Response Biomedical宣布与Alere Medical Co. Ltd.（Alere Japan）在日本市场达成独家分销协议，从2016年1月5日起，Alere Japan将负责销售Response生产的BNP测试和读取器。这一合作标志着Response与Shionogi & Co. Ltd.（Shionogi）长期伙伴关系的转变，Shionogi将继续向Response供应生物试剂。新合作中，Shionogi将继续供应生物试剂，Response将制造和销售BNP套件和仪器给Alere Japan，以“AlereTMSpot”品牌进入日本市场。Response首席执行官Barbara Kinnaird表示，与Alere Japan的新业务关系令人高兴，相信Alere Japan有资源和承诺提升日本市场业务。Alere Japan总裁Yasushi Michiuchi表示，Alere Japan团队渴望重新品牌化产品并通过积极的营销活动推出AlereSpot BNP测试。

UM Ventures与Pataigin公司宣布，UMB授予Pataigin全球独家许可权，以开发一种快速准确识别危险病原体的方法。该技术利用病原体外膜中独特的脂质，创建每个脂质涂层的“条形码”，允许实验室人员使用现有的质谱方法快速识别导致疾病的特定细菌、真菌和酵母菌株。该技术可以直接从血液、尿液和伤口等组织中识别病原体，无需细胞培养，并能区分耐药和敏感菌株，从而加快医疗治疗决策和危险病原体的控制。Erik Nilsson将担任Pataigin的CEO和总裁，拥有30年软件、质谱和生物技术经验。Pataigin致力于开发新的诊断测试，以减少细菌感染带来的痛苦和费用，并基于UMB研究人员的发现，有望更快、更准确地诊断多种常见感染。

DiscoveRx公司宣布与Blueprint Medicines延长合作协议，继续使用其KINOMEscan®高通量筛选平台进行多靶点筛选活动。Blueprint Medicines利用该平台对其专有库中的新型激酶抑制剂进行标注，以加速药物发现进程。DiscoveRx的KINOMEscan®平台在Blueprint Medicines的化合物库标注中发挥了关键作用，其广泛的目标、快速周转时间和卓越的数据准确性得到了认可。双方将继续合作，以扩展Blueprint Medicines的化合物库。

Adimab公司宣布与德克萨斯大学MD安德森癌症中心和纪念斯隆凯特琳癌症中心建立两项独立学术合作，利用其专有的酵母基础发现平台生成IgG用于开发治疗产品。MD安德森和纪念斯隆凯特琳保留各自项目产生的治疗产品的全部商业权利。Adimab还将利用其新推出的快速B细胞分选能力。这些合作旨在帮助顶尖学术机构的研究人员从公共资助的研究中获得更多下游价值，并快速将高质量的研究成果转化为临床试验。Adimab将使用其酵母基础发现和优化平台，有时结合其专有的快速B细胞分选能力，来识别针对选定靶点的全人源抗体。对于每个靶点，Adimab将授予其合作伙伴在合作期间产生的抗体的研究权利。Adimab将获得未公开的研究费用来资助所有发现工作，以及与许可费、里程碑和版税相关的下游经济收益。学术合作伙伴将保留所有商业权利，并负责项目的持续商业化。

Axxess Pharma与SDC Nutrition签订制造协议，SDC Nutrition为FDA注册、Health Canada批准和cGMP认证的设施，专注于粉状营养产品的改革和制造。SDC Nutrition将为Axxess Pharma的Tapout蛋白粉进行改革和制造，包括巧克力、香草、咖啡和运动前饮品等口味。Axxess Pharma是一家专注于健康产品，旨在改善健康和生命质量的加拿大公司，拥有Tapout品牌在全球销售天然营养补充品和止痛喷雾的许可。SDC Nutrition则通过内部制造确保产品质量，为自身产品及合作伙伴提供可靠的服务。

Pieris Pharmaceuticals与Roche达成癌症免疫疗法领域的研究合作和许可协议，利用其专有的Anticalin技术平台开发新型生物疗法。Pieris将发现、鉴定和优化针对未知靶点的Anticalin药物候选者，Roche将负责临床前开发和全球市场推广。Pieris将获得6500万瑞士法郎的前期付款和承诺的研究资金，以及可能的开发、监管和销售里程碑付款及未来产品销售的特许权使用费。若达成所有里程碑和其他条件，Pieris可能获得超过4.15亿瑞士法郎的总付款，不包括特许权使用费。此合作标志着Pieris在免疫肿瘤领域的首个合作伙伴项目，利用其通过不同格式的Anticalin药物候选者解决靶点的能力。Pieris致力于开发针对肿瘤和免疫调节靶点的双特异性Anticalin蛋白疗法，以激活肿瘤微环境中的免疫系统，提高疗效和安全性。

Pluristem Therapeutics公司宣布，其与United Therapeutics的PLX-PAD治疗肺动脉高压的许可协议已终止，Pluristem将重新获得PLX-PAD在肺动脉高压适应症下的全部权利，包括所有临床数据和监管提交，以便继续推进该项目的临床开发并寻求其他许可合作伙伴。一项针对PLX-PAD的单臂I期临床试验显示，三名患者表现出良好的安全性特征和有限的疗效趋势，其中六分钟步行距离（6MWD）的平均改善为21米。Pluristem董事长兼首席执行官Zami Aberman表示，PLX-PAD有望对患有肺动脉高压的患者的健康产生重大贡献，并且基于这些数据，PLX细胞有望通过静脉注射安全地应用于更广泛的适应症。

RODES公司与Ligand Pharmaceuticals公司签署了全球独家许可和供应协议，涉及三种Captisol增强型（CE）药物项目。这些项目包括针对急性疼痛患者的IM/IV CE美洛昔康，旨在减少阿片类药物的使用；针对癫痫患者的IM/IV CE磷酸苯妥英，可在室温下使用；以及针对过敏性鼻炎患者的IN CE布地奈德+阿扎斯特宁固定剂量组合。Ligand公司将获得开发、商业里程碑付款、Captisol销售收入以及8%至11%的未来净销售额提成。RODES公司将负责所有与项目开发及商业化相关的成本。这些药物有望改善患者的生活质量和临床结果。

Biocept公司与贝勒医学院合作开发基于血液的液体活检测试，用于检测雌激素受体基因（ESR1）的突变。这一合作旨在通过使用Biocept的循环肿瘤细胞（CTC）和循环肿瘤DNA（ctDNA）分子诊断平台，开发出微创血液检测，以监测乳腺癌患者对内分泌治疗的反应。研究表明，ESR1突变在获得性内分泌治疗耐药性中起重要作用，可能成为治疗耐药性的生物标志物。Biocept的血液检测方法有望减少侵入性手术活检的次数，并通过分析血液样本中的CTC和ctDNA，提供更全面的肿瘤评估。

Nemucore Medical Innovations公司宣布与Cancer Research Technology Ltd达成独家许可协议，获得GSK1070916（现更名为NMI-900）的全球商业权利，该药物是一种针对多种癌症的强力Aurora B/C激酶抑制剂。NMI-900在多个癌症细胞系中表现出强大的抗增殖活性，对非增殖的正常人细胞影响最小。2014年，Cancer Research UK的药物开发中心完成了NMI-900的1/2a期临床试验，结果显示NMI-900在61%的患者中产生了反应。Nemucore计划在2016年中开始NMI-900的2b期临床试验，并开发伴随诊断以识别最有可能对NMI-900产生反应的患者。

日本大阪与芝加哥，Takeda制药公司与Cour制药开发公司宣布合作研发新型免疫调节疗法，用于治疗乳糜泻。合作将聚焦于Cour的TIMP纳米粒子平台，通过抑制引起疾病的异常免疫反应，而不影响免疫系统的有益部分。该合作旨在探索TIMP疗法让乳糜泻患者能够耐受饮食中的麸质。TIMP化合物由专有聚合物和抗原蛋白组成，完全封装以确保安全性，并通过静脉注射。Takeda将向Cour支付前期和基于成功的里程碑付款，并在完成2a期临床试验后获得全球许可选择权。此外，Takeda还有权合作开发多达三个额外的TIMP化合物，并享有开发、监管和销售里程碑以及销售版税。

BioAtla公司与辉瑞达成战略许可和选择权协议，共同推进基于CAB平台的新型抗体治疗药物的开发和商业化。该协议允许双方各自获得对方的许可，以开发CAB-ADC抗体，并赋予辉瑞针对CTLA4靶点的独家开发权。BioAtla有望从该合作中获得超过10亿美元的潜在收入，包括前期、监管和销售里程碑付款以及未来产品销售的分层边际版税。CAB-ADC抗体旨在解决现有ADC抗体技术的局限性，通过选择性靶向肿瘤组织，提高疗效-安全性比率。该合作结合了辉瑞在ADC技术方面的临床验证疗效和BioAtla CAB抗体的安全性和广泛受体适用性。

Voluntis与阿斯利康宣布计划在临床试验中测试一款针对复发性铂敏感型高级别卵巢癌患者的数字支持服务，该服务通过智能手机应用和网页门户帮助临床医生和患者管理高血压和腹泻等副作用。该服务由Voluntis开发，与阿斯利康和美国国家癌症研究所（NCI）紧密合作。应用将在2016年第一季度开始的三项由NCI资助的临床试验中作为辅助设备进行测试。这一举措体现了在开发治疗解决方案时对理解患者旅程的明确关注。该服务还将作为阿斯利康更广泛战略的一部分，利用数字技术补充治疗并改善患者结果。阿斯利康肿瘤学负责人Antoine Yver表示，这款基于智能手机的应用赋予患者更大的治疗和管理其反应的控制权。该支持服务可以进一步降低药物剂量调整和停药率，并有助于维持患者治疗，以改善其治疗效果。Voluntis首席执行官Pierre Leurent表示，很高兴与阿斯利康合作开展这一项目。阿斯利康在药物开发中强烈关注伴随设备的利用。他们的方法与Voluntis的技术、医学和监管专业知识相结合，提供了完美的协同效应，以创建一种超越药物的个性化治疗方案，更好地满足患者和医疗保健提供者的需求。

SQZ Biotech与罗氏达成合作，共同开发一种基于细胞疗法的平台，旨在利用患者自身的免疫细胞对抗多种癌症。这一合作利用SQZ的创新技术，通过细胞内递送工程化B细胞作为肿瘤学的治疗平台，有望克服现有细胞疗法的一些不足。根据协议，SQZ将获得超过5亿美元的前期和基于临床、监管和销售里程碑的潜在支付，以及未来潜在产品的版税。SQZ还宣布了两位新董事的加入，以及阿莱恩·夏普教授加入科学顾问委员会，这些新成员将为公司带来丰富的科学和商业经验。

自2013年以来，密歇根大学研发的3D打印生物可吸收支架已成功挽救了四名患有致命性气管支气管软化症（TBM）婴儿的生命，得益于美国食品药品监督管理局（FDA）对一项调查性医疗设备的扩展接入批准。Materialise公司与密歇根大学达成独家许可协议，以推进该支架的临床试验，并最终将专利产品推向市场。这一举措标志着将这项技术带给所有患有TBM的儿童的重要一步。密歇根大学的Glenn Green博士和Scott Hollister博士利用Materialise的Mimics Innovation Suite软件，通过患者的CT扫描来建模和构建这些支架。大约每2200个婴儿中就有1个出生时患有TBM，这种疾病会导致气管周期性塌陷。该支架由生物聚合物聚己内酯制成，是一种可生物降解的材料，随着时间的推移逐渐被婴儿的组织吸收。Materialise公司强调，与Glenn Green博士、Scott Hollister博士及其它贡献者的合作证明了当合适的技能和技术结合时，可以找到曾经认为不可能的解决方案。Materialise公司希望明年将在C.S. Mott儿童医院对30名患有类似病症的患者进行临床试验。

KCNQ2 Cure Alliance与基因研究公司Pairnomix合作，旨在深入研究KCNQ2癫痫性脑病这一罕见遗传疾病的基因突变，以期为患者找到更有效和精准的治疗方法。该疾病全球大约有200人确诊，但可能还有更多人未被发现。合作旨在通过Pairnomix的高效个性化基因评估，为受影响的社区提供最前沿的研究成果。KCNQ2癫痫性脑病由KCNQ2基因突变引起，影响大脑神经细胞中的钾离子通道功能，导致癫痫发作、智力障碍和运动发育迟缓。Pairnomix专注于罕见疾病的遗传研究，通过实验室模型和药物测试，为患者提供定制化的遗传评估报告。KCNQ2 Cure Alliance致力于提高对该疾病的认识，支持研究和提高诊断水平，以及教育和支持患者家庭及医疗专业人员。

Servier公司宣布，Novartis已行使期权，将其与Servier的研究合作协议扩展至包括抗Mcl-1药物候选人的开发。Mcl-1是癌细胞中频繁扩增的基因之一，与癌细胞存活相关，但目前尚未开发出选择性且有效的抑制剂。2014年，两家公司达成一项全球战略合作，共同开发和商业化Servier与Vernalis合作研究项目中的特定Bcl-2抑制剂。这些分子通过中和Bcl-2家族的促存活蛋白来诱导癌细胞凋亡。在合作扩大的条款下，Servier和Novartis现在将合作扩展到共同开发和商业化抗Mcl-1药物候选人的领域。Servier仍负责整个凋亡项目的研究活动，并与Novartis共同承担临床前开发和全球临床开发项目的责任。合作产生的产品的商业化权利将在双方之间按地理区域分配。Servier肿瘤学治疗创新中心负责人Jean-Pierre Abastado表示，他们很高兴与Novartis扩大合作，目标是将这些针对细胞凋亡的创新疗法带给癌症患者。Servier研发总裁Emmanuel Canet强调，与该领域领导者的合作强化了Servier在肿瘤学研究中的创新方法和对提供癌症患者新治疗选择的承诺。Mcl-1靶点