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企业资讯丨齐禾生科与华大智造达成战略合作公司动态9月5日， BioBAY园内企业 齐禾生科 宣布 与 深圳华大智造科技股份有限公司 达成战略合作，齐禾生科正式引进华大智造DNBSEQ- G99测序仪、华大序风纳米孔测序仪等平台，双方将结合各自优势，就高通量测序仪的数据分析 方法、蛋白优化和微生物数据共享等方面展开更广泛的合作，共同推动新型基因编辑工具酶及递送技术的革命性突破，实现新型基因编辑技术自主可控。 华大智造副总裁、中国区总经理彭欢欢表示：“华大智造作为生命科技核心工具缔造者，始终坚持‘读写存’工具创新研发。 齐禾生科致力于开发自主可控的新型精准基因编辑技术及创制卓越生物性状和产品，华大智造致力于为业界提供先进的生命科技核心工具，是当前全球少数几家能够自主研发并量产从Gb级至Tb级低中高不同通量的临床级基因测序仪企业之一。
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2024年（1-8月）中国创新药license in交易TOP10交易并购2024年(1-8月)中国创新药license in交易TOP10（按总金额计）。 2024年(1-8月)中国创新药license-in交易TOP10（按首付款计）。 NO.1 华润双鹤获得新药“速必一”中国大陆地区20年独家代理权。
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18A第一股，上半年营收为0财报业绩曾经的“港股18A第一股”，如今业绩归零。 近日，歌礼制药发布2024年上半年报，财报显示其期内收入为0，主要由于中国内地新冠肺炎疫情得到有效控制，导致利托那韦产品的市场需求收缩，因此公司于2024年上半年并无取得利托那韦产品销售收入；期内亏损增加687%至1.30亿元，主要由于研发成本的增加；期内研发成本约1.32亿元，同比增长43.5%。 歌礼制药目前共有3款商业化产品，分别是丙肝药物达诺瑞韦钠片（商品名：戈诺卫）、拉维达韦片（商品名：新力莱），以及抗病毒药物利托那韦片。
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企业动态 | 奥精医疗人工骨新产品医疗器械注册申请顺利受理研发注册政策近日，奥精医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局下发的医疗器械注册申请受理通知信息。 由于创伤、退行性疾病、肿瘤以及先天畸形等导致的骨缺损治疗是临床面临的严峻挑战，对于人体无法自行愈合的大尺寸骨缺损，通常需要移植骨修复材料促进骨缺损愈合。 公司原有产矿化胶原人工骨修复材料系列产品是基于自主创新的体外仿生矿化技术研发转化而来的，在成分和结构方面与天然骨组织高度接近，技术水平在行业中处于领先地位。
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上海最新两批80个药品挂网公开议价采购监管品种名单公布招标采购现公布2024年7月份挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种，具体情况见附件。 公布品种仅作为提醒，部分品种确因成本上涨或有质量疗效优势等原因，涨幅议价；但也有部分品种价格明显高于同类在用品种。 请各医疗机构根据市场供需情况以及阳光平台“红黄绿线”议价实时提醒信息合理议价，既保证临床需求，又避免不合理调价，采购质量可靠、价格适宜的药品。医药行业EMBA2024-09-06上海
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群体药代动力学技术在虚拟临床试验中的应用与发展趋势临床研究群体药代动力学技术在虚拟临床试验中的应用与发展趋势。 群体药代动力学是基于计算机模拟和数据分析技术，用于研究不同目标人群的体内药物代谢动力学行为的研究方法。 群体药代动力学；虚拟临床试验；建模与模拟。凡默谷2024-09-06
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免疫大牛-刘勇军新动向！出任石药集团执行总裁人事变动刘勇军博士深耕生物医药行业超过30年 ，是免疫学、肿瘤学以及转化医学领域全球知名的科学家，在国际著名科研机构和全球顶尖制药企业研发部门拥有丰富的工作经历。 1991年刘博士作为高级科学家加入跨国制药公司法国里昂先灵葆雅，1997年加入先灵葆雅旗下美国生物技术公司DNAX研究所担任主任科学家。 刘博士于2016年至2020年期间担任赛诺菲全球研究负责人。
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沙利文授予泽辉生物「2024全球多能干细胞药物研发创新奖」审批动态8月28日晚，2024年度沙利文增长、科创与领导力全球奖、中国奖及最佳实践奖在沙利文增长、科创与领导力奖2024年度颁奖典礼暨贵宾答谢晚宴上重磅揭晓。 基于近几年对全球干细胞药物研发市场的调研和分析，以及对业内相关公司的研究和评估，沙利文授予北京泽辉辰星生物科技有限公司（以下简称“泽辉生物”）「2024全球多能干细胞药物研发创新奖」，由沙利文全球主管合伙人兼董事局执行董事祖亚儒（Aroop Zutshi）、中国肝炎防治基金会理事长、中国疾控中心原主任王宇教授共同为泽辉生物首席医学官贾懿博士颁奖。 “2024全球多能干细胞药物研发创新奖”。
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又一省明确将辅助生殖纳入医保医保动态9月4日，广东发布《关于公布辅助生殖类医疗服务价格项目和支付政策的通知》，将“取卵术”等8个辅助生殖类医疗服务价格项目纳入广东省基本医疗保险支付范围。 公布“取卵术”等12项辅助生殖类医疗服务价格项目，废止“经腹腔镜取卵术”等24个医疗服务价格项目，修订“睾丸阴茎海绵体穿刺术”2项医疗服务价格项目 。 各地级以上市按照本省规定的医疗服务价格项目基准价，确定辖区内公立医疗机构辅助生殖类医疗服务价格项目的政府指导价，并按医疗服务价格重要事项报告制度要求报省医保局。易联招采2024-09-06辅助生殖
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易周药讯——47个产品，江苏组建11省国采接续联盟招标采购易联招采为大家整理了本周行业重要资讯， 想了解更多动态信息，可以登录易联招采（）或下载易联招采APP查看！ 本文为易联原创文章，转载请注明来源，如需获取电子版请联系易联官方销售客服。易联招采2024-09-06国采
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1000万！南京鼓楼医院转让一项心脏搭桥手术器械专利交易并购近日，南京鼓楼医院公示，以 封顶1000万元 （入门费10万元+进度奖励390万元+销售分成封顶600万元）的拟交易价格，将 “一种高效抑菌微创大隐静脉采集装置” （专利号：ZL 202211081512.6）转让给 北京米道斯医疗器械有限公司。 该成果主要用于心脏搭桥手术中，分离大隐静脉或桡动脉作为桥血管 。 在传统搭桥手术中，要将目标血管与侧枝血管分离，需要在患者手臂或者腿部切开一个与目标长度相当的切口，通常在20-25cm。
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石药集团任命新执行总裁人事变动9月5日，石药集团发布通知，聘任刘勇军为执行总裁、全球研发总裁。 MNC职位最高的华人科学家。 根据公开资料，刘勇军于1984年在白求恩医科大学取得内科医学博士学位，1989年于英国伯明翰大学医学院获得免疫学博士学位，随后在该校完成2年的博士后培训。
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优于万古霉素，新型抗生素来袭！前沿研究近日，Crestone公司宣布，其研发的 新型抗生素CRS3123在2期临床试验中，治疗C.diff（艰难梭菌）感染的效果优于万古霉素，且能更有效地防止复发。 艰难梭菌（Clostridioides difficile,简称C.diff）是一种革兰氏阳性厌氧芽孢杆菌，在医院环境中常见，其感染往往发生在患者接受其他疾病抗生素治疗后，肠道微生物群失衡时。 C.diff感染（CDI）还常常对抗生素产生耐药性，导致它能够在结肠内自由繁殖，引发腹泻、恶心、发热，甚至在严重情况下导致败血症和死亡。
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DeepMind推出首个蛋白质生成模型，可设计高亲和力蛋白质前沿研究美东时间 9 月 5 日， DeepMind 推出了一款名为 AlphaProteo 的机器学习模型， 该模型可以设计高亲和力的蛋白质结合剂（Protein Binder）， 由 DeepMind 蛋白质设计和湿实验室团队完成这项工作。 这也是 AI 工具首次能够成功设计 VEGF-A 蛋白结合剂。 AlphaProteo 经过蛋白质数据库（PDB）中的大量蛋白质数据和 AlphaFold 中的 1 亿多条预测结构的训练，了解分子相互结合的无数方式。
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Cell | 猴痘疫苗mRNA-1769和MVA的防护效力对比前沿研究猴痘病毒（ MPXV ）是一种人畜共患病毒，与天花病毒同属正痘病毒属。 天花已于 1980 年被根除，而 2022 年在全球范围内传播的猴痘病毒成为公共卫生领域关注的焦点。 mRNA 疫苗具有灵活性、免疫原性强等优势，但 mRNA 疫苗能否提供与 MVA 疫苗相当的免疫保护作用且能减轻猴痘疾病症状尚未可知。
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【融资】新生纪智能（CenoBots）完成数千万元Pre-A++轮融资医药投融资新生纪智能 （ CenoBots ）完成数千万人民币Pre-A++轮融资，本轮融资由天堂硅谷独家投资。 此前公司已获得了包括高瓴创投、光速光合、普华资本和铂泉资本在内的数亿元融资。 本轮融资完成后，新生纪智能将继续深耕商用清洁机器人研发，完善产品矩阵。微创投2024-09-06CenoBots 新生纪智能
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艾德生物PCR-11基因（艾惠捷®）国内获批上市审批动态
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重磅！首次实验室创造可移植人类造血干细胞，有望5年内进行人体实验；意想不到的发现！食盐竟能增强T细胞抗癌能力前沿研究阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见且致命的疾病，患者体内乳酸脱氢酶（LDH会导致）水平升高，增加血栓风险。 目前， 抑制补体蛋白C5 是有明显临床症状PNH患者的标准治疗，但由于需要持续抑制补体，且C5浓度高， 患者往往只能接受静脉注射 ，这给药物开发带来了挑战。 据悉，Piasky是欧盟 首个获批的每月一次的皮下注射PNH疗法 ，且患者经过培训后可自行注射。
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北京天坛医院牵头发起 BASIS研究“登顶”JAMA前沿研究这项历时7年的针对症状性重度颅内动脉狭窄（sICAS）患者的多中心、随机对照临床研究证实，单纯球囊扩张术(BA)联合最佳药物治疗（AMM）可明显降低复合终点即30天内脑卒中或死亡，30天后至12个月内靶血管的缺血性脑卒中或症状驱动性血运重建发生的风险，是治疗sICAS的有效方法。 研究显示，BA联合AMM与单纯AMM相比，可明显降低复合终点即30天内脑卒中或死亡，30天后至12个月内靶血管的缺血性脑卒中或症状驱动性血运重建发生的风险。 本研究结果提示，尽管在临床实践中应考虑到BA后30天内发生中风或死亡的风险控制，BA联合AMM显示了是治疗sICAS的有效治疗方法。
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全国首批！我院沈节艳团队成功实施经皮肺动脉去神经消融术介入治疗前沿研究近日，我院心内科沈节艳团队顺利为3例中、重度肺动脉高压患者实施经皮肺动脉去神经消融术（percutaneous pulmonary artery denervation，PADN）介入治疗。 这是自PADN导管在2023年12月经国家CFDA批准上市后在全国范围内首批临床应用，体现了仁济医院精益求精、追求卓越的技术创新精神。 此次实施PADN的三例患者，严格按照适应症筛选，为药物治疗效果不佳的第一大类肺动脉高压患者，WHO心功能II-III级，年龄18-75岁。
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