德国生物制药公司amcure宣布，其针对上皮癌的创新疗法得到了德国教育和研究部（BMBF）约1900万欧元的资助，这笔资金将支持其领先候选药物的临床前和临床试验。该资助一半来自BMBF，另一半由LBBW风险投资公司领导的投资联盟提供。amcure的研究成果最近在《Gastroenterology》杂志上发表，证实了其针对CD44v6蛋白抑制肿瘤生长和转移的治疗方法的有效性。amcure的疗法基于靶向CD44v6蛋白，该蛋白在细胞表面作为多个受体酪氨酸激酶的共受体，参与血管生成和肿瘤生长过程。

Adaptimmune Therapeutics和Universal Cells Inc.宣布建立合作关系，共同开发异基因T细胞疗法。Adaptimmune计划利用Universal Cells的基因编辑技术，开发通用供体T细胞，旨在治疗大规模患者群体。该合作将结合Adaptimmune在TCR工程领域的专长和Universal Cells的nuclease-free基因编辑平台，以开发新型癌症免疫疗法产品。根据协议，Universal Cells将授予Adaptimmune独家、可转许可的全世界范围内许可，用于T细胞免疫疗法领域的产品和服务开发。Adaptimmune将为Universal Cells支付500万美元的许可和启动费用，并可能获得高达4100万美元的里程碑付款。

Aeterna Zentaris与Armune BioScience达成合作协议，共同推广Armune的APIFINY癌症特异性非PSA血液检测，用于前列腺癌的检测。该协议将使Aeterna Zentaris在美国地区推广APIFINY，并从每次检测中获得佣金。APIFINY检测通过测量人体对癌症的免疫反应，帮助临床医生检测前列腺癌风险。Aeterna Zentaris表示，APIFINY的推广将增强其在肿瘤市场的关注，并为其Zoptrex产品在前列腺癌治疗中的应用提供支持。此外，双方还讨论了未来更广泛的合作可能性。

诺和诺德获得XMetA糖尿病治疗项目的全球开发和商业化权利，XOMA保留罕见病适应症的商业化权利，并支付5000万美元首付款。该协议包括最高2.9亿美元的额外潜在里程碑付款，XOMA有权获得产品销售的分阶段版税。XOMA的科学家通过研究胰岛素受体，开发出XMetA项目，这是一种新型的人源化、高亲和力、别构单克隆抗体，可以调节胰岛素受体。诺和诺德是全球糖尿病治疗疗法的领导者，拥有进一步开发这些首创胰岛素受体激活剂的专长。

Aqua Pharmaceuticals宣布由其母公司Almirall收购了两种皮肤科产品VELTIN和ALTABAX在美国的权利，分别由GSK转让。VELTIN是一种含有抗生素和维甲酸的处方组合产品，用于治疗12岁以上患者的寻常痤疮；ALTABAX是一种局部抗生素，用于治疗由金黄色葡萄球菌或溶血性链球菌引起的皮肤感染。Almirall首席执行官Eduardo Sanchiz表示，Aqua在皮肤科领域的专业能力将有助于最大化这两种药物的市场潜力。Aqua首席运营官Ted White表示，这次收购将创造新的机会，帮助Aqua实现成为顶级皮肤科公司的愿景。Aqua是一家总部位于宾夕法尼亚州韦斯特切斯特的Almirall公司，致力于帮助患者实现健康皮肤和积极的自我形象。Almirall是一家总部位于巴塞罗那的全球公司，专注于通过研发、协议和联盟提供有价值的药品。

SpectraScience公司宣布与JagWorldwide Ltd.达成协议，将在中东地区推广其医疗设备产品。SpectraScience是一家利用光技术检测和诊断癌症的医疗设备公司，其WavSTAT光学活检系统使用光扫描组织，为医生提供即时分析。JagWorldwide Ltd.的CEO和创始人Graeme Smith表示，WavSTAT系统与该公司已推广的美国和欧洲公司的产品相匹配，通过引入这一创新产品，JagWorldwide Ltd.将继续利用其销售努力，保持在中东地区医疗设备产品分销领域的领先地位。SpectraScience的CEO Michael Oliver表示，JagWorldwide Ltd.在将创新医疗设备推向市场方面已证明其能力，公司期待与他们合作，将WavSTAT系统引入该地区的关键客户。

Sosei集团的全资子公司Heptares Therapeutics与辉瑞公司达成一项战略药物发现合作，旨在研究开发针对多达10个G蛋白偶联受体（GPCR）靶点的潜在新药。Heptares将利用其专有的GPCR结构引导平台，为辉瑞提供稳定的GPCR（StaR蛋白）、高分辨率晶体结构等技术，以支持针对辉瑞选定的GPCR靶点的潜在新药发现。辉瑞将负责开发并商业化每个靶点的潜在治疗药物（从小分子或生物制剂中提取的StaR抗原），并拥有任何潜在结果药物的全球独家权利。Heptares将因交付辉瑞选定的某些StaR蛋白和结构而获得初始付款。Heptares有资格获得每个靶点的潜在研究、开发、监管和商业里程碑付款，总额高达1.89亿美元。此外，Heptares还有资格获得辉瑞商业化产品的潜在分层版税。Sosei和辉瑞Seiyaku KK（辉瑞KK）还达成一项股权协议，辉瑞KK将以高于前20天平均收盘价25%的价格购买Sosei3000万美元的新发行普通股。这笔投资将代表扩大后的Sosei股本的约3.02%，并需经日本金融当局审查。Sosei集团首席执行官Shinichi Tamura表示，与辉瑞的广泛合作是实现Hepta

Heptares Therapeutics与Pfizer Inc.达成一项战略药物发现合作，旨在针对多达10个G蛋白偶联受体（GPCR）靶点开发潜在新药。Heptares将利用其专有的GPCR结构导向平台，为Pfizer提供稳定的GPCR（StaR®蛋白）、高分辨率晶体结构等技术，以支持针对Pfizer选定的GPCR靶点的潜在新药发现。Pfizer将负责开发及商业化任何潜在的治疗剂（从小分子到生物制剂），并拥有任何潜在结果剂的全球独家权利。Heptares将因交付特定StaR蛋白和结构而获得初始付款，并有可能获得高达1.89亿美元的研究、开发、监管和商业里程碑付款。此外，Sosei与Pfizer Seiyaku KK（Pfizer KK）达成一项股权协议，Pfizer KK将以溢价购买价值3300万美元的新发行Sosei普通股。Sosei和Pfizer KK的合作标志着Sosei实现成为日本起源的全球领先生物制药公司的雄心。

Sprint Bioscience与哥德堡大学Lundberg糖尿病研究实验室达成合作，共同开发针对2型糖尿病新型靶蛋白的药物候选物。Sprint Bioscience已识别出一系列物质并建立了化学方案，将在Lundberg实验室的糖尿病疾病模型中进行评估。目标是在2016年启动项目授权，届时也将公布靶分子的身份。2型糖尿病患病人数呈指数增长，预计2035年将达到4.7亿。尽管已有多种2型糖尿病治疗方法，但尚无药物在治疗2型糖尿病方面显示出持续的疗效。Sprint Bioscience项目经理Margit Mahlapuu拥有丰富的糖尿病研究经验，她期待与Sprint Bioscience合作开发影响胰岛素抵抗核心机制的抑制剂。Sprint Bioscience首席执行官Anders Åberg表示，与Lundberg实验室的合作将提供开发2型糖尿病新疗法的巨大机会。项目按照Sprint Bioscience早期药物发现模式进行，工作已开始，且与哥德堡大学的合作进展顺利。

Medicines Patent Pool（MPP）与利物浦大学签署合作协议，共同开发HIV纳米药物。该合作包括MPP对利物浦大学固体药物纳米粒子（SDN）技术的许可，旨在通过降低优先抗逆转录病毒（ARV）的成本来支持治疗规模的扩大。该协议涵盖135个低收入和中等收入国家以及非洲的两个高收入国家，许可方将有权在世界任何地方制造、使用和分销基于SDN技术的低成本ARV。MPP执行董事Greg Perry表示，这一合作旨在通过提供更好的适应性和显著的价格降低的低剂量药物来帮助满足新的国际HIV扩大治疗目标。利物浦大学副校长Janet Beer表示，很高兴MPP加入他们，开发基于SDN技术的药物，并确保它们能够到达发展中国家最需要的人。利物浦大学的研究人员已经改革了两种HIV药物，并计划在本月进行一些首批口服HIV纳米药物的试验。根据协议，利物浦大学将开发MPP许可的ARV纳米颗粒，如阿扎那韦、达茹那韦和洛匹那韦，以提高其溶解度并降低剂量。MPP和利物浦大学将与制药合作伙伴合作进行产品开发和工业规模扩大。MPP然后将纳米配方ARV进行分许可，并促进在低收入和中等收入国家广泛分销新药。

国际医疗影像IT公司Sectra宣布与肯塔基州乳腺护理中心签订多年合作协议，为其提供乳腺影像PACS系统。此举将使肯塔基州乳腺护理中心加强与全美各专科医生的协作，为患者提供卓越的医疗服务。肯塔基州乳腺护理中心位于南中央肯塔基州的Somerset和Russell Springs，提供乳腺筛查和诊断性乳腺摄影服务，特别强调提供3D断层扫描和对比乳腺摄影服务。Sectra PACS系统具有多模态软件和挂起协议，可显示来自任何模态的乳腺图像，与数字2D和3D乳腺摄影并排显示。此外，与集成CAD、乳腺密度评估和报告以及乳腺断层扫描能力相结合，创造了一个高效阅读环境。Sectra乳腺影像PACS将在芝加哥RSNA展会的6113号展位展出。

Ignyta公司与欧洲癌症研究治疗组织（EORTC）合作，通过EORTC的SPECTA生物标志物筛选计划，旨在识别携带NTRK1、NTRK3、ROS1或ALK基因 rearrangement的患者，这些患者可能符合Ignyta的全球STARTRK-2 Phase 2临床试验的资格。该研究评估了Ignyta的新型口服选择性酪氨酸激酶抑制剂entrectinib，该抑制剂针对携带这些基因激活突变的肿瘤。SPECTA是一个由EORTC与11个欧洲国家的30多个领先癌症治疗中心合作建立的泛欧洲临床试验站点和癌症患者分子筛选网络，旨在为患者提供高效进入分子驱动临床试验的途径。合作将首先关注SPECTA目前活跃的针对结直肠癌（SPECTAcolor）和肺癌（SPECTAlung）患者的筛选项目，并将随着SPECTA队列的进一步激活扩展到包括其他肿瘤类型。

HUYA Bioscience International与韩国药物开发基金（KDDF）签署合作协议，旨在促进双方在韩国药品研发和商业化方面的合作，共同推动全球医疗产品的发展。HUYA作为推动中国新药研发的领导者，已与中国的多所大学和研究机构建立合作关系，此次合作将拓展至韩国。HUYA的CEO表示，这一合作将有助于韩国生物技术产品的发展，并期待在未来取得成功。KDDF的CEO则期望通过这一战略联盟，引入更多有潜力的药物候选者，以提升韩国药物研发的全球竞争力。

Titan Medical Inc.与Cadence Device, Inc.签署协议，由Cadence负责开发、制造和管理多关节机器人器械的供应链、灭菌和分销，以配合Titan的SPORT手术系统。Titan CEO John Hargrove表示，与Cadence的合作将有助于创新多关节器械的开发和制造，对Titan成功商业化SPORT手术系统至关重要。Cadence CEO Alan Connor表示，很高兴与Titan合作，共同设计和制造SPORT手术系统的器械，并期待在新型机器人系统的持续发展中发挥关键作用。Titan Medical Inc.专注于设计和开发用于微创手术的机器人手术系统，其SPORT手术系统旨在扩展机器人手术至目前服务不足的简单和复杂手术领域。Cadence Device, Inc.是Cadence Inc.的全资子公司，专注于为医疗设备OEM提供先进的合同制造服务。

BioLight公司宣布与Axella Research达成合作协议，共同推进CellDetect非侵入性膀胱癌复发监测诊断测试在美国的商业化进程。Axella将提供超过100万美元的资金和关键临床研究组织服务，包括临床试验的管理和执行，以获得CellDetect在美国的销售和营销批准。BioLight首席执行官表示，这一战略合作伙伴关系将有助于CellDetect在美国的监管批准，并加速该新型技术的商业化。CellDetect技术基于独特的颜色差异和形态学，能够准确诊断癌细胞，已在欧洲获得CE标志，并成功完成了一项多中心临床试验，证明其在检测膀胱癌复发方面的有效性。Micromedic计划在2016年上半年向美国食品药品监督管理局提交产品预IDE申请。

NCCN与Bristol-Myers Squibb合作，共同推进对PD-L1蛋白表达及其他免疫标志物在肺癌中的研究，旨在深入了解肿瘤细胞如何逃避免疫系统，以及PD-L1表达在非小细胞肺癌中的普遍性和预后作用。双方组建研究团队，旨在研究不同检测方法测量PD-L1蛋白表达的方式、病理学家对各种检测结果解读的一致性，以及肿瘤样本中PD-L1蛋白表达的异质性。该研究由NCCN成员机构和BMS科学家共同设计，旨在为临床实践提供PD-L1检测的重要信息。

2015年11月30日，以色列的Teva制药工业有限公司和日本的Takeda制药公司宣布达成一项协议，共同在日本建立一家新的业务实体。该业务将结合Takeda在日本的市场领导地位和强大的分销网络，以及Teva在全球范围内在供应链、运营网络、全球商业部署和研发方面的专长。新公司预计将在2016年第二季度开始运营，提供Teva的高品质仿制药和Takeda的长效产品组合。Teva将持有新公司51%的股份，Takeda持有49%。新公司将作为一个独立公司运营，拥有自己的董事会、首席执行官和执行领导团队。这一合作旨在满足日本快速增长的需求，并支持日本政府减少医疗保健支出的政策。