洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • Summit Therapeutics 宣布与牛津大学达成战略联盟,开发用于治疗 DMD 的下一代尿营养不良调节剂,实现第一个里程碑
    交易并购
    Summit Therapeutics与牛津大学达成多年度战略联盟,共同研发新一代的utrophin调节剂以治疗Duchenne型肌肉萎缩症(DMD)。该研究取得首个里程碑,成功提名两款新型utrophin调节剂进入领先优化研究。此研究由国际知名DMD专家Kay Davies教授、化学教授Stephen Davies和药物化学与药理学专家Angela Russell博士带领。合作下一目标为选择候选药物进入临床前研究,以启动临床试验。新发现的utrophin调节剂包括一系列具有潜在新机制的化合物,与Summit的二期临床试验候选药物SMT C1100的机制不同。Kay Davies教授表示,utrophin调节有望减缓或停止DMD的进展。Summit首席执行官Glyn Edwards强调,与牛津大学的合作进展迅速,期待utrophin调节剂的开发,以改善DMD患者的生命质量。根据最新扩展的战略联盟条款,牛津大学的技术商业化公司Isis Innovation Limited将获得Summit的一次性小额付款,并在2016年11月22日开始的三个月内认购50,000股新普通一便士股票。
    GlobeNewswire
    2015-12-02
    Summit Therapeutics University of Oxford
  • NanoBio 的衣原体疫苗可改善细菌清除并预防小鼠盆腔炎
    研发注册政策
    NanoBio公司宣布,其研发的鼻内纳米乳剂(NE)佐剂沙眼疫苗在传统的老鼠挑战模型中显示出有效性。这项研究由澳大利亚布里斯班昆士兰科技大学(QUT)的顶尖沙眼疫苗研究人员领导,由免疫学教授肯尼斯·比格利博士主持。沙眼是美国和全球最常见的性传播疾病之一,每年约有286万例感染。该研究显示,接受NE疫苗的20%老鼠未发展出输卵管病理学,而未接受治疗的100%老鼠则出现了病理学。接受NE疫苗的老鼠产生了高水平的血清和阴道抗体(IgG和IgA),强烈的IL-17和干扰素伽马反应,以及比未治疗对照组老鼠更快的细菌清除。NanoBio公司首席执行官大卫·佩拉尔塔表示,这些结果进一步证实了鼻内NE疫苗在预防性传播疾病中的关键作用。NanoBio公司总部位于密歇根州安阿伯,是一家专注于开发基于其专利NanoStat®技术的疫苗和抗感染治疗的私营生物制药公司。
    美通社
    2015-12-02
    BlueWillow Biologics
  • Cerus 宣布与 Haemonetics 达成合作协议,将 Acrodose 血小板试剂盒与 INTERCEPT 血液系统用于血小板检测
    交易并购
    Cerus公司与Haemonetics公司达成协议,将Haemonetics的Acrodose血小板 pooling系统与Cerus的INTERCEPT血液系统结合销售,用于降低全血血小板成分中的病原体。根据五年协议,Cerus将有权销售Haemonetics的Acrodose PL和Acrodose PLus系统,以及其自身的INTERCEPT血液系统。该协议将在INTERCEPT血液系统获得FDA批准用于治疗从全血采集的血小板池后生效。Cerus计划向FDA提交申请。Acrodose系统在美国生产的血小板成分中占主导地位,约占年度血小板生产的10%。Cerus总裁兼首席执行官威廉·“奥比”·格林曼表示,与Haemonetics的重要合作将使对病原体降低感兴趣的血液中心能够获得FDA批准的Acrodose系统,用于创建符合INTERCEPT处理规范的血小板池。Haemonetics全球市场总裁拜伦·塞尔曼表示,全血血小板是某些血液中心成本效益高的生产方法,与INTERCEPT结合使用可以减轻医院对输血传播感染风险增加的担忧。Cerus是一家专注于血液输血安全领域的生物医学产品公司,其INTERCEPT血液系
    MarketScreener
    2015-12-02
    Cerus Corp Inc Haemonetics Corp
  • TxCell 重新获得其主导产品 Ovasave 的全部权利
    交易并购
    TxCell与Trizell达成协议,终止关于其领先产品Ovasave的合作、期权、开发和许可协议。TxCell重新获得Ovasave的全部权利,并计划修改正在进行中的CATS29 IIb期临床试验,预计2016年第二季度重启。TxCell期望在2017年底完成CATS29试验的招募,并在2017年第四季度或2018年第一季度公布顶线数据。此交易使TxCell专注于研发,并计划与在细胞免疫疗法领域活跃的合作伙伴重新合作Ovasave。Trizell将有权从TxCell获得高达1500万欧元的付款,包括200万欧元的预付款。
    Businesswire
    2015-12-02
    Sangamo Therapeutics
  • Stem Cell Medicine 与 Ramot 和 Yeda 签署许可和研究协议,开发基于干细胞的神经元疾病治疗方法
    交易并购
    Stem Cell Medicine Ltd.与以色列的Ramot和Yeda签署了许可和研究合作协议,旨在开发基于干细胞的神经元疾病治疗方法。该研究由特拉维夫大学的丹尼尔·奥芬教授领导,并与魏茨曼科学研究所的戴维·亚夫教授合作。Stem Cell Medicine将获得该技术的全球独家开发和商业化许可,并基于该技术进行产品开发。研究聚焦于同种异体、基因改造的肌肉祖细胞技术,包含四种神经营养因子,对神经再生至关重要。这项技术将用于治疗多种神经元疾病,包括周围神经损伤等。Stem Cell Medicine的董事长埃胡德·马罗姆表示,这项技术的许可与公司发展战略一致,旨在开发具有市场潜力的干细胞技术。Ramot首席执行官谢洛莫·尼姆罗迪认为,Stem Cell Medicine是进一步开发这种新型细胞疗法方法的理想合作伙伴。
    美通社
    2015-12-02
    Ramot at Tel Aviv Un Stem Cell Medicine L Yeda Research and De
  • Biovista Inc. 宣布与 Astellas Pharma 开展药物重新定位合作
    交易并购
    Biovista公司宣布与日本制药巨头Astellas Pharma达成药物再定位合作,利用Biovista的COSS技术寻找Astellas未公开化合物的新适应症。Biovista总裁Aris Persidis表示,期待与Astellas的药物再定位部门合作,通过其大规模系统化药物再定位技术加速临床结果探索,为患者带来更多益处。Astellas致力于全球医疗健康,专注于泌尿科、肿瘤学、免疫学、肾病和神经科学等领域。Biovista是一家私有生物技术公司,致力于发现现有药物的新用途,并使用其作用机制来分析副作用。Biovista正在开发自己的药物管线,并与FDA合作预测不良事件,同时与生物制药公司合作扩大适应症和降低投资组合风险。
    美通社
    2015-12-02
    Astellas Pharma Inc Biovista Inc
  • Symphogen 获得基因泰克的里程碑付款,用于启动 1 期候选临床试验
    交易并购
    Symphogen,一家专注于开发重组抗体混合物的私营生物制药公司,宣布其合作伙伴Genentech(罗氏集团成员)首次在人体内对一种含有Symplex生成抗体与未知活性剂结合的临床试验候选药物进行了给药。Symphogen首席执行官Kirsten Drejer博士表示,与Genentech的合作使Symphogen能够将其综合抗体发现技术应用于治疗应用,并扩展到除肿瘤学以外的领域,同时他们很高兴看到这一重要化合物进入临床试验。Symphogen致力于开发下一代抗体治疗药物,用于治疗癌症,并致力于将真正创新性的肿瘤学产品推向市场。公司通过创建针对单一药物产品中多个肿瘤学靶点的特性明确的抗体混合物,推动了抗体发现的前沿。目前,Symphogen已将产品管线成熟化,拥有两个处于临床试验阶段的产品候选药物,并正在研究有希望的新的免疫肿瘤学机会。公司的生产技术套件能够识别、选择和制造最佳抗体混合物,为Symphogen的创新管线提供动力。
    2015-12-02
    Genentech Inc Symphogen A/S
  • Baxalta 获得 CHMP 对 Sanquin 开始生产、加强全球血浆疗法供应的积极评价
    医投速递
    Baxalta公司获得欧洲药品管理局(EMA)的积极意见,许可其在荷兰Sanquin血库的基础上生产HYQVIA和GAMMAGARD LIQUID 10%两种免疫球蛋白注射剂,以满足欧盟、冰岛和挪威市场的需求。这一许可基于与Sanquin的制造服务协议,旨在优化全球血浆疗法的需求供应。Baxalta将继续优化其制造网络,支持全球对血浆疗法的不断增长需求,并从美国、奥地利和意大利的FDA批准的制造场所继续向美国市场供应产品。Baxalta表示,满足血浆疗法需求的增长是其全球制造战略的关键部分。
    Businesswire
    2015-12-02
    Baxalta Inc Sanquin Blood Supply
  • Affymetrix 和 Reveal Biosciences 合作提供 RNA ISH 组织染色、成像和图像分析服务
    交易并购
    Affymetrix公司与Reveal Biosciences LLC达成合作协议,Reveal将利用Affymetrix的ViewRNA ISH产品为组织样本提供RNA原位杂交(ISH)染色、成像和定量服务,并使用公司专有的图像分析软件ImageDx。RNA原位杂交成为研究人员验证生物标志物的方法,Affymetrix的ViewRNA ISH产品可快速设计针对任何组织类型的mRNA转录本或长非编码RNA的检测。Reveal Biosciences提供先进的组织技术服务,包括ISH、IHC、IF和histology,并使用 proprietary technologies增强服务。Affymetrix提供多技术平台,助力生物系统分析,与客户合作推动研究成果转化。
    Businesswire
    2015-12-02
    Affymetrix Inc
  • Aequus Pharmaceuticals 在加拿大启动移植产品的推广工作
    交易并购
    Aequus Pharmaceuticals Inc.在加拿大市场启动了通用型他克莫司的销售和营销活动,这是一种免疫抑制剂,与肾上腺皮质类固醇联合使用,用于预防或治疗器官移植后的排斥反应,以及减轻类风湿关节炎患者的症状。公司已部署其专业医院销售团队,针对加拿大主要移植中心。Aequus计划利用他克莫司作为平台,建立其加拿大商业基础设施。根据IMS数据,2015年7月结束的12个月内,加拿大他克莫司立即释放(IR)品牌和通用产品销售额约为5000万美元。Aequus将推广0.5mg、1mg和5mg剂型的通用型他克莫司IR。随着销售团队的部署和持续的商业开发,Aequus正在将之前宣布的约束性条款清单转变为全面服务协议,涵盖销售和营销活动以及其他产品。
    GlobeNewswire
    2015-12-02
    Aequus Pharmaceutica
  • Feinstein Institute 研究员获得 170 万美元的 DoD 资助,用于脊髓损伤研究
    医药投融资
    美国费因斯坦医学研究所的研究人员获得来自美国国防部(DoD)的167万美元三年期拨款,用于研究人体对脊髓损伤(SCI)的反应。此拨款属于2015年国防拨款法案,为国防部脊髓损伤研究计划(SCIRP)提供了3000万美元,以支持创新和高影响力的脊髓损伤研究。脊髓损伤可能导致瘫痪和其他严重后果,因为脊髓损伤会损害控制运动和许多其他身体功能的神经。超过20万美国人患有SCI,每位患者的终身护理费用估计超过100万美元。由于他们经常处于易受伤害的环境中,退伍军人SCI的发病率很高。目前,关于SCI后影响恢复的生物学过程知之甚少。这项新三年研究的目的是分析血液中的生物学反应,并测量受伤后第一年人们的身体恢复情况。由于免疫反应已被建议会减缓或阻止恢复,费因斯坦研究所自身免疫和肌肉骨骼疾病中心的副研究员奥娜·布鲁姆博士及其同事一直在试图了解SCI随时间推移的免疫反应以及它们如何与身体恢复相关。布鲁姆博士表示,她对国防部支持此项目并有机会与如此杰出的团队合作感到非常感激。他们希望了解关于人体对SCI反应的重要信息,这将使他们能够更好地预测和促进SCI的恢复。
    Einpresswire
    2015-12-01
    The Feinstein Instit
  • Symmetry Surgical 收购 Insightra(R) Medical, Inc. 的一次性低轮廓牵开器产品
    交易并购
    Symmetry Surgical Inc.宣布以40万美元及未公开的版税收购了Insightra Medical的专利保护的超低轮廓软组织牵引技术及相关产品组合、客户关系等资产。该产品组合原名为ReeTrakt,将于2016年上半年以Symmetry Access Low Profile Retractor品牌重新推出。Symmetry Access Low Profile Retractor是一款单次使用产品,具有超低轮廓,通过提供更好的手术视野和手术部位访问,支持最小/小型切口手术。产品旨在通过提供无桥、臂或手柄的温和且可调节的组织牵引来最小化组织损伤,从而消除在手术过程中手持牵引的需求。Symmetry Surgical将利用现有的全球监管注册,将ReeTrakt的商业化产品推向美国和国际市场。Symmetry Access Low Profile Retractor的收益将包含在公司的2016年财务预测中。
    GlobeNewswire
    2015-12-01
    Insightra Medical In Symmetry Surgical In
  • 罗氏和 Upsher-Smith 宣布达成开发新型 VAP-1 抑制剂的许可协议
    交易并购
    罗氏公司和Upsher-Smith实验室宣布了一项全球许可协议,共同开发新型口服小分子VAP-1抑制剂,用于治疗炎症性疾病。该抑制剂目前处于II期临床试验阶段。根据协议,罗氏获得了开发并商业化该化合物的全球独家许可。在一种创新的合作模式下,Proximagen和罗氏将进行额外的II期研究,以进一步确定VAP-1抑制剂的潜在治疗效果。基于这些数据,罗氏将承担后期开发和全球商业化的责任。Proximagen将获得前期付款,以及后续的开发、监管和销售里程碑款项。此外,Proximagen还将根据潜在未来产品的净销售额获得分层版税。此协议旨在充分发挥新型VAP-1抑制剂的巨大潜力,罗氏将利用其在药物开发方面的深厚专业知识和在商业化方面的成功经验。
    美通社
    2015-12-01
    Proximagen Group PLC Roche Holding AG
  • Meda 出售西班牙的 Euromed 制造部门
    交易并购
    Meda公司已与Riverside公司达成最终协议,出售其西班牙的B2B草本提取物和天然活性物质制造商Euromed,交易总价为8200万欧元现金。Euromed是Meda的子公司,年销售额约4000万欧元,EBITDA利润率约20%。Euromed是关键Legalon API的供应商,目前向全球350多家客户供应高质量产品,占其销售额的70%。Meda表示,出售Euromed符合其专注于核心业务的战略,并将增强其现金流和盈利能力。交易预计在2016年第一季度完成,需获得德国竞争机构的批准。
    Fierce Pharma
    2015-12-01
    Meda AB
  • Hillhurst Biopharmaceuticals 获得 SBIR 资金,用于开发 HBI-002 作为急性脑损伤的细胞保护疗法
    医药投融资
    Hillhurst生物制药公司获得国家神经疾病与中风研究所(NINDS)约70万美元的小型企业创新研究(SBIR)资助,用于其主打产品HBI-002的进一步临床前开发,该产品旨在治疗急性脑损伤。HBI-002旨在增强细胞保护性的血红素加氧酶代谢途径,以限制炎症过程、防止细胞凋亡和防止氧化损伤。公司预计将在未来12个月内开始IND可行性研究。急性脑损伤包括多种严重疾病,如脑震荡和缺血性中风,每年影响美国310多万人,相关费用估计超过1080亿美元。目前,治疗急性脑损伤的FDA批准药物很少。HBI-002是一种口服给药的疗法,适用于治疗与炎症和细胞凋亡相关的疾病,如急性脑损伤、镰状细胞病和多发性硬化症等。
    美通社
    2015-12-01
    Hillhurst Biopharmac
  • Paragon Bioservices 被 IAVI 选中用于生产 HIV 候选疫苗
    交易并购
    Paragon Bioservices被国际艾滋病疫苗倡议组织(IAVI)选中,负责一个有潜力的HIV疫苗候选品的工艺开发、分析开发和cGMP生产,该疫苗候选品将进行动物和临床测试。实验疫苗候选品能刺激免疫系统产生抗体,若进一步成熟,可能阻断HIV感染。该候选品的“eOD-GT8 60mer”免疫原是一种蛋白质纳米颗粒,旨在模拟HIV包膜蛋白的关键部分,并激活B细胞产生对抗HIV的抗体。研究人员表明,用eOD-GT8 60mer免疫小鼠产生了具有识别和阻断HIV感染必要特征的抗体“前体”,表明eOD-GT8 60mer可能是对抗HIV系列免疫的第一步。IAVI选择Paragon优化eOD-GT8 60mer的生产,并在GMP条件下进行表征和制造,首先测试其在动物中的安全性和毒性,然后进行I期临床试验。Paragon致力于生物制药和疫苗的开发和制造,拥有丰富的疫苗候选品开发和制造经验。
    美通社
    2015-12-01
    International AIDS V Paragon Bioservices
  • ImmunoCellular Therapeutics 与 EORTC 达成协议,在胶质母细胞瘤中开展 ICT-107 3 期注册试验
    交易并购
    ImmunoCellular Therapeutics与欧洲癌症研究治疗组织(EORTC)达成协议,将进行ICT-107针对新诊断的胶质母细胞瘤(GBM)患者的III期注册性试验。EORTC参与了试验设计,并将协助ImmunoCellular在欧洲招募患者。该试验旨在通过多学科方法研究癌症治疗战略问题,以改善对疾病的理解并推进创新疗法。ImmunoCellular首席执行官Andrew Gengos表示,与EORTC的合作是建立临床肿瘤学社区关系网络的关键步骤,以支持ICT-107 III期试验的进行。此外,ImmunoCellular还在开发其他针对脑癌和其他癌症的免疫疗法,包括ICT-121和ICT-140等。
    美通社
    2015-12-01
    European Organisatio ImmunoCellular Thera
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用