Quest PharmaTech Inc.宣布，其合作伙伴OncoQuest Pharmaceuticals Inc.的领先候选药物oregovomab将在美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上进行两次报告。其中，Duke癌症研究所的临床研究负责人Dr. Angeles Alvarez Secord将介绍FLORA 5 III期临床试验的最新进展，该试验旨在评估oregovomab与卡铂和紫杉醇联合化疗的效果。另一项由佛罗里达医院妇科肿瘤项目医疗总监Dr. Robert Holloway呈现的报告则展示了ORE-QPT-003H I期临床试验的结果，该试验评估了oregovomab与TLR3激动剂polyICLC（Hiltonol®）联合用于治疗复发性铂耐药卵巢癌的疗效。Quest PharmaTech Inc.还宣布将于2021年7月5日举行年度股东大会，并发布了2021年1月31日结束的年度审计财务报表和MD&A。此外，公司还授予了125万股期权。

Arthrosi Therapeutics公司宣布了其研发的强力降尿酸药物AR882在2a期临床试验中的结果，该药物有望解决痛风问题。试验显示，AR882在降低尿酸水平和预防关节损伤方面表现出色，成为同类药物中的佼佼者，并具有治疗痛风各个阶段的能力。试验中，90%以上的患者在50毫克剂量下血清尿酸水平低于5毫克/分升，在75毫克剂量下低于4毫克/分升，显示出良好的安全性和有效性。Arthrosi计划在2022年中完成2期研究，并正在筹集C轮融资。公司致力于为痛风患者提供革命性的治疗选择，并拥有丰富的治疗知识和令人印象深刻的临床试验数据。

Eucure Biopharma将在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示两项I期临床试验的结果。第一项试验评估了YH003（一种抗CD40单克隆抗体）与托瑞帕利单抗（Tuoyi®，一种抗PD-1单克隆抗体）联合使用在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效。截至2020年12月31日，9名受试者/3个剂量水平（0.03至0.3 mg/kg）中未观察到剂量限制性毒性（DLT）事件或严重不良事件（AE）。第二项试验评估了抗CTLA-4抗体YH001与托瑞帕利单抗联合使用在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效。截至2020年12月31日，4个剂量水平（0.05至1 mg/kg）中未观察到DLT或严重AE。Eucure Biopharma是一家专注于开发创新免疫疗法的生物制药公司，拥有超过10个目标的产品管线。

Foresight Diagnostics宣布完成1250万美元的A轮融资，用于商业化其最敏感的MRD检测方法。该方法基于斯坦福大学开发的PhasED-Seq技术，可检测ctDNA，灵敏度比现有液体活检方法高100倍。PhasED-Seq技术通过简单血液抽检和下一代测序，在B细胞淋巴瘤的MRD驱动临床试验中，检测癌症复发比标准护理成像方法提前200天，检测限低于0.0001%。Foresight计划利用融资进入PhasED-Seq技术的商业化开发阶段，并推出首个CLIA验证的淋巴瘤MRD检测产品。

Bausch Health和Clearside Biomedical宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受XIPERE（曲安奈德玻璃体腔注射悬浮液）的新药申请。XIPERE是一种用于治疗与葡萄膜炎相关的黄斑水肿的实验性疗法。如果获得批准，XIPERE将成为首个利用玻璃体腔空间治疗此类疾病的疗法。该申请被归类为2类重新提交，并分配了2021年10月30日的PDUFA行动日期。XIPERE通过Clearside专有的SCS微注射器进行玻璃体腔给药，该注射器提供前所未有的后眼部访问，以改善疗效和药物分隔。

Centogene N.V.宣布了一项新的观察性研究EFRONT，旨在了解额颞叶痴呆（FTD）患者中遗传突变的发生率。这项研究由Alector公司支持，利用Centogene的专有生物/数据库，计划在比利时、德国、希腊、意大利、葡萄牙、西班牙和土耳其的参与中心对超过3000名FTD患者进行基因检测。Centogene首席执行官Andrin Oswald表示，与Alector合作进行EFRONT研究将加速对FTD的理解。Alector是一家临床阶段的生物技术公司，致力于免疫神经学，开发旨在修复导致大脑免疫系统功能障碍的遗传突变并使免疫细胞对抗脑部病理学的天然免疫系统项目。FTD是一种快速进展的严重痴呆症，主要影响65岁以下的病人，欧洲联盟约有11万名患者，美国有超过5万名患者。目前尚无批准的治疗方案。Centogene致力于罕见疾病的诊断和研究，通过使用其广泛的罕见疾病知识和数据，将现实世界的临床、遗传和多组学数据转化为诊断、理解和治疗罕见疾病。

KoKo和EirMed宣布建立联合制造伙伴关系，旨在优化全球范围内医疗专业人员使用的呼吸医疗设备的制造流程。通过结合KoKo的呼吸医疗设备开发经验和EirMed的专业知识，双方将实现快速工程优化、制造、组装和包装。这一合作将使KoKo的医疗设备和组件以最高质量标准快速上市。KoKo的肺技术倡导开放和互联的系统以管理和改善患者护理，而EirMed的设施和技术为创新设计和最佳制造提供了定制方法。KoKo总部位于科罗拉多州洛恩蒙特，专注于提供高质量的肺功能测试产品，而EirMed总部位于威斯康星州门诺米尼，是领先的定制医疗设备制造商。

哈佛大学将一项关于体外研究人类脂肪组织的创新技术独家许可给了新奥尔良的生物技术公司Obatala Sciences，以促进肥胖、糖尿病和癌症等疾病的研究。这项名为“脂肪芯片”的技术，由哈佛约翰·A·保罗森工程学院和Wyss生物启发工程研究所的Kit Parker教授领导的研究团队开发，可以在体外模拟人类脂肪组织的疾病状态，为药物研发提供更准确和动态的模型。Obatala Sciences致力于推动临床研究的多样性，加速治疗肥胖、糖尿病和癌症等疾病的药物开发。哈佛大学通过这项许可协议获得了Obatala Sciences的股权，并有权获得由此产生的产品的版税。

Humanetics Corporation获得Regenerative Medicine Minnesota的资助，用于研究其新药BIO 300在预防三阴性乳腺癌放疗后肺转移方面的潜力。该研究由明尼苏达大学的Cheuk Leung博士团队进行，旨在评估BIO 300保护正常组织，包括肺部，免受有害辐射暴露的能力，以减轻辐射暴露后的肺损伤，防止三阴性乳腺癌的转移。BIO 300最初由美国国防部的研究人员发现，旨在为军事人员开发辐射防护药物。Humanetics公司正在将BIO 300的应用扩展到癌症放射治疗和COVID-19，并已完成了针对肺癌患者肺损伤的临床试验，并正在招募COVID-19患者的临床试验。

CalciMedica公司宣布，其研发的CRAC通道抑制剂Auxora在治疗急性胰腺炎伴系统性炎症反应综合征（SIRS）的2a期临床试验中取得积极成果，并在《胰腺》杂志上发表。研究显示，接受Auxora治疗的急性胰腺炎患者病情改善，SIRS症状减轻，住院时间缩短。此外，CalciMedica还启动了2b期临床试验，进一步评估Auxora在急性胰腺炎患者中的疗效和安全性。

奥巴塔拉科学公司从哈佛大学获得独家许可，商业化一种能够研究体外人类脂肪组织的创新技术，旨在推动肥胖、糖尿病和癌症等疾病的研究。这项名为“脂肪芯片”的技术，由哈佛约翰·A·保罗森工程学院和Wyss生物启发工程研究所的Kit Parker教授领导的研究团队开发，可以在体外模拟人类脂肪组织的疾病状态，为药物研发提供更准确和动态的模型。奥巴塔拉科学公司致力于通过提供高质量的细胞和组织模型，加速治疗肥胖、糖尿病和癌症等疾病的药物发现和研发进程。

2021年6月2日，私募股权投资公司Arcline Investment Management宣布已经从创始人Steve Schmidt和Shawn Patterson处获得了Resolution Medical, LLC控股权。Resolution Medical是一家端到端的合同开发和制造机构（CDMO），专注于复杂、快速增长的医疗技术领域，包括结构性心脏病、神经调节、心脏衰竭、电生理、肿瘤和耳鼻喉科。

Kedrion和Kamada宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准KEDRAB®（狂犬病免疫球蛋白[人源]）标签更新，确认其在儿童中的安全性和有效性。这是美国首个也是唯一一个在儿童中进行了临床研究的狂犬病免疫球蛋白（HRIG）。KEDRAB产品标签现在包括所有年龄段的病人。这一新批准基于美国上市后儿科临床试验中KEDRAB在儿童人群中的安全性和有效性数据。据世界卫生组织估计，40%的疑似狂犬病动物暴露者年龄在15岁以下。KEDRAB是一种人源狂犬病免疫球蛋白（HRIG），现在被指示用于所有年龄段的个体在接触狂犬病或可能狂犬病的动物后及时给予的狂犬病感染被动、暂时性暴露后预防（PEP）。新更新的KEDRAB标签基于KEDRAB美国上市后儿科研究的数据，这是首个也是唯一一个在美国建立任何HRIG儿童安全性和有效性的临床试验。支持KEDRAB在儿童中使用的新证据还来自真实世界证据。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，2018年至2021年4月，美国接受暴露后预防治疗的所有儿童中，没有报告出现狂犬病病例。

瑞典生物技术公司Betagenon AB与香港生物技术投资集团MCG Technology Group Ltd宣布投资与合作。MCG Technology Group将投资200万美元获得Betagenon股份，双方将合作测试Betagenon的AMPK激活剂化合物在心功能保留射血分数（HFpEF）患者中的应用。此外，双方还将协商未来在更大中国地区开发及商业化Betagenon的AMPK激活剂化合物。Betagenon专注于开发AMPK激活剂化合物，以治疗与全球代谢疾病流行和老龄化人口相关的疾病和状况。

electroCore公司发布了一篇关于非侵入性迷走神经刺激（nVNS）治疗帕金森病患者的同行评审论文，该论文发表在《NPJ帕金森病》期刊上。论文报告了在印度加尔各答神经科学研究所进行的一项随机、双盲、安慰剂对照交叉试验的结果，该试验使用gammaCore SapphireTM设备，并与英国纽卡斯尔大学医学科学系合作。研究旨在探索自我管理的nVNS治疗帕金森病（PD）患者步态和其他运动症状的安全性和有效性。研究结果显示，nVNS治疗组的患者步行速度、步长和站立时间均显著改善，同时炎症和氧化应激的标志物也有所变化，表明nVNS可能对帕金森病具有疾病修饰作用。

GenScript Biotech与Ligand Pharmaceuticals达成全球OmniAb®许可协议，GenScript将向全球客户提供快速、高质量、全人源抗体发现服务。该协议使GenScript成为第二个获得OmniAb平台转基因鼠技术的全球许可的中国合同研发组织（CRO）。GenScript ProBio拥有16年以上的抗体发现服务经验，结合OmniAb平台，可在一个月内生成全人源治疗性抗体，显著加速研发进程。Ligand的OmniAb平台提供世界最先进的抗体库和筛选技术，帮助合作伙伴发现下一代新型治疗药物。

GM Instruments, Ltd.与Sensonics International宣布建立合作伙伴关系，旨在推动鼻部产品创新和市场领导地位。双方合作将整合感官和工程专长，共同开发与推广鼻部和口腔功能测量的关键设备，应用于睡眠呼吸暂停、嗅觉测试、药物疗效评估等领域。此次合作将提升患者护理标准，改善患者健康，并使两家公司成为鼻部药物和疫苗临床试验的市场领导者。GM Instruments, Ltd.和Sensonics International均拥有丰富的行业经验和技术优势，此次合作将推动鼻部测量、听力和呼吸流量市场的发展。