Edelris与Enyo Pharma签订独家许可协议，共同拥有的一项治疗乙型肝炎的专利技术已授权给Enyo Pharma。该技术是在NATHEB项目框架下，由Edelris领导，与Inserm和Poxel合作研发的，旨在治疗全球超过3.5亿慢性乙型肝炎感染者。项目发现FXR为治疗乙型肝炎的靶点，并成功研发出抑制病毒DNA和抗原的新化合物。Edelris将根据项目开发及商业化成果获得里程碑式款项和销售提成。

美国细胞疗法和再生医学公司Orgenesis与俄罗斯Biosequel LLC签署合作，共同在俄罗斯进行临床试验。双方将利用Yauza医疗中心的新设施开展研究，旨在将1型糖尿病患者的自身肝细胞转化为葡萄糖响应的胰岛素产生细胞，以治疗糖尿病。Orgenesis公司致力于开发一种名为“细胞跨分化”的技术，将患者自身的肝细胞转化为功能性胰岛素产生细胞。合作旨在推动该技术在俄罗斯的进一步临床开发和监管审批。

Brickell Biotech宣布获得Orca Pharmaceuticals和纽约大学独家全球授权，开发一系列新型RORy抑制剂，针对银屑病等皮肤疾病。该系列化合物源自纽约大学丹·利特曼教授实验室的知识产权。Brickell将负责这些抑制剂的研究和开发，旨在治疗银屑病。RORy抑制剂通过减少Th17细胞形成和炎症细胞因子释放来降低炎症，对多种自身免疫疾病有潜在疗效。Brickell目前拥有五个产品候选，包括治疗多汗症、特应性皮炎、接触性皮炎、痤疮和银屑病的新药。

DILON Diagnostics与GE Healthcare签署协议，DILON将全球范围内分销GE的Discovery NM750b分子乳腺成像系统。这一合作标志着双方在提供更优医疗解决方案方面的探索第一步，旨在提高乳腺癌的早期检测率。Discovery NM750b系统旨在提升病灶可检测性，为临床医生提供广泛患者群体的成像工具，特别是为乳腺密度较高、乳腺癌风险较高的患者。DILON Diagnostics董事长兼首席执行官Robert G. Moussa表示，与全球创新领导者GE Healthcare的合作将有助于扩展产品组合，满足客户需求。GE Healthcare核成像全球业务经理Nathan Hermony表示，很高兴让Discovery NM750b系统更广泛地可用，并从DILON的全球销售代表网络中受益。DILON Diagnostics致力于通过其资源推动分子乳腺成像的教育和接受度。DILON Diagnostics是一家位于弗吉尼亚州纽波特纽斯的医疗影像解决方案提供商，GE Healthcare则提供全球医疗技术和服务。

英国剑桥，2015年11月24日：国际生命科学公司Horizon Discovery Group plc（伦敦证券交易所：HZD）及其子公司Horizon，一家向从事基因组研究和个性化药物开发的组织提供研究工具和服务的公司，与Axol Bioscience Ltd（Axol）——一家专注于利用干细胞技术制造疾病相关细胞基检测系统的生物技术公司，宣布双方达成战略合作伙伴关系，共同提供现成和定制化的基因编辑和分化的iPS细胞。这一合作将结合Horizon的精准基因组编辑能力和Axol在iPSC重编程和分化方面的专业知识，为神经和心血管疾病研究提供同源细胞系。双方将共同推广和销售合作产生的产品和服务。初始阶段，Horizon和Axol将合作生成匹配的正常和疾病模型同源细胞对，涵盖临床相关突变。原始iPSCs将来自多个患者遗传背景，并选择性地修改为神经元或心脏细胞，以研究变化的影响。这些可再生的同源细胞系将是神经元领域的首创。同时，也接受根据客户规格的定制请求。Horizon首席技术官Eric Rhodes表示，iPSCs因其与原代细胞相比的稳定性，正成为神经和心血管研究的关键组成部分，能够对它们进行基因组修饰。与A

Avita Medical Ltd.与法国Medical Z和英国Ideal Medical Solutions签订独家分销协议，扩大其在烧伤、整形和重建手术市场的覆盖范围。Medical Z在压缩服装技术领域领先，而Ideal Medical Solutions专注于高质量医疗设备的分销。这些协议将加强Avita在欧洲市场的布局，并支持其ReCell产品线的推广。ReCell是一种独特的专利技术，可在约30分钟内使用患者自身皮肤样本快速制备再生上皮悬浮液（RES），用于治疗多种皮肤损伤和缺陷。

Uni-Bio Science Group Limited宣布收购江苏汉森奥索药业有限公司的2型糖尿病新药Mitiglinide的全球制造和商业化权利，该药属于格列奈类降糖化合物，能有效改善2型糖尿病患者的餐后高血糖，并获得中国食品药品监督管理局的新药批准。此战略协议增强了Uni-Bio Science Group的糖尿病治疗产品组合，并加速了Uni-E4的商业化准备。Uni-Bio将在北京其CGMP认证的工厂生产Mitiglinide，并在中国及全球其他市场寻求分销合作伙伴。Uni-Bio预计，随着糖尿病在中国的流行，Mitiglinide的市场份额将得到提升，同时Uni-E4的上市也将进一步巩固其在糖尿病治疗领域的地位。

Mirna Therapeutics公司宣布，其领先产品候选MRX34的全新预临床数据发表在《国家癌症研究所杂志》上，显示MRX34能够通过抑制PD-L1来刺激免疫系统，诱导抗肿瘤免疫反应。该研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员合作完成，揭示了MRX34抑制多种肿瘤抑制基因和阻断肿瘤逃逸途径的潜在治疗潜力。研究还发现，PD-L1的表达受到肿瘤抑制基因p53和miR-34的调控，突变p53与miR-34表达水平降低和PD-L1表达水平升高相关。MRX34在肿瘤组织中的治疗性递送导致PD-L1表达下降，并观察到CD8+肿瘤浸润淋巴细胞增加，提示MRX34可能改变肿瘤中的免疫细胞谱，并逆转肿瘤免疫逃逸。Mirna Therapeutics计划将MRX34作为单药治疗和与其他治疗方法的联合治疗进行开发。

瑞士阿尔托斯疗法公司获得瑞士创新委员会666,240瑞士法郎的资助，用于研究神经退行性和精神疾病的治疗。该公司将与洛桑大学医院神经精神病学中心的Ron Stoop教授团队合作，研究针对代谢型谷氨酸受体亚型4和7的强效和选择性调节剂。研究将利用光遗传学方法评估候选药物在丘脑-杏仁核突触中的作用，这对恐惧学习和消除至关重要。项目数据有助于理解这些谷氨酸受体在焦虑障碍中的作用，并有助于选择最佳候选化合物进行临床开发。Addex公司已发现多种新型、选择性、口服的mGluR4正调节剂，在多种动物模型中表现出对帕金森病、焦虑和最近的多发性硬化症神经炎症模型的有效性。同时，公司还发现了独特的mGluR7负调节剂，在动物模型中表现出对焦虑的有效性。

Mobelife，一家专注于定制化植入物设计和生产的公司，宣布与Exactech Australia合作，将旗下全部定制化植入物产品线引入澳大利亚市场。其中包括针对肩部复杂盂肱关节重建的Glenius植入物。Exactech Australia作为Exactech Inc.在澳大利亚市场的独家独立分销商，致力于提供创新产品和直观的手术工具，并通过与Mobelife的合作，将髋部和肩部解决方案扩展到澳大利亚的专业外科医生。Mobelife强调，这一合作将保持外科医生与公司专家团队之间的紧密和动态合作，这是Mace和Glenius髋部和肩部植入物设计过程中的关键环节。Mobelife的创始人兼首席执行官Tim Clijmans表示，很高兴将公司的全系列产品带到澳大利亚，与Exactech Australia的合作将特别令人兴奋，因为它将公司的创新肩部重建解决方案带到该地区。Exactech Australia总经理Oliver Johannessen表示，Mobelife的定制化髋臼翻修和盂肱关节重建植入物满足了外科医生日益增长的复杂手术需求，并补充了Exactech提高患者预后的努力。

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家首次揭示了包括登革热、西尼罗河和埃博拉在内的多种危险病毒感染的新机制。研究发现，一种名为duramycin的实验性抗生素可以抑制这些病毒感染，为治疗这些缺乏疫苗和治疗的病毒提供了潜在的治疗方法。研究揭示了病毒表面的一种名为磷脂酰乙醇胺（PE）的分子如何与细胞表面的磷脂酰丝氨酸（PS）受体相互作用，从而促进病毒进入细胞。Duramycin通过结合病毒的PE来阻断病毒进入细胞，为开发新的抗病毒策略提供了新的见解。

Accuitis公司完成了一轮100万美元的优先股融资，投资方包括新成立的亚特兰大Bio/Med投资者网络和Georgia Research Alliance的GRA Ventures项目。公司将利用融资资金支持其首创的局部蛋白酶抑制剂ACU-D1的研发，用于治疗玫瑰糠疹，并计划在2016年进入1-2期临床试验。Accuitis还任命了Geoff Meacham博士加入董事会，他曾在Barclays担任生物制药行业管理总监和高级研究分析师，并在J.P.Morgan和UBS担任过生物技术分析师。Accuitis是一家位于乔治亚州Cumming的处于临床前阶段的生物制药公司，专注于开发治疗皮肤和眼部慢性疾病的药物。其主导产品是一种局部蛋白酶抑制剂，由埃默里大学发现，旨在治疗影响美国和西欧超过4300万人的玫瑰糠疹等炎症性皮肤病。Bio/Med投资者网络成立于2014年，旨在为早期生物科学和医疗保健公司提供资金。Georgia Research Alliance致力于在乔治亚州大学中扩大研究和商业化能力，创建新公司并改变人们的生活。

Aquinnah Pharmaceuticals获得国家神经疾病和卒中研究所（NINDS）的68万美元资助，以推进针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新型药物研发。该公司致力于开发旨在减缓或逆转ALS进展的创新药物，目前ALS尚无治愈方法或有效治疗手段。NINDS的资助将支持Aquinnah针对大脑中发现的与ALS相关的病理蛋白复合物的新型治疗方法，这些复合物的积累被认为是推动ALS和其他神经退行性疾病进展的原因。Aquinnah计划利用新发现的化合物来攻击并分解这些复合物，目标是迅速将新型有效的ALS药物推进临床开发。

阿斯利康宣布与珀尔戈公司达成协议，将Entocort（布地奈德）在美国的销售权出售给珀尔戈，Entocort是一种用于治疗轻至中度克罗恩病的胃肠病学药物，该交易标志着阿斯利康完成了Entocort的全球剥离。珀尔戈将支付3.8亿美元以获得Entocort胶囊及其授权仿制药的销售权。此次交易不包括任何阿斯利康员工或设施的转移。阿斯利康执行副总裁表示，与珀尔戈的合作确保了美国克罗恩病患者继续受益于这一重要药物。珀尔戈首席执行官表示，Entocort的加入与公司处方药组合强有力地契合，支持了公司为胃肠病学患者提供有效、负担得起的治疗的承诺。Entocort在美国的产品销售额为8900万美元。交易预计将在2015年底完成。阿斯利康的2015年核心每股收益指引在11月5日的年度和第三季度业绩中上调，并维持不变。阿斯利康表示，由于不再保留Entocort在美国的权利，首笔收入将计入其他运营收入。

Perrigo公司宣布以3.8亿美元收购AstraZeneca的Entocort®（布地奈德）胶囊及其在美国市场销售的授权仿制药胶囊，以加强其“Rx Extended Topicals”战略。Entocort®用于治疗轻度至中度克罗恩病的胃肠病学药物，自2011年有限期仿制药竞争推出以来，收入稳定。此次交易预计将立即超过Perrigo的ROIC阈值，并在排除无形资产摊销、交易成本和整合相关费用后，对2016年调整后的每股收益产生超过0.35美元的正面影响。

Viking Therapeutics与Kennedy Krieger Institute签署合作协议，共同研究Viking的甲状腺β激动剂治疗X-连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）。研究将基于Viking的甲状腺β激动剂在细胞层面的积极影响，利用Kennedy Krieger的X-ALD动物模型评估VK0214对疾病关键生物标志物的影响。合作旨在推进VK0214的临床研究。Viking Therapeutics专注于代谢和内分泌疾病的创新疗法开发，而Kennedy Krieger Institute在X-ALD研究方面具有国际声誉。

芬兰Paras Biopharmaceuticals公司与丹麦Novozymes合作，利用VELTIS技术改进骨质疏松症治疗药物Teriparatide的版本，旨在开发一种每周一次使用的生物类似物。该合作将利用Paras Biopharmaceuticals的高效生产技术平台和Novozymes的VELTIS技术，以提高患者依从性和治疗效果。Novozymes的VELTIS平台已在糖尿病、血友病和中性粒细胞减少症等领域得到应用，能够提供每周一次、每两周一次或每月一次的肽或蛋白质给药。此次合作旨在为骨质疏松症患者提供更便捷的治疗选择。