Cerus公司与美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）达成协议，支持其研发降低红细胞成分中病原体的临床项目。该项目旨在通过INTERCEPT Blood System技术减少输血传播感染的风险，包括病毒、细菌、寄生虫和白细胞。Cerus将获得最高达3075万美元的初始资金，用于支持在波多黎各进行的一项临床试验，评估INTERCEPT红细胞与常规红细胞相比的安全性和有效性。此外，合同还包括可能的总资金高达1.805亿美元，用于支持在美国开展的关键性III期临床试验、临床和监管开发计划以及生产、制造和扩大规模活动。Cerus还计划在欧洲提交INTERCEPT红细胞系统的CE Mark注册申请。

Cell Medica与贝勒医学院合作开发下一代针对实体瘤的免疫细胞工程技术，获得多项贝勒细胞和基因技术独家许可及新产品的许可选择权。合作将基于CAR技术的临床成功，应用于NKT细胞，以增强其识别和杀伤肿瘤细胞的能力。开发计划包括基因工程T细胞受体（TCR）用于NKT细胞和T细胞，结合CAR和TCR技术的靶向性与功能工程，以对抗肿瘤细胞逃避免疫反应的机制。贝勒医学院将进行临床前和I期临床试验，Cell Medica将支持早期产品开发，并利用其制造临床级细胞疗法的经验建立生产流程。合作将加速贝勒医学院教授Leonid Metelitsa在CAR修饰NKT细胞方面的研究，贝勒医学院拥有超过20年使用基因修饰免疫细胞治疗癌症的经验。合作将支持贝勒医学院研究团队的新技术研发，包括利用修饰的NKT细胞和其他免疫细胞或改进制造系统。Cell Medica支付了独家许可费用，并将支付额外费用以行使未来产品的独家许可选择权。贝勒医学院将获得Cell Medica优先股，可转换为普通股。

Emmaus Medical，作为Emmaus Life Sciences的子公司，与东京的再生医学公司CellSeed签署了一项许可协议，旨在在美国商业化治疗角结膜干细胞缺乏症（LSCD）的角膜上皮细胞片再生技术。这项再生医学技术针对涉及人类上皮成分的多种疾病，LSCD是其中一种目标疾病，被认为是许多常见角膜疾病导致视力严重丧失和失明的主要原因。Emmaus Medical的董事长兼首席执行官Yutaka Niihara表示，与CellSeed的合作关系是对公司再生医学研究的重要补充，同时公司将继续专注于镰状细胞性疾病的研究和新药申请的准备工作。新协议扩展了Emmaus与CellSeed的关系，允许公司继续进行LSCD治疗上皮细胞片的研究与开发，并在商业化后向CellSeed支付版税。CellSeed是一家领先的再生医学公司，致力于开发可以改变全球严重医疗状况治疗的再生医学产品。Emmaus Life Sciences专注于罕见疾病的治疗，其关于镰状细胞性疾病的研究由Niihara博士在洛杉矶生物医学研究所启动，该疗法在美国和欧洲获得了孤儿药资格，并获得了FDA的快速通道资格。

剑桥大学研究人员与全球制药公司葛兰素史克（GSK）合作，旨在发现并开发治疗HIV的新药。该合作基于剑桥大学医学研究所（CIMR）保罗·莱纳教授的研究，他发现了一种HIV在细胞中隐藏的新机制。尽管HAART治疗取得了显著成功，但HIV仍以潜伏形式存在，无法根除，且HAART存在副作用，需终身治疗，且抗药性正在蔓延。合作项目旨在发现并开发一种新型蛋白质复合物的抑制剂，以促进病毒再激活，随后被现有抗病毒药物杀死。这一合作是GSK的“学术发现伙伴关系”（DPAc）计划的一部分，旨在结合GSK在药物发现和开发方面的专长与学术机构的技能，共同寻找新药。该合作将使剑桥大学和剑桥企业从GSK获得基于成功达成里程碑的财务支持，以及前期付款和产品销售提成。

美国阿勒玛勒公司宣布与巴斯夫签署最终协议，以约32亿美元现金出售其Chemetall表面处理业务。此次交易代表截至2016年3月31日的LTM EBITDA乘数为15.3倍。阿勒玛勒公司总裁兼首席执行官Luke Kissam表示，此举旨在通过投资优先业务、降低杠杆率和向股东返还资本来最大化股东价值。交易需获得监管批准和其他常规关闭条件，预计将在年底前完成。交易价值可能因某些未充分资助和未资助的养老金义务以及现金、业务债务和营运资本变动等因素进行调整。阿勒玛勒公司总部位于北卡罗来纳州夏洛特，是一家全球领先的专业化学品公司，业务涵盖全球多个具有吸引力的终端市场。Chemetall作为阿勒玛勒公司2015年收购Rockwood Holdings的一部分，是一家领先的全球表面处理和服务的供应商。

BASF宣布收购Albemarle的全球表面处理业务Chemetall，交易金额为32亿美元。Chemetall总部位于德国法兰克福，是全球金属表面处理领域的创新和技术领导者，拥有约2500名员工，全球设有21个生产基地、10个研发中心和24个销售办公室。2015年销售额达8.45亿美元。此次收购将增强BASF涂料业务作为全球客户完整解决方案提供商的地位，并支持BASF在下游、创新和解决方案导向业务中实现盈利增长的目标。Chemetall的产品应用于汽车、航空航天、线圈和金属成型等行业，其技术和服务将补充BASF涂料产品线，并促进全球创新和知识驱动的表面技术发展。

ARIAD制药公司宣布与Pint Pharma International S.A.和Biologix FZCo.达成两项分销协议，分别针对拉丁美洲和中东及北非地区推广其抗癌药物Iclusig。Pint Pharma将负责在阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚和墨西哥等国家推广Iclusig，而Biologix FZCo.则负责在中东和北非地区推广。根据协议，ARIAD将从这些地区的净销售额中获得超过50%的收益。此外，如果ARIAD的控制权发生变更，协议还包含由收购方回购Iclusig权利的条款。这些协议体现了ARIAD将Iclusig带给全球患者的承诺，同时继续专注于美国市场。

哥伦比亚大学和UPMC的医生和研究人员将合作开发基于全面基因组学和蛋白质组学分析的组合免疫疗法临床试验方案，该方案旨在加速黑色素瘤和肉瘤的分子信息免疫疗法试验。该团队由来自全国各地的医生、研究人员和肿瘤学教授组成，他们共同致力于确定和开发针对黑色素瘤和肉瘤患者最有效的癌症定向免疫疗法。该工作组将开发临床试验方案，仔细研究标准治疗、分子信息患者选择和新型组合免疫疗法方法。这一举措体现了Cancer MoonShot 2020计划加速对抗癌症的承诺，旨在通过学术和行业领导者的协作，为黑色素瘤和肉瘤患者提供下一代免疫疗法治疗。工作组由哥伦比亚大学医学中心的Richard Carvajal博士领导，其他成员包括Gary Schwartz博士和John Kirkwood博士。Cancer MoonShot 2020计划旨在通过在20种肿瘤类型中开展针对所有疾病阶段的患者的随机II期试验，在36个月内加速组合免疫疗法的潜力，并计划到2020年开发一种有效的基于疫苗的免疫疗法来对抗癌症。

Takeda制药公司与M2Gen公司合作，共同建立Oncology Research Information Exchange Network (ORIEN) AvatarTM研究计划，旨在收集同意参与癌症患者的广泛基因组数据。该合作旨在通过理解癌症患者的遗传特征，加速新治疗方法的发现和开发。Takeda将利用M2Gen的ORIEN Avatar研究计划产生的数据，以加速将具有特定生物标志物的患者纳入Takeda的临床试验。此外，基因组数据将伴随临床信息，如疾病阶段、人口统计学和治疗历史，进一步促进转化医学工作。该合作将汇集领先的制药公司、癌症研究中心和患者，可能允许更有效、更高效地开发多种不同癌症的治疗方法。

Eisai公司宣布，预计在2017财年第一季度（2016年4月1日至2017年3月31日）将因收购EA Pharma公司股份而记录一次性收入。此次收购涉及2016年4月EA Pharma公司通过吸收式分割成立，Eisai公司作为分割公司，Ajinomoto Co.的全资子公司AJINOMOTO PHARMACEUTICALS作为继任公司。根据IFRS 3“商业合并”准则，Eisai公司采用收购法对此吸收式分割进行会计处理，并判定Ajinomoto PHARMACEUTICALS的可识别资产和负债的公允价值超过了收购成本和非控制权益的总和。因此，Eisai公司将记录92.83亿日元的其他收入作为一次性收入（相当于日本GAAP下的负商誉收益）。目前，公司正在调查这一事件对2017财年业务预测的影响，如有需要，将及时公布修订后的预测。

纪念斯隆·凯特琳癌症中心、洛克菲勒大学和威尔康奈尔医学院宣布，将扩大2013年成立的成功三院药物发现研究所（Tri-I TDI）的焦点，将其从小分子发现扩展到抗体药物发现的新研究领域。这一扩展将使Tri-I TDI与行业合作伙伴武田制药公司的关系从小分子发现领域扩展到抗体药物发现。三所机构都将从Tri-I TDI的扩展中受益。Tri-I TDI由三所学术机构和武田制药公司共同支持，旨在将突破性的学术研究转化为临床应用，并探索新的研究领域，如抗体药物发现。

瑞士先正达公司将推出一种基于茶树油的新型生物杀菌剂技术，该技术将于2016年6月在欧洲、拉丁美洲、亚洲、北美和非洲的观赏植物市场进行销售。此举是通过与Stockton Group签订的一项重大协议实现的，Stockton Group作为该生物杀菌剂技术的独家全球分销商，将销售的产品以先正达品牌在全球范围内销售，用于防治观赏植物中的灰霉病和粉霉病。这项生物杀菌剂技术补充了先正达的综合杀菌剂产品组合，有助于为客户提供创新可持续的工具，以管理病害抗性。Stockton Group首席执行官Guy Elitzur表示，他们对这一协议感到非常兴奋，认为先正达是观赏植物新产品理想的合作伙伴。先正达草坪与园艺研发部门合伙人与寻访主管Jonathan Campbell也表示，很高兴签署这一开发与分销协议，并期待与Stockton Group紧密合作推进这一激动人心的项目。先正达是一家领先的农业公司，致力于通过世界级的科学和创新作物解决方案，帮助改善全球粮食安全，使数百万农民能够更好地利用现有资源。Stockton Group的兽医部门STK Aquamor开发并商业化基于其专有、专利知识产权的多种产品，为水产养殖行业提供成本

Elanco Animal Health与EnBiotix公司宣布合作，旨在探索EnBiotix的工程噬菌体技术在动物健康领域的应用，以寻找传统抗生素的替代品。这项合作将有助于保护人类和动物健康，同时确保抗生素对未来的可用性。双方将共同在动物健康治疗领域识别和优化药物候选者，Elanco将提供研究资金，并有权许可和商业化合作产生的产品。EnBiotix的噬菌体疗法是一种治疗细菌感染的替代或补充方法，它利用自然存在的噬菌体，这些噬菌体只感染细菌而不感染人类。

英国国家卫生服务供应链（NHS Supply Chain）与Accuray公司签署协议，购买七套TomoTherapy系统，旨在为临床医生和患者提供更广泛的先进放射治疗服务。这是Accuray历史上单笔最大的订单，体现了客户对TomoTherapy系统作为主流放射治疗设备的信心。Accuray承诺将继续与英国NHS临床医生和供应链合作，确保癌症患者能够从TomoTherapy系统提供的先进和创新治疗方法中受益。NHS Supply Chain致力于为NHS提供高质量、成本效益的放射治疗系统，并提高患者对新治疗方法的访问。Accuray已获得NHS Supply Chain的最新框架协议，使其产品能够销售给NHS医院。

Sagent Pharmaceuticals与Teva和Actavis达成协议，以4000万美元收购五个ANDA，包括Propofol Injectable Emulsion，预计年化收入可达4000万至5000万美元。此举符合Sagent的“Triple E”增长战略，旨在扩大产品组合和执行战略收购。Sagent将利用现有8000万美元的循环信贷额度来融资，交易需待Teva/Allergan交易完成和美国联邦贸易委员会批准。

Cantabio Pharmaceuticals与哥伦比亚安蒂奥基亚大学神经科学研究中心合作，共同评估其针对帕金森病（PD）开发的DJ-1蛋白靶向小分子药物候选药物。该合作结合了Cantabio的创新方法和安蒂奥基亚大学在PD和其他神经退行性疾病中氧化应激作用的研究优势。研究揭示了Cantabio新型药物候选药物在神经元细胞模型中产生保护作用的精确细胞信号机制。DJ-1是细胞预防并减少氧化应激和蛋白质错折叠损伤的关键成分，与PD的发病和进展密切相关。预计合作初期结果将作为Cantabio在2016年9月20日至23日在俄勒冈州波特兰举行的第4届世界帕金森大会上的细胞和体内研究结果的一部分。Cantabio首席执行官Gergely Toth表示，与Velez-Pardo教授和Jimenez-Del-Rio教授及其团队的合作令人自豪，他们是在神经退行性疾病氧化应激信号机制方面的领先研究者。Cantabio致力于与科学和医学前沿的合作伙伴合作，继续开发创新治疗方案。

BD公司与Check-Points达成协议，共同开发并全球分销BD MAX™检测克伦耐药菌的检测套件。该套件名为Check-Direct CPE Screen，可在BD MAX平台上使用，通过实时PCR技术从直肠拭子中检测克伦耐药菌。该检测套件能够识别和区分四种最常见的克伦酶基因：KPC、NDM、VIM和OXA-48-like。在欧洲的三项前瞻性研究中，该检测套件展现了98.5%的临床灵敏度和96.8%的临床特异性。双方计划在2017年将下一代克伦耐药菌检测套件推向国际市场，并在美国市场稍后推出。BD公司将负责除美国以外的全球分销，而Check-Points在荷兰保持独家销售权。