Cerebain Biotech与波兰莫萨科夫斯基医学研究中心神经退行性疾病部门签署谅解备忘录，旨在完成医疗设备开发后进行测试。该合作得益于前威斯康星州州长斯科特·麦克卡勒姆及其与波兰外交部和美国国务院共同领导的PLUS-IP项目。麦克卡勒姆近期代表Cerebain在波兰参加旨在探讨美波医疗合作的会议。Cerebain的CEO埃里克·克莱门斯表示，与莫萨科夫斯基医学研究中心的合作是治疗阿尔茨海默病的重要一步。Cerebain是一家专注于开发微创植入设备和合成药物解决方案的医疗设备公司，其愿景基于对认知功能改善的临床观察。该新闻发布包含前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。

Oragenics公司宣布与ProBiora Health LLC达成最终协议，将其消费者益生菌业务相关资产部分出售，交易价格为170万美元现金，其中125万美元在交割时支付，剩余45万美元在2016年7月31日前支付。买家还将承担某些负债，并承诺在未来10年内根据销售比例支付年度递延对价，最高义务为200万美元。此次交易已获得公司董事会特别委员会的批准，并由Griffin Securities提供公平意见。Koski女士是公司的董事和主要股东。交易预计于6月24日左右完成。Oragenics公司专注于开发新型抗生素和口腔黏膜炎的治疗方法，与Intrexon公司建立了独家全球渠道合作。

Cancer Genetics公司宣布与Sayre Therapeutics签订独家分销协议，将TOO（组织来源）测试在印度和南亚的销售和营销权授予Sayre。TOO测试是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的同类型测试，用于辅助识别包括转移性、分化不良和未分化癌症在内的挑战性肿瘤。该合作将利用Sayre的分销和销售团队，该团队与超过500位关键意见领袖和医疗保健业务领袖合作，这些人在印度肿瘤学领域至关重要。TOO测试在印度的数据将有助于扩大Cancer Genetics的知识库，以在全球范围内进一步验证该测试的临床效用。Cancer Genetics公司首席执行官Panna Sharma表示，这一合作是实现精准医学在全球范围内越来越可用的一个重要里程碑，特别是在像印度这样高增长、高需求的市场。Cancer Genetics的TOO测试是一种基于基因表达谱的微阵列基因表达测试，有助于识别包括转移性、分化不良和未分化癌症在内的挑战性肿瘤。Sayre Therapeutics已经开始在印度和南亚的主要城市市场进行积极的市场营销活动，并与关键意见领袖和临床医生举办了研讨会和工作坊。

Teva制药公司与美国阿斯利康制药公司及其子公司Amylin Pharmaceuticals就阿斯利康的专利进行诉讼达成和解，并签订许可协议，允许Teva在美国商业化和销售其拜糖平（exenatide）的仿制药。根据协议，Teva将于2017年10月15日开始或在此之前在某些情况下开始销售其仿制药。Antares Pharma公司将向Teva提供用于销售仿制药的多剂量笔。拜糖平是一种用于治疗2型糖尿病的注射产品。Teva的仿制药申请目前在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中。如果Teva的申请获得批准，Teva可能有权获得180天的市场独占期。

CSL Behring在苏格兰格拉斯哥大学举办的周围神经学会炎症性神经病联盟会议上宣布了其年度Interlaken领导奖的获奖者。该奖项旨在支持研究免疫球蛋白（Ig）疗法在治疗神经系统/神经肌肉疾病中的潜在作用。2016年共有两位获奖者，分别是阿姆斯特丹大学的神经肌病学家安妮克·范德库伊博士和约翰霍普金斯大学的医学和神经学副教授丽莎·克里斯托弗-斯坦博士。范德库伊博士将研究早期静脉注射Ig治疗新诊断的特发性炎症性肌病，而克里斯托弗-斯坦博士将研究低剂量静脉和皮下Ig作为他汀类药物诱导的HMGCR相关肌病的维持治疗。CSL Behring自2010年以来已为研究Ig疗法在多种神经系统/神经肌肉疾病中的应用提供了超过500万美元的资助，包括神经肌炎、杜氏肌营养不良症、复杂性区域疼痛综合征、副肿瘤综合征、自身免疫性周围神经病、吉兰-巴雷综合征和肌无力等。

Thermo Fisher Scientific与爱尔兰国家生物加工研究和培训中心（NIBRT）宣布合作，共同开发用于复杂生物制药分析的解决方案。双方将利用Thermo Scientific的液相色谱系统和Orbitrap高分辨率质谱仪，结合NIBRT的先进工作流程，提高生物制药的分析效率和准确性。NIBRT的研究成果将被上传至Thermo Scientific AppsLab库，供全球科学家使用，以简化分析流程，加速对复杂分子的理解。此次合作旨在推动生物制药行业的发展，提升全球生物制药制造领域的科研水平。

BioLegend宣布从Sanquin Blood Supply Foundation获得一种新型技术，用于研究抗原特异性T细胞。这项技术由Sanquin的试剂部和荷兰癌症研究所共同开发，允许用户在实验室中方便地制备定制的四聚体试剂。BioLegend以Flex-T品牌推出这项技术，提供生物素化的MHC/肽单聚体，未来还将推出更多产品。Flex-T技术通过紫外线辐射释放MHC分子中的预加载肽，并替换为研究者感兴趣的肽，从而促进抗原特异性T细胞的研究。BioLegend计划扩展Flex-T平台，包括预加载四聚体、四聚体组装套件和定制筛选服务等。这些产品的灵活性和性价比允许使用组合颜色编码，以检测多种抗原特异性T细胞。

Cobra Biologics受瑞典生物技术公司Alligator Bioscience委托，开发用于生产新型免疫激活抗体ADC-1015的第二细胞系，继ADC-1013的成功后。Cobra使用其maxXpress表达系统和CHO-S主细胞库以及化学定义的培养基，以加快细胞系开发和克隆选择过程，适用于GMP生产。Cobra自2015年5月起参与制造ADC-1013，并因此获得瑞典BIO奖。Alligator与Cobra的合作基于maxXpress系统，ADC-1015是一种双特异性免疫激活抗体，旨在诱导更优越的免疫激活，目前处于临床前阶段。

BASF与中国的化肥供应商金正大宣布合作，将采用BASF的新Limus技术推出新型肥料，以帮助中国农民提高产量。Limus技术解决了农业中尿素肥料氮素损失的问题，通过减少挥发，使氮素利用率提高至90%，从而实现资源的高效利用。BASF将为金正大提供Limus技术，金正大将从2016年7月起在中国直接推广和销售处理过的肥料。此次合作旨在结合双方的技术、产品、品牌、渠道和服务，共同为农民提供高效环保的产品，提高产量。

加拿大生物制药公司Immunovaccine获得Leidos公司授予的合同，评估其DepoVax平台在开发基于肽的疟疾疫苗中的应用。该合同由Leidos从美国国际开发署（USAID）获得，旨在提供疟疾疫苗开发的临床前、临床和现场阶段的疫苗评估。Immunovaccine将与Leidos合作，寻找能够用于预防疟疾的佐剂和抗原组合，并利用DepoVax递送系统制定潜在的疫苗候选药物。疟疾是发展中国家的一大公共卫生问题，目前尚无预防致命疟疾的疫苗。Immunovaccine的DepoVax平台具有灵活性和快速免疫反应的特点，使其能够扩展应用范围，并与Leidos等公司合作开发针对导致广泛公共卫生问题的疾病疫苗。

Kailos Genetics与犹他大学亨茨曼癌症研究所合作，开发用于监测乳腺癌复发的临床级ctDNA检测，获得NIH240万美元资助。该检测旨在通过血液检测ctDNA，比成像更早地发现乳腺癌肿瘤，并提供关于治疗耐药突变的个性化信息。该研究有望改善乳腺癌患者的治疗和预后，研究将持续五年，在多个地点进行。

日本东京的旭化成制药公司与芬兰埃斯波市的奥利安公司达成全球战略合作，共同开发新的疼痛管理疗法。双方各自提供四个发现阶段的候选药物，共同进行研发。两家公司有权独家许可对方已开发成熟的药物项目，研发成本由双方分担。旭化成制药将获得东亚、东南亚和南亚（阿富汗和巴基斯坦除外）的独家市场推广权，奥利安则拥有欧洲和中亚的独家市场推广权。双方将在各自区域内对销售额支付交叉版税，其他地区的最佳市场配置将通过协商确定。旭化成制药期待通过与奥利安的战略合作提升研发效率，扩大其产品开发管线。

Affilogic与Sanofi签署了合作和许可协议，共同开发Nanofitin结合的生物治疗药物。自2012年起，Affilogic利用其专有的Nanofitins技术平台，与Sanofi共同发现和发展针对Sanofi指定的不公开目标的Nanofitins。Affilogic从其专有库中选择了Nanofitin候选者，与Sanofi的专有分子进行结合。根据协议，Affilogic将授予Sanofi全球独家权，并有权获得研究资金、未来里程碑付款和每个结合物的版税。Sanofi将独家负责所有Nanofitin结合生物治疗药物的后期临床开发和商业化活动。Affilogic的CEO表示，与Sanofi的合作是展示其Nanofitin平台潜力的关键一步，并认为Sanofi是提升其技术价值、生成Nanofitin结合药物的理想合作伙伴。Nanofitins是一种小型的亲和蛋白，可以通过遗传融合或标准化学方法轻松结合到其他分子上，不仅作为中和剂，还可以作为提高靶向特异性的载体或增强第三方分子的活性。Affilogic已设计针对50多个目标的Nanofitins，并与Ferring Pharmaceuticals、Bind

Teewinot Life Sciences Corporation与Albany Molecular Research, Inc.（AMRI）于2016年6月22日宣布，AMRI已获得Teewinot的授权，使用其专利生物合成技术生产并销售首个商业化的CBCA分析标准。该标准采用Teewinot的专有生物合成工艺制造，涉及在微生物中表达大麻素生物合成基因，以高效生产大量大麻素。AMRI总裁兼首席执行官William Marth表示，随着对大麻素治疗价值的研究兴趣增加，需要确保药物开发程序符合严格要求的工具。Teewinot执行副总裁Richard Peet表示，选择与AMRI合作扩大CBCA标准的产量，是因为该公司在全球范围内拥有足迹并在生物工艺开发领域享有卓越声誉。Teewinot Life Sciences Corporation是一家专注于使用合成生物学和先进配方生产大麻素疗法的国际生物制药公司，而AMRI是一家全球合同研究制造组织，致力于改善患者结果和生活质量。

Biological Industries与Corning子公司Mediatech达成合作，共同推广NutriStem hPSC XF Medium，一种用于多能干细胞培养的创新型无动物源成分培养基。该产品将由BI制造，而Corning将负责全球市场推广、分销和支持。此次合作标志着BI在全球范围内商业化其定义明确、无动物源和血清的干细胞研究解决方案的重要里程碑。NutriStem hPSC XF Medium自2009年推出以来，已被全球领先的学术和商业实验室广泛采用。

Epizyme公司与罗氏集团旗下的Genentech达成合作协议，共同开展一项临床试验，旨在评估其临床阶段的EZH2抑制剂tazemetostat与Genentech的PD-L1癌症免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合使用的抗癌效果。该研究将评估这种联合治疗方案对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的治疗效果。这项计划中的1b期临床试验预计将在2016年下半年开始招募患者。该合作旨在通过结合tazemetostat作为单药治疗在非霍奇金淋巴瘤1期研究中的活性以及EZH2抑制可能对免疫系统产生启动作用并提高检查点抑制剂的活性等临床前观察结果，为联合疗法提供临床概念验证。

Synpromics Ltd与uniQure公司于2015年1月宣布的合作项目取得成功，双方决定将合作延长，旨在开发更小的合成启动子，提高基因治疗的效果。Synpromics成功研发出少于250碱基对的合成启动子，表现出高活性。此外，Synpromics还开发了专有的矢量筛选技术，可在体内筛选合成启动子候选物的特异性和活性。Synpromics CEO David Venables表示，与uniQure的合作取得了令人兴奋的结果，并达到预期目标。Synpromics专注于合成生物学领域，通过开发定制合成启动子，为生物研究人员、开发者和制造商提供前所未有的基因表达控制。该公司产品包括专利合成启动子，旨在以高度特异的方式调节基因。基因治疗利用载体将遗传物质引入患者细胞，以替换缺失基因、补偿异常基因或产生有益蛋白。腺相关病毒（AAV）作为载体，因其能感染人类细胞但不引起疾病，且不易在体内复制和传播，成为基因治疗应用的理想选择。