KIYATEC公司与梅奥诊所合作，旨在通过结合双方的技术平台共同对抗卵巢癌。梅奥诊所正在进行一项临床研究，由John Weroha博士领导，通过患者来源的异种移植（PDX）技术生成针对每位卵巢癌患者的特定活体肿瘤样本，以评估这些样本是否能帮助确定对铂类耐药的个体患者最有效的化疗方案。KIYATEC则利用其3D细胞培养平台，在7天内生成针对每位卵巢癌患者的药物反应预测数据。此次合作如成功，KIYATEC的技术将补充梅奥诊所的方法，使更多患者能够根据个性化的药物反应模型进行治疗。KIYATEC致力于利用活体肿瘤细胞在3D培养中准确预测患者对癌症药物的反应，并利用这些预测结果来改善患者预后、降低医疗成本并提高药物开发和临床试验的成功率。

荷兰比利时生物技术公司Pluriomics获得欧盟中小企业创新工具计划资助，旨在推进心血管药物发现，缩短新药研发周期、降低成本和减少后期淘汰率。公司利用其Pluricyte Cardiomyocytes和先进技术提供高质量的安全药理学测试服务，此次资助将支持其进一步开发安全药理学测试、新型心脏疾病模型和高通量筛选技术。Pluriomics CEO Stefan Braam表示，该投资将加速公司增长并扩大其产品市场影响力，同时加大新产品开发、筛选和疾病建模能力。Pluriomics成立于2010年，总部位于荷兰莱顿，在比利时戈塞尔设有生产基地。欧盟中小企业创新工具计划是欧盟“地平线2020”研究与创新计划的一部分，旨在支持中小企业开发具有全球竞争力的创新产品、服务和流程。

Applied BioCode与Diatherix Laboratories达成合作，将利用Applied BioCode的条形码磁珠和BioCode检测系统结合Diatherix的TEM-PCR技术，开发高灵敏度的多重分子诊断传染病检测面板。双方合作旨在缩短新测试面板的市场开发时间，提高分子诊断面板的灵敏度，并期待长期成功的合作。Applied BioCode的条形码磁珠技术将帮助Diatherix快速识别共感染，并将诊断测试与适当的治疗联系起来，以显著改善患者结果并降低整体医疗保健成本。

Cell>Point公司宣布与来自美国和中国的联合体代表，即联合东方制药（UEP）达成一项独家许可协议，该协议涵盖了Cell>Point开发的Oncardia（乙二硫代葡萄糖胺）诊断放射性药物，用于癌症和心血管疾病的成像。Oncardia基于Cell>Point从德克萨斯大学MD安德森癌症中心许可的乙二硫代药物偶联平台。根据协议，Cell>Point将获得预付款、监管里程碑付款以及销售提成。Cell>Point将寻求中国FDA的监管批准，以扩大其三期肺癌成像试验，包括中国的临床试验点。UEP首席执行官表示，中国需要负担得起且易于获取的诊断分子成像，以覆盖比目前标准护理更大的人群。Cell>Point首席执行官表示，他们很高兴与UEP合作，并相信UEP将有助于在中国核医学界和医院网络中建立对Oncardia的支持共识。关于Cell>Point和United Eastern Pharmaceutical的更多信息，请访问其网站。

哈佛干细胞研究所、哈佛三家临床合作机构和一家生物制药公司共同建立波士顿自体胰岛替代计划（BAIRT），旨在加速治疗糖尿病的治愈方法。该计划利用干细胞生物学最新进展，由HSCI共同主任Doug Melton博士开发的方法，从实验室中的干细胞中生成几乎无限的β细胞——胰腺中的胰岛素产生细胞。这些干细胞衍生的β细胞可用于在诊所中替换患者的β细胞，治疗糖尿病。该计划由哈佛干细胞研究所（HSCI）、布里格姆和妇女医院（BWH）和Joslin糖尿病中心（JDC）设计，与Semma Therapeutics（Semma）和Dana-Farber癌症研究所（DFCI）合作，旨在将干细胞发现转化为可能最终治愈糖尿病患者的治疗方法。该计划的第一项移植预计至少需要三到四年的时间。初步临床试验将招募一小部分非常精选的患者——因难治性胰腺炎或类似病症而手术切除胰腺且未出现胰岛自身免疫（身体攻击自身胰岛素产生细胞）迹象的人。该试验将测试干细胞衍生的β细胞的安全性，并对它们的疗效进行初步评估。该计划旨在利用干细胞和β细胞的能力，以及参与机构的临床专业知识和资源，快速将新型疗法带给患者。

Covalon Technologies Ltd.与Medline Industries Inc.签署了分销协议，Medline将负责在美国市场分销Covalon品牌的IV Clear、SurgiClear和ColActive Plus产品线。这一合作将使Covalon的产品进入Medline广泛的客户群，包括医院、诊所、护理中心和零售店等。Covalon的CEO Brian Pedlar表示，Medline的合作将推动其产品在美国市场的销售增长，并扩大其客户群。Covalon的产品在感染管理和伤口管理方面具有优势，其IV Clear和SurgiClear品牌提供双重抗菌硅酮粘合剂技术，有助于预防感染和皮肤损伤，同时提供清晰的插入或切口部位可见性。此次合作将扩大Covalon产品在美国市场的覆盖范围，并利用Medline的专业分销计划与医院、手术中心、养老院和居家护理机构客户建立联系。

IBM与加拿大卡尔加里大学合作，开展为期五年的基因组研究，旨在加速和扩大对儿童常见疾病如自闭症、先天性疾病的基因组研究。IBM将为卡尔加里大学Cumming医学院的Alberta儿童医院研究学院安装基于POWER8的计算机和存储基础设施，以及先进的分析和认知计算软件。该合作旨在提高对复杂临床、遗传和成像数据的生成、存储和分析能力，缩短基因和环境因素对儿童健康影响研究的周期时间。此合作将支持包括医学遗传学专家Dr. Micheil Innes在内的三个项目，旨在通过基因组医学革命化生物医学研究和临床护理，为科学家提供识别风险个体、基于生物标志物提供早期诊断和推荐有效治疗方案的机会。

Elekta与美国Kobold Medical达成协议，成为其在美国的唯一分销商，将推广四种Kobold治疗应用器和Kobold前列腺模板。这些产品包括用于宫颈癌和子宫癌的HDR放射治疗的应用器套装，以及适用于前列腺的HDR模板。Elekta表示，这些解决方案的加入将有助于更好地满足临床提供商的需求。

诺华宣布与 Medicines for Malaria Venture (MMV) 深化长期合作关系，共同推进新型抗疟药物 KAF156 的研发。KAF156 是20多年来首个进入IIb期临床试验的抗疟新药，针对疟疾主要病原体，具有潜在的多重抗药性解决方案。该项目得到比尔及梅琳达·盖茨基金会的支持，旨在加速抗疟疾药物的研发和推广，以应对疟疾带来的威胁。诺华自2001年以来，通过其疟疾倡议已向疟疾流行国家提供超过7.5亿剂治疗药物，致力于消除疟疾。MMV作为抗疟药物研发的领先合作伙伴，自1999年成立以来，已开发出六种新药，并建立了超过400个合作伙伴网络，致力于发现、开发和推广新的、有效的和负担得起的抗疟药物。

WIRB-Copernicus Group（WCG）宣布收购karmadata的数据和技术，karmadata是临床试验数据库和决策支持应用的市场领导者。此次收购包括一套专有应用程序，用于促进临床试验数据的管理，以及独家使用karmadata全球临床试验研究者站点数据的许可。此举旨在帮助客户提高药物开发过程的效率，加速患者获得创新药物。WCG提供行业最全面、质量驱动的解决方案，以加快临床试验的启动速度。karmadata的全球研究者数据加入WCG的现有研究者/站点数据库（WCG InSite™），将为生物制药公司和合同研究组织（CRO）提供前所未有的信息，以规划和管理其站点可行性活动。

Vigilant Biosciences宣布与Bio-Connect Diagnostics、Lagitre S.R.L.和Isla Lab Products达成三项独家多年代理协议，将在欧洲、非洲和拉丁美洲销售和推广其OncAlert口腔癌产品线。这些产品包括OncAlert RAPID测试和OncAlert口腔癌实验室测试，旨在通过简单、非侵入性的口腔漱口水收集和测量程序，帮助临床医生早期检测和干预口腔癌。这些新协议将使OncAlert产品线在比利时、荷兰、卢森堡、意大利、南非、波多黎各和加勒比地区上市，并支持公司提供准确、经济的工具，以帮助临床医生诊断和治疗口腔癌的目标。

RoundTable Healthcare Partners宣布已完成对Renaissance Acquisition Holdings LLC（Renaissance）旗下外用药物业务（Topical Division）的出售，交易金额为9.5亿美元现金，并可能额外支付高达5000万美元的或有支付。Renaissance是北美外用皮肤科市场最大的私营垂直整合专业制药公司之一，由RoundTable Healthcare Partners于2010年创立，通过投资领导团队、产品收购、资本支出等手段发展壮大。此次交易中，Renaissance将继续拥有和运营其专注于无菌药物的专业制药业务，并拥有新泽西州拉克伍德的发展与制造设施。RoundTable Healthcare Partners表示，Mylan是Renaissance业务的理想战略合作伙伴，并认为此次交易将为投资者带来超过五倍的回报。

Mylan公司宣布成功收购了Renaissance Acquisition Holdings, LLC的专攻非无菌外用产品的专科和普通药品业务。此次收购为Mylan带来了丰富的品牌和普通外用产品组合、成熟的美国销售和营销基础设施、针对皮肤科医生的客户群以及高质量的制造和开发平台。Mylan首席执行官Heather Bresch表示，通过整合Renaissance外用业务与Mylan现有资产和即将加入的Meda及其皮肤科产品组合，Mylan将成为该领域的领导者。Mylan总裁Rajiv Malik强调，此次交易将加强、扩大和多元化Mylan的资产组合、研发管线和制造及供应链基础设施，为全球平台增添新的能力和商业机会。

Frontage实验室成为首个完成Simoa HD-1分析仪和软件以及与Watson LIMS接口的GLP验证的合同研究组织，该实验室位于宾夕法尼亚州、新泽西州和中国。Frontage自2016年2月起成为Quanterix在监管领域生物标志物检测开发与测试服务的首选合作伙伴。此次验证包括评估系统是否符合商业和监管要求，如21 CFR Part 11，与Quanterix合作在监管环境中最佳使用现有功能，制定特定用户需求和测试脚本，并成功执行验证测试脚本。Simoa软件包括审计跟踪、受控用户访问、可配置安全角色、安全数据库和Simoa桌面盾牌插件等合规功能。Quanterix首席执行官兼执行董事长Kevin Hrusovsky表示，这是与Frontage合作的重要里程碑，强化了双方确保生物标志物分析符合监管标准的承诺。Frontage实验室高级副总裁John Lin表示，很高兴将Simoa的超灵敏单分子测量技术纳入其生物标志物服务平台，以满足赞助商的生物标志物服务需求。

MDxHealth公司宣布将其专利的甲基化特异性PCR（MSP）技术非独家全球授权给QIAGEN公司，用于其新的CE标记QIAsure检测中，以确定宫颈癌风险。根据协议，QIAGEN获得了MDxHealth的MSP技术许可，用于开发并商业化新的诊断测试，该测试可以区分患者患宫颈癌的风险。MDxHealth将从未来测试销售中获得签字费和版税。QIAGEN表示，QIAsure测试是其领先的人乳头瘤病毒（HPV）产品的补充，有助于评估女性患宫颈癌的风险。MDxHealth首席执行官Jan Groen表示，宫颈癌是全球女性第四常见的癌症，每年有约52.8万新病例和26.6万人死亡，因此这是一个重要的测试。QIAGEN是一家总部位于荷兰的全球领先的生物材料转化为有价值的分子洞察的解决方案提供商，拥有超过500,000名客户。MDxHealth是一家跨国医疗保健公司，提供有针对性的分子诊断信息，以个性化癌症的诊断和治疗。

Cellect Biomed Ltd.获得BIRD基金会350万新谢克尔资助，用于其与纳斯达克上市公司合作开发创新干细胞选择技术。这笔资助将支持一个价值1000万新谢克尔的项目，推进Cellect创新干细胞选择产品的研发和生产。项目将在Cellect合作伙伴的美国研发中心和Cellect设施进行。BIRD基金会成立于1977年，旨在促进两国工业研发合作，至今已投资超过3亿美元。Cellect的技术基于干细胞对细胞凋亡的敏感性进行功能选择，有望提高干细胞治疗的效果。

Soterix Medical公司获得250万美元的资助，用于支持一项针对慢性中风后失语症中失语症状的辅助治疗研究。这项多中心、随机、安慰剂对照、双盲试验旨在验证个性化高清晰经颅直流电刺激（HD-tDCS）的有效性。研究由乔治城大学、北卡罗来纳大学、Medstar研究机构、纽约城市学院和南卡罗来纳大学合作进行。该研究基于患者脑部扫描（MRI），通过功能MRI确定的具体可利用脑区进行针对性治疗，是首个非侵入性个性化神经调节技术。这项临床试验是基于前期成功的一期临床试验，该试验展示了Soterix Medical独家神经靶向软件能够针对每位患者个性化治疗，旨在增强目标脑区的可塑性。研究由Soterix Medical的科学家兼首席技术官Abhishek Datta博士和纽约城市学院生物医学工程教授Lucas C. Parra博士领导。