议发布了2025财年国防授权法案（NDAA）最终协议文本，其中未纳入生物安全法案相关内容；此外，美国118届国会任期将在2025年1月结束，届时所有未通过的法案将自动失效。 生物安全法案可通过单独立法以及预算法案夹带两种途径获批成为法律。华泰睿思2024-12-11生物安全法案
-
集采引导中成药价格回归合理招标采购中成药是传统中药文化的浓缩精华，相对中药汤剂来说，无需煎煮，可直接使用，同时体积小，便于携带、贮存，尤其方便急危病症患者及需要长期治疗患者的使用，而它的价格却“跌宕起伏”“大相径庭”。 近日，国家医保局指导湖北省医保局牵头，开展中成药全国联盟采购工作，将降低中成药价格、压缩价差，形成更加透明、良性竞争的市场，让广大群众受益。 中成药是在中医药理论指导下，以中药材为原料，按规定的处方和标准制成具有一定规格剂型、可直接用于防治疾病的制剂。国家医保局2024-12-11集采
-
锦篮基因GC101注射液荣获突破性治疗品种认定审批动态2024年12月11日，随着中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示期落幕， 北京锦篮基因科技有限公司自主研发的GC101注射液被正式纳入突破性治疗品种名录 。 适应症为 2型脊髓性肌萎缩症 （5q SMA），标志着国内SMA基因治疗取得里程碑式突破。 GC101注射液是锦篮基因自主研发的国内首个且唯一可供髓鞘内用药治疗SMA的AAV基因治疗产品 ，适应症包括1型 SMA、2型 SMA及3型SMA。
-
十年磨一剑，北京泰德制药“骨科金手奖”助推我国骨科医学进步前沿研究近日，由《中华骨与关节外科杂志》主办、北京泰德制药协办的第十届“骨科金手奖”全国学术报告会在武汉圆满落幕。 邱贵兴院士作为大会主席及“骨科金手奖”的奠基人在开幕式上，对协办方北京泰德制药的一贯支持表示感谢。 泰德制药将继续支持骨科金手奖的举办，为青年医生提供更多的学习机会和展示平台，助力他们在骨科领域取得更加辉煌的成就。
-
一种基于大环肽的BRD蛋白靶向降解剂前沿研究新型E3连接酶：CUL3 KLHL20。 靶向蛋白降解（TPD） 作为一种新型的治疗策略，近些年来获得了足够的关注，也由此产生了众多蛋白质降解剂，靶向各种蛋白质。 因此，发现和开发新型E3连接酶，并发现其配体具有非常重要的价值和意义。
-
免疫识别理论的演变前沿研究
-
ALC 为农村医院提供的灵活融资方式获得联邦批准医药投融资美国贷款中心获得美国公民和移民服务局（USCIS）批准，为签证投资者提供资金支持，以建设位于密苏里州农村地区的新建重症监护医院。哈里森县社区医院在密苏里州贝思尼，通过创造足够的建筑和永久性工作岗位，符合USCIS新设立的公共基础设施类别。这是ALC第三个指定的基础设施项目，也是首个位于USCIS指定农村地区的项目。ALC副总裁兼首席贷款官斯科特·汤普森表示，这一里程碑有助于改善农村医疗保健，并希望这将是许多类似项目的开端。哈里森县社区医院被联邦政府认定为关键接入医院，取代了1955年建立的医院，拥有更少的床位和无法扩展的空间。贝思尼位于堪萨斯城和德梅因之间的小镇，医院建设始于5月，预计2025年春季完工，创造了450个就业岗位。ALC是加州一家管理13个EB-5区域中心的加州公司，自2009年成立以来，已成功为31个州的98个EB-5项目筹集资金。ALC和ALCH共同帮助美国经济创造或保留了超过140,000个就业岗位。Businesswire2024-12-11
-
美国万通证券宣布完成其客户大自然药业 1500 万美元的注册直接发行(纳斯达克代码：UPC)医药投融资美国万通证券宣布已完成对中国药品生产商和经销商大自然药业的1500万美元注册直接发行，通过出售18,750,000股普通股或预先资助认股权证筹集资金。每股普通股面值0.28125美元，认股权证行权价格为每股0.80美元，有效期五年。美国万通证券担任此次发行的唯一配售代理，发行注册声明已提交至美国证券交易委员会并被生效。美通社2024-12-11
-
Cellectar Biosciences 提供有关临床开发、管线项目和企业重组的战略更新研发注册政策Cellectar Biosciences宣布对其临床开发计划进行战略调整，重点关注推进其磷脂醚药物偶联体平台，该平台能够针对癌症提供多种治疗模式。公司决定寻求iopofosine I 131的进一步开发和商业化战略选择，基于与FDA的沟通，iopofosine I 131的加速批准需要基于CLOVER-WaM研究的MRR数据和一项旨在生成无进展生存期（PFS）数据的随机、对照确认研究。公司认为，iopofosine I 131具有显著的市场机会，并计划将其推向市场。Cellectar将继续专注于其磷脂醚药物偶联体平台和靶向放射治疗，包括推进CLR 121225和CLR 121125进入临床试验，以针对实体瘤。公司预计将在2025年上半年提交两个项目的IND申请，并开始进行实体瘤的1期临床试验。此外，Cellectar将进行战略重组，包括裁员约60%，以节省现金并保持执行优先事项的灵活性。
-
人参皂苷Rg3诱导人肝癌细胞凋亡作用的研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 目的是研究人参皂苷Rg3抑制人肝癌细胞生长及诱导凋亡作用机制。 结果表明人参皂苷Rg3具有抑制人肝癌细胞生长作用，与促进细胞凋亡机制有关。
-
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌34】前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- AASLD 2026公布Bepirovirsen最新临床数据，实现乙肝功能性治愈后持续应答达21个月， 国内上市在即
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
- FDA最新安全性警示：GLP-1类药物新增NAION风险黑框提示，司美格鲁肽、替尔泊肽全品类涉入
- DATA+AI赋能HER2靶点药物全生命周期开发，从病理判读到管线追踪，打通低表达乳腺癌精准诊疗全链条
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
