Medivir AB宣布终止其针对胰腺癌的ADAM8抑制剂项目，此决定基于过去六个月产生的数据，公司在研发项目组合的半年度审查中下调了该项目。此举导致与Cancer Research Technology (CRT)的许可协议以及与CRT和TransMIT GmbH的合作也将终止。内部资源将转移至公司其他肿瘤发现项目，这些项目专注于肝癌、胰腺癌及其他癌症患者未满足的医疗需求领域，并利用Medivir的核心技术，即蛋白酶抑制剂设计和核苷酸/核苷科学。Medivir根据证券市场法要求公开此信息，信息已于2015年11月17日08:30 CET提交发布。Medivir是一家专注于传染病和肿瘤的研究型制药公司，在蛋白酶抑制剂设计和核苷酸/核苷科学领域具有领先技术，致力于开发满足重大未满足医疗需求的新药。公司在斯德哥尔摩纳斯达克中盘股名单上市。

Marina Biotech公司从其许可方MiNA Therapeutics Limited获得了一笔200,000美元的里程碑付款，MiNA Therapeutics Limited是一家专注于开发短激活RNA（saRNA）作为治疗人类疾病药物的私营生物技术公司。Marina Biotech的总裁兼首席执行官J. Michael French对MiNA Therapeutics在saRNA治疗药物开发方面的进展表示满意，并相信其技术的快速发展展示了SMARTICLES在安全有效递送核酸化合物方面的多功能性。Marina Biotech是一家寡核苷酸治疗药物公司，拥有广泛的药物发现技术，能够开发专有的单链和双链核酸治疗药物，包括siRNA、microRNA模拟物、antagomirs和反义化合物，包括mRNA治疗药物。该公司正在开发针对家族性腺瘤性息肉病（一种癌前综合征）和肌强直性营养不良症的药物。Marina Biotech的目标是通过开发RNAi和寡核苷酸基化合物以及药物递送技术，为患者提供更优越的治疗选择。MiNA Therapeutics Limited利用基因激活的内在机制，开发能够恢复患者细胞正常

Adare Pharmaceuticals与辛辛那提儿童医院医学中心宣布合作成立创新基金，旨在优化和改革药物，以更好地满足儿童需求。该合作结合了辛辛那提儿童医院在儿科研究和临床护理方面的经验以及Adare在提供增强型药物方面的专业知识。Adare的基金旨在支持有潜力为儿童带来新药物配方的项目，包括使其更容易给药。Adare已成功开发出针对儿科人群的替代剂量形式，包括用于治疗囊性纤维化或其他原因引起的胰外分泌不足的ZENPEP和用于治疗HIV-1感染的VIREAD。根据协议，Adare将有机会赞助辛辛那提儿童医院年度创新基金提交的选定研究项目，Adare成员将参与评审委员会。选定的研究项目将根据项目达到的具体里程碑获得相应的资金支持。研究项目完成后，Adare将有权独家进入许可协议。在此之后，辛辛那提儿童医院将有权获得某些里程碑付款以及Adare产品销售的红利。Adare将负责进一步的临床开发和商业化合作产生的产品。

Cerulean Pharma Inc.与AstraZeneca AB及美国国家癌症研究所（NCI）合作，共同研究AstraZeneca的PARP抑制剂LYNPARZA和Cerulean的Top1抑制剂CRLX101的协同作用。NCI将进行一项结合I/IIa期临床试验，由Yves Pommier博士领导。AstraZeneca将提供LYNPARZA，Cerulean将提供CRLX101，NCI将资助并开展临床试验。该临床试验旨在探索LYNPARZA与CRLX101结合在小细胞肺癌患者中的疗效。Cerulean的纳米药物偶联物（NDC）旨在将抗癌药物集中在肿瘤细胞内，减少对健康组织的损害。LYNPARZA是一种PARP抑制剂，利用肿瘤DNA修复途径的缺陷来选择性杀死癌细胞。CRLX101是一种Top1抑制剂，能够抑制细胞复制和转录中的拓扑异构酶I（Top1），并抑制缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）。该合作旨在探索LYNPARZA与CRLX101结合治疗癌症的潜力。

Vigilant Biosciences宣布与Dentamed、S.I.R.A.M. Ltd.和Diamedica OU Group签订三项独家多年代理协议，在捷克共和国、斯洛伐克、以色列和波罗的海地区销售和推广其OncAlert口腔癌系统。这些新协议将进一步扩大Vigilant Biosciences在欧洲和中东的覆盖范围，支持公司为口腔癌诊断和治疗临床医生提供准确且成本效益高的工具的目标。OncAlert口腔癌系统包括OncAlert口腔癌快速点检测试和OncAlert口腔癌CD44/总蛋白实验室测试，两种产品均基于专利技术，可检测与口腔癌相关的特定蛋白质标志物，甚至在出现视觉或物理症状之前。

Morphotek公司与瑞典哥德堡大学的目标性α疗法小组达成合作协议，共同研发farletuzumab，一种针对卵巢癌的α粒子放射免疫疗法的人源化单克隆抗体。farletuzumab能够特异性结合卵巢癌中高表达的叶酸受体α蛋白，而正常组织中几乎不存在该蛋白。这项合作旨在通过临床前研究评估farletuzumab作为α疗法载体的潜力，并在临床试验中进一步研究其安全性和有效性。Morphotek公司致力于开发针对卵巢癌的新疗法，以改善患者预后。

Depomed公司宣布与Grünenthal GmbH达成最终协议，收购Cebranopadol及其相关后续化合物在美国和加拿大的权利。Cebranopadol是一种新颖的、首创的镇痛药，用于治疗中度至重度慢性疼痛，是Depomed在疼痛和神经学领域的领先产品组合的重要补充。Depomed计划在2017年将Cebranopadol推进至III期临床试验，用于治疗慢性下背痛和其他疼痛症状。该交易为Depomed的广泛商业平台增加了具有高度互补性的开发候选药物，具有强大的疗效、良好的耐受性和低滥用潜力，并享有至2030年代的保护专利。

Biologics公司宣布被阿斯利康选为Tagrisso（奥希替尼）的专科药房提供商。Tagrisso被美国食品药品监督管理局认定为突破性疗法，并于2015年11月13日获得批准用于治疗晚期肺癌。Biologics公司副总裁Shayne Malone表示，很高兴成为这一突破性疗法的网络合作伙伴，相信其个性化关怀计划将极大惠及需要Tagrisso的患者。Biologics提供高接触式患者护理，为每位患者配备专门的团队，包括药剂师、护士和患者援助专家，共同支持患者的临床、财务和情感需求。公司还为每位患者制定个性化护理计划，帮助他们管理副作用，遵守治疗方案，并提供疾病相关信息。此外，Biologics还帮助减轻患者的财务负担，截至2015年已为7000多名癌症患者筹集超过2200万美元。最新独立调查显示，96%的患者表示他们在Biologics的整体体验非常出色。Biologics是一家致力于改善癌症患者生活的肿瘤服务公司，自1994年成立以来，始终致力于提升癌症患者的生命质量。

法国生物制药公司POXEL与ENYO Pharma达成第二份协议，ENYO将获得POXEL在FXR技术用于治疗乙型肝炎的关键专利。FXR激动剂技术由POXEL与学术合作伙伴Inserm Transfert和EDELRIS共同发现并专利化。Inserm Transfert被指定代表所有方在专利协议中。ENYO和POXEL于2015年5月6日签署了许可协议，宣布了针对感染相关指征的FXR激动剂项目。双方未披露任何财务条款。该协议认可了POXEL在FXR激动剂领域的科学洞察力，并允许公司为其在2型糖尿病以外的发现获得价值。该技术有望成为治疗慢性乙型肝炎的新疗法，乙型肝炎是导致肝硬化肝癌的主要原因之一。POXEL专注于开发治疗2型糖尿病的创新药物，其领先产品Imeglimin已完成美国和欧盟的2期开发，并已在日本受试者中进入临床开发。

Proven Process Medical Devices Inc.被Giner, Inc.选中制造其细胞植入装置，用于治疗肝衰竭、帕金森病、（副）甲状腺疾病、胰腺切除术和1型糖尿病。Giner开发了微型可植入电化学氧发生器（EOG），为免疫隔离细胞植入装置内的胰岛或细胞持续供应氧气，以维持细胞在高细胞密度下的活力和功能。该系统名为BAPIOS，是一种人类胰岛植入物，用于治疗1型糖尿病。Proven Process将负责该系统的设计和开发、生产和维护，并具备ISO-13485认证，涵盖合同服务。

Summit Therapeutics与牛津大学签订的多年独家战略联盟至2019年11月，并可选择再延长12个月，以支持和发展新一代的utrophin调节剂治疗Duchenne型肌营养不良症。utrophin调节是一种治疗策略，有可能减缓甚至停止DMD的进展。Summit首席执行官Glyn Edwards表示，这一合作是发现和开发基于utrophin的治疗方案的重要部分，旨在为所有DMD患者提供治疗。该合作已识别出多种结构上不同于SMT C1100的utrophin调节剂化合物，并正在选择其中一种或多种进行进一步研究。Summit将继续资助牛津大学的研究实验室，以开发口服utrophin调节剂治疗DMD。此外，Isis Innovation将继续持有354,090股普通股的认股权证，这些认股权证是在2013年签订的原有联盟协议中授予的。DMD是一种罕见的肌肉萎缩疾病，目前尚无治愈方法，预期寿命约为二十多岁。Summit最先进的utrophin调节剂是口服小分子SMT C1100，该公司正准备将其进入2期概念验证试验。

Codiak BioSciences宣布完成超过8000万美元的A和B轮融资，并与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心签订许可和赞助研究协议。公司利用细胞外囊泡的生物学进展，致力于开发外泌体作为治疗和诊断多种疾病的新方法，包括癌症。公司由MIT和哈佛大学的Eric Lander博士共同创立，并拥有前Biogen研发执行副总裁Douglas E. Williams博士担任创始总裁兼首席执行官。ARCH Venture Partners和Flagship Ventures作为主要投资者参与公司融资，并共同推动外泌体在治疗和诊断领域的应用。

Ophthotech宣布，Genentech已行使参与Novartis关于Fovista（pegpleranib）在美国以外地区权利的财务安排的期权，该期权源自Roche与Novartis之间的一项现有协议。Ophthotech与Novartis的协议及其财务条款保持不变，包括向Ophthotech支付超过10亿美元的预付款和里程碑付款，以及未来在美国以外地区Fovista销售的版税。Ophthotech继续拥有Fovista在美国的独家权利。Ophthotech表示，这一安排进一步验证了Fovista的创新技术，反映了行业对下一代湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗选项的需求，并突出了行业对湿性AMD大型和不断扩大的市场中的重大商业机会的认可。Ophthotech将继续领导全球Fovista湿性AMD关键性3期临床试验，并有望在2016年第四季度宣布Fovista与Lucentis（ranibizumab）联合治疗湿性AMD的2项3期临床试验的初步、顶线数据。

Amylyx Pharmaceuticals获得ALS Finding a Cure Foundation和Cure Alzheimer's Fund的600,000美元资助，用于支持其领先候选药物AMX0035的IND-enabling研究。公司还成功筹集了190万美元的新私人投资者资金。AMX0035在阻断神经炎症和神经细胞死亡方面展现出积极的前期临床结果，预计将在2016年进入ALS的临床试验。该药物是一种口服的、专有的两种已知化合物的组合，旨在打破神经退行性疾病中的神经炎症和神经细胞死亡的恶性循环。AMX0035在ALS和阿尔茨海默病的多个模型中以及细胞死亡和炎症模型中证实了其强大的治疗能力。Amylyx拥有由行业和学术领导者组成的强大团队，包括Rudy Tanzi博士和George Milne博士等。该公司预计将在2016年启动针对ALS患者的初步临床试验。

MRIGlobal获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）授予的五年期合同，合同金额最高可达1亿美元，旨在支持BARDA开发针对化学威胁剂的医疗对策和支持性试剂及检测方法，以获得美国监管机构的认可。MRIGlobal将利用其丰富的科学和技术解决方案经验，协助BARDA实现化学医疗防御研究目标。此次合同体现了BARDA对MRIGlobal作为关键合作伙伴的认可，MRIGlobal将继续为全球健康、国家安全和国防以及能源和环境等领域提供解决方案。

国立がん研究センターとアストラゼネカは、新規抗がん剤の臨床開発と非臨床研究を推進するため、2011年と2012年に包括共同研究契約を締結し、多数の研究を実施してきた。2015年9月10日に、国立がん研究センターの質量分析イメージング法（MSI）を用いてアストラゼネカの新規抗がん剤の腫瘍組織への局在を解析する非臨床共同研究契約を締結。この技術は、放射性同位体を使用せずに腫瘍組織内の抗がん剤の相互作用を分析できる。共同研究は、坦がん動物モデルを用いて抗がん剤の腫瘍組織分布を解析し、臨床試験における生体腫瘍組織検査に応用する「橋渡し研究」を目指す。これにより、抗がん剤の投与量の設定や作用の評価に役立つと期待され、臨床試験の時間短縮や他の治療分野への応用も可能とされる。両者は優れた抗がん剤の迅速開発と患者への提供を目指し、有望な抗がん剤の開発が大きく前進すると確信している。

Medovex公司宣布与西班牙的PRIM集团签订国际分销协议，由PRIM集团负责在西班牙分销其DenerveX系统。DenerveX系统旨在缓解与椎间关节相关的疼痛，该系统由DenerveX设备和DenerveX Pro-40功率发生器组成，是一种微创治疗选择。PRIM集团作为西班牙领先的医疗解决方案分销商，将为DenerveX系统在西班牙的推广提供销售、营销和分销服务。Medovex公司希望通过与PRIM集团的合作，在欧洲市场建立强大的分销网络，并扩大其市场影响力。