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16款精神分裂症新药正在中国开展临床,来自再鼎医药、默沙东、翰森制药等临床研究近段时间,中国在精神分裂症治疗领域迎来多项进展。 仅六月份,就有3款精神分裂症疗法在中国获批上市;而在七月,又有至少2款新机制的精神分裂症药物在中国获批临床。 精神分裂症是一种慢性且严重的精神疾病,对于公共卫生是一项重要的挑战。
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Nature英矽智能发布AI驱动多模态架构Precious2GPT公司动态PreciousGPT系列是英矽智能搭建的开创性AI模型架构,旨在解读生命从出生到死亡的生物机制和衰老过程;。 Precious2GPT是整合扩散模型和Transformer架构,可生成多组学、多物种和多组织生物学数据,用于药物发现和衰老研究,相关成果已发表在 Nature旗下npj Aging期刊 ;。 Precious3GPT 正在开源社区中验证,可通过 Discord 访问代码。
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全球数字健康观察 | 获得1400万美元融资的Guidehealth如何通过AI赋能价值医疗实现护理的降本增效医药投融资8月7日,人工智能支持的医疗保健服务提供商Guidehealth获得1400万美元种子资金,由Memorial Hermann Health System牵头,并得到了医疗保健企业家Sidd Pagadipati和其他领导人的支持。 本文约1900字,阅读需要5分钟。 2006年,美国哈佛大学Porter ME及 Teisberg OE正式提出价值医疗(value-based care,VBC)的概念。Boom Health2024-08-14数字健康
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重磅 | 辉大基因原创DNA编辑系统CRISPR-Cas12i获得中国发明专利授权审批动态继2023年5月16日获得 美国发明 专利授权 后,由辉大基因科学家团队自主开发的 新型DNA编辑系统CRISPR-Cas12i ( Cas12Max ® 系统 ) 的 中国发明专利ZL202380012151.6 ( 授权公告号CN117460822B )于2024年8月2日通过优先审查途径在进入国家阶段后仅8个月时间快速 获得中国国家知识产权局授权 , 与已授权的美国发明专利以及众多海外同族专利申请一起构建了 中国首个CRISPR-Cas12i系统的底层专利海内外广泛布局 。 该专利涵盖辉大基因自主开发的hfCas12Max ® 高编辑活性核酸酶,包含hfCas12Max ® 的CRISPR-Cas12i系统( Cas12Max ® 系统 ),及其在DNA编辑方面的使用。 截至目前,辉大基因在全球范围内拥有35件发明专利家族,包括91项有效专利申请和17项授权专利,同时获得诸多国内外商标注册证。
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J Med Chem|BTK抑制新型弹头:2-磺酰基嘧啶替换传统TCIs弹头的探索之旅前沿研究近些年来, 靶向共价抑制剂(TCIs) 得到了长足的发展。 当前,定向半胱氨酸(Cys)残基的TCIs依赖于狭窄的亲电弹头,如丙烯酰胺。 近日, J Med Chem 报道了一篇研究, 2-磺酰基嘧啶基序 可以有效地替代 布鲁替尼的丙烯酰胺共价弹头 ,从而抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)。
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ADC创新之路-双抗ADC(BsADCs)前沿研究抗体偶联药物(ADC)包括抗体、连接子和细胞毒性有效载荷。 与传统化疗相比,ADC靶向肿瘤有望减轻全身毒性作用,提供更广泛的治疗窗口和更高的治疗指数。 在过去的十年里,ADC在治疗实体瘤和血液肿瘤方面逐渐成熟,成为抗肿瘤药物研究的一个革命性领域。
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葛兰素史克:RSV疫苗启动中国三期临床临床研究葛兰素史克的重组RSV疫苗于去年5 月 获得FDA批准上市,此次注册的中国三期临床为桥接三期,计划入组2600例60岁以上健康人,预计2025年3月完成主要终点随访。 该桥接三期临床的主要终点为免疫原性,包括RSV-A/B的中和抗体滴度、血清转化率(定义为中和抗体提高4倍以上)。 葛兰素史克、辉瑞的RSV疫苗于去年获批上市,首年销售额合计24亿美元,Moderna的RSV mRNA疫苗于今年获批上市。
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全球首款:辉瑞TFPI抗体国内申报上市审批动态根据去年披露的三期临床数据,相比于根据需要静脉注射凝血因子,Marstacimab可将出血率降低92%。 相比于凝血因子预防给药组,Marstacimab可将年化出血率(ABR)降低35%。 此外,治疗血友病的AAV基因疗法等,有望为血友病带来更方便的治疗手段,一次给药长期有效。
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水木分子获近亿元融资,专注生物医药大模型研发与应用医药投融资生物医药大模型公司「水木分子」已完成近亿元人民币融资,投资方包括华山资本、道彤投资、讯飞创投等。公司专注于生物医药行业基础大模型研究,开发了对话式药物研发助手工具ChatDD。水木分子开发的千亿参数生物医药多模态大模型GhatDD-FM100B在医师资格、基础医学等测评中取得超过90分成绩。公司还推出了面向医药产业界的产品级应用ChatDD,聚焦药物立项、临床前研究和临床试验助手三大场景。投资方对水木分子的未来发展充满信心,看好其在医药研发领域的专业性和AI技术能力。36氪2024-08-14华山资本 讯飞创投 道彤投资
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60大国家级生物医药产业集群区域分布(附完整清单)研发注册政策从区域分布来看,国家级生物医药产业集群主要分布在以山东为代表的环渤海地区、以江苏为代表的长三角地区、以广东为代表的粤港澳大湾区。 从省市分布来看,国家级生物医药产业集群分布在23省市。 主要集中山东、江苏、广东等省份。火石创造2024-08-14生物医药产业集群
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DPP1抑制剂fast-follow者海思科的完美“变现”前沿研究First in Class 类新药虽是全球生物医药公司的最高追求,但对于国内多数医药公司来说,以目前的实力可能还难以企及。 follow 策略仍旧是目前国内多数创新药开发者的首选。 Insmed Incorporated/ 阿斯利康合作开发的 DPP1 抑制剂 Brensocatib ( AZD7986 , INS1007 ) 在取4得支气管扩张 Ⅲ 期临床试验成功之后,公司已经计划于 2024 年第四季度向美国 FDA 提交 NDA 。
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避免大脑萎缩,MIT蔡立慧团队创新疗法或可保护多种脑细胞,治疗脱髓鞘前沿研究其中,有一种不用打针吃药的在研疗法颇受关注: 利用特制的器械发出频率为40赫兹的声音和闪光,患者只需要每天戴上设备接受1小时的声光刺激 ,就有望减缓大脑萎缩速度,减轻阿尔茨海默病对大脑造成的伤害。 这种创新疗法的主要开发者之一是麻省理工学院的神经科学家蔡立慧教授,她的研究团队在2016年最早发现40赫兹的闪光可以在小鼠脑中激发出γ神经振荡,减少阿尔茨海默病中的淀粉样蛋白负担。 随着这种创新疗法进入2期临床试验阶段,研究人员注意到, 40赫兹声光刺激不仅对大脑的灰质有保护作用,还对大脑的白质有保护作用 ;前者是神经元胞体集中的区域,后者则由被髓鞘包围的神经纤维组成。
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华派生物集团完成首次融资,专注动保产品研发医药投融资华派生物技术(集团)股份有限公司近日完成首次融资,由国信弘盛旗下川渝广弘基金、知名产业方和金木资本等参与投资,凯乘资本担任独家财务顾问。华派生物是一家集兽用生物疫苗、抗体、诊断试剂、兽药等研发、生产、销售和技术服务于一体的动保企业,拥有多个生产基地和生产线,产品线覆盖猪、禽、牛、羊、兔等动物,并前瞻性布局宠物板块。凯乘资本认为华派生物是动物保健领域成熟且具有强大爆发力的企业,拥有全面的产品布局、强大的研发实力和坚实的销售体系,有望在资本和资源支持下加速发展。
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伊顿公司任命Paulo Ruiz为首席执行官人事变动美通社消息:智能动力管理公司伊顿董事会于近日宣布,任命Paulo Ruiz为伊顿总裁兼首席运营官以及董事会成员,该任命自2024年9月2日起生效。 Ruiz将自2025年6月1日起担任伊顿首席执行官。 他将接替骆德(Craig Arnold)的职位,后者将于2025年5月31日退休,届时他将达到伊顿首席执行官强制退休年龄65岁。美通社头条2024-08-14首席执行官 伊顿公司
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消费医疗疯狂整合!半年15笔交易、230家机构被抢购交易并购2024年以来,眼科服务龙头爱尔眼科在三个月内先后宣布3笔收购,涉及境内外共106家医疗机构,大手笔交易成为业界焦点。 根据已公开的数据,2024年以来,消费医疗服务15笔并购交易涉及230多家医疗及美容机构。 消费医疗的繁荣,似乎正在回归。
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创新药引领增长 中国生物制药上半年营收利润皆实现双位数增长 半年营收158.7亿创新高财报业绩8月13日下午,中国生物制药(HK.01177)在旗下北京泰德制药举行半年业绩发布会。 业绩报告显示,在行业变革期中,中国生物制药凸显出强大的龙头效应,营收和利润皆实现双位数增长。 上半年,公司实现营业收入158.7亿元(人民币,下同),同比增长约11.1%,创历史新高。
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一众头部企业云集的China-Hospeq大会上,首次亮相的健新医疗为何如此吸睛?公司动态作为行业重磅会议,大会邀请到了来自中国、德国、美国、荷兰、瑞典等10多个国家和地区的200多家企业参展。 参展商中不乏跨国巨头西门子、GE Health等海外企业,也有着联影等国内头部医疗器械厂商的身影。 作为行业内重磅创新企业, 青岛健新医疗科技有限公司(以下简称为“健新医疗”)首次携数款原研创新产品及“医疗器械产品级整体解决方案”参展,其展位与西门子、联影毗邻,与GE Health相向而立,初亮相即引起业界的极大关注,参观者络绎不绝,成为展会上一颗闪亮的新星。动脉网2024-08-14西门子 健新医疗
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生命科学工具包+生成式AI,亚马逊云科技助力中国医疗器械全球化公司动态2023年,国内有61款创新医疗器械设备通过审批,数量创历史新高;同时,中国医疗仪器及器械的出口金额达184.18亿美元,高值医疗耗材的出海增速提升显著。 创新医疗器械产品的集中爆发与火热出海意味着,诸多中国医疗创新已具备与全球最强对手同台竞技的实力。 为了更好地支持中国医疗器械企业顺利出海,亚马逊云科技于近日在上海特别举办直挂云帆系列“医疗器械出海高管沙龙”,携手国内医疗器械细分领域龙头企业,共同探讨出海策略。动脉网2024-08-14创新医疗 亚马逊 AI
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又一个线上比价黑科技——“药价结算预警”系统来了招标采购据初步统计,截至7月底,该系统共发出价格预警提示信息40315条,医保药品结算费用同比减少380多万。 ——强化药价综合治理。 ——强化数据赋能监管。
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癌症显著缓解!MET小分子抑制剂积极临床结果公布临床研究冠科美博(Apollomics)今天公布其在研c-MET小分子抑制剂vebreltinib(APL-101)于临床2期试验SPARTA中,用以治疗非中枢神经系统(CNS) MET 融合实体瘤患者的积极初步临床数据。 这次所公布的关键 SPARTA 试验是一项全球性、多队列、单组、开放标签的 2 期研究,旨在评估 vebreltinib 对 MET 变异肿瘤的疗效和安全性。 截至 2024 年 7 月 31 日,该研究纳入了 14 名非 CNS MET 融合实体瘤患者。
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-14
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2026-11-14
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2026-11-13
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摩熵咨询 35 93
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

