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  • Nuvo Pharmaceuticals® 宣布在美国推出 Vimovo 仿制药
    医投速递
    Nuvo Pharmaceuticals® 宣布在美国推出 Vimovo 仿制药
    Nuvo Pharmaceuticals宣布，Dr. Reddy's Laboratories Inc.在美国推出了Vimovo的仿制药，但该仿制药的推出面临风险，因为Nuvo Ireland继续持有覆盖Vimovo的美国有效专利。双方已就专利侵权诉讼达成预审日程，持续至2021年中。由于Vimovo仿制药在美国上市，Nuvo Ireland从其合作伙伴处获得的750万美元年度最低版税已停止。2020年的版税率将按Vimovo在美国净销售额的10%计算，并在达到特定市场份额门槛时适用逐步降低的条款。Nuvo Ireland将继续从其全球合作伙伴Grunenthal GmbH处获得Vimovo全球净销售额的版税支付。此外，Nuvo还采取了减少年度运营费用的措施，并就Vimovo美国市场独占权丧失的情况与Deerfield Management Company达成了融资协议的修正案。
    美通社
    2020-03-04
    Nuvo Pharmaceuticals
  • 冈本在亚洲国家获得 VivaGel® 抗病毒避孕套的许可
    交易并购
    冈本在亚洲国家获得 VivaGel® 抗病毒避孕套的许可
    Starpharma宣布，日本Okamoto Industries成功推出VivaGel®抗病毒避孕套后，Okamoto寻求扩大其许可区域。Starpharma已授予Okamoto在亚洲11个国家的营销权，包括韩国、印尼、马来西亚、泰国、新加坡和非政府中国市场。Okamoto在亚洲多个国家拥有强大的避孕套市场地位，年收入约10亿美元，拥有2600多名员工，是日本领先的避孕套市场营销商。根据此许可，Starpharma将有权从VivaGel®避孕套的销售中获得版税，并从SPL7013活性成分的供应中获得收入。Okamoto将负责监管提交、营销和其他相关成本。该许可还包含Okamoto的开发和上市义务。Starpharma首席执行官Dr Jackie Fairley表示，对Okamoto在日本成功推出VivaGel®抗病毒避孕套并寻求在亚洲其他11个国家扩大许可表示满意。Okamoto高级管理总监Kunihiko Okamoto也表示，对在日本推出VivaGel® Zero Zero Three (003)避孕套感到高兴，并期待将此创新产品扩展到其他重要亚洲市场。VivaGel®抗病毒避孕套是一种基于创新澳大利亚
    Press Release Point
    2020-03-04
    Okamoto Industries Starpharma Holdings
  • 白血病基金会帮助资助更多以优先为导向的研究
    医药投融资
    白血病基金会帮助资助更多以优先为导向的研究
    澳大利亚白血病基金会、Cancer Australia及其他癌症慈善机构合作资助两项创新项目，一项研究儿童白血病患者的骨痛副作用，另一项研究利用新型疗法帮助检测骨髓瘤患者的复发。这两项研究作为澳大利亚政府优先驱动的合作癌症研究计划（PdCCRS）的一部分获得资金支持。今年，南澳大利亚和西澳大利亚的两名早期职业研究人员的研究得到共同资助，旨在培养早期职业医学研究人员。白血病基金会首席执行官比尔·佩奇表示，支持有潜力的医学人才对于保持研究人员在澳大利亚至关重要。PdCCRS允许Cancer Australia的资助伙伴共同资助被认定为癌症研究重点的项目。通过PdCCRS的资源整合，确保每个通过该计划承诺的美元都直接用于资助研究。该合作确保了白血病基金会支持的研究质量高，澳大利亚研究人员有参与机会。这项资助是白血病基金会承诺资助早期职业研究人员的一部分，也是自2002年开始的5000万澳元国家研究计划的一部分。成功获得资助的研究人员包括来自珀斯的Telethon Kids研究所的劳伦斯·张博士和来自阿德莱德的南澳大利亚健康和医学研究学院（SAHMRI）的梅丽莎·坎特利博士。张博士的研究将研究骨细胞和白血病细胞之间的
    2020-03-04
    South Australian Hea Telethon Kids Instit The Leukaemia Founda
  • EpiVax 与 UGA 的疫苗和免疫学中心合作加速 COVID-19 疫苗开发
    交易并购
    EpiVax 与 UGA 的疫苗和免疫学中心合作加速 COVID-19 疫苗开发
    EpiVax公司与乔治亚大学疫苗与免疫学中心合作，加速开发针对新冠病毒（COVID-19）的新型疫苗。EpiVax利用其专有的计算工具，识别病毒序列中关键区域，以提高疫苗的有效性和安全性。此前，EpiVax已成功将此方法应用于禽流感（H7N9）疫苗的研发。目前，EpiVax与Dr. Ross的实验室正申请NIH资金，以将快速疫苗开发流程应用于COVID-19病毒。乔治亚大学疫苗与免疫学中心已准备好在高度安全的环境中测试和优化疫苗候选物，以期在动物模型中证明其有效性。EpiVax致力于提高全球应对疫情的准备能力，同时保护人类生命安全。
    美通社
    2020-03-04
    EpiVax Inc University of Georgi
  • 近 400 万美元的研究资金用于阿尔茨海默病和其他痴呆症的有前途的新疗法
    医药投融资
    近 400 万美元的研究资金用于阿尔茨海默病和其他痴呆症的有前途的新疗法
    阿尔茨海默病协会与Rainwater慈善基金会再次合作，为阿尔茨海默病、额颞叶痴呆和其他tauopathies的药物发现研究提供近400万美元的资金。该研究旨在通过移除或减轻异常tau蛋白（一种有毒的脑蛋白，是阿尔茨海默病、额颞叶痴呆和其他tauopathies的特征）的影响来寻找治疗方法。今年的T-PEP II项目资助了八组研究团队，旨在缩短从实验室发现到临床试验的时间。这些研究项目包括针对tau蛋白的新抗体、RNA靶向小分子、siRNA治疗tauopathy、tau降解剂、Farnesyl转移酶抑制剂、HDAC6抑制剂、PPAR-delta激动剂疗法和tau-Synaptogyrin-3相互作用的治疗策略。
    美通社
    2020-03-04
    DTx Pharma Inc Duke University Medi Eikonizo Therapeutic TauC3 Biologics Ltd Scripps Research Ins University of Califo
  • Cellect Biotechnology 和 Canndoc Ltd. 达成战略性医药级大麻商业交易，以减少阿片类药物的使用
    交易并购
    Cellect Biotechnology 和 Canndoc Ltd. 达成战略性医药级大麻商业交易，以减少阿片类药物的使用
    Cellect Biotechnology与Canndoc Ltd.达成一项战略级商业协议，旨在减少阿片类药物的使用。Cellect将获得Canndoc在减少阿片类药物使用方面的所有权利，包括累积数据和正在进行及未来的临床试验。Canndoc将在未来五年内向Cellect提供至少6吨GMP级药用大麻产品，价值1800万美元。Cellect将有权将协议延长五年至2029年。Canndoc的现有分销渠道将代表Cellect分销和销售这些产品。Cellect将向Canndoc发行约19%的股份。此外，两家公司还在考虑扩大合作，并签署了一份非约束性合并意向书，Cellect将收购Intercure持有的Canndoc全部股份。该交易预计将在2020年第二季度完成。
    美通社
    2020-03-04
    Cellect Biotechnolog
  • Generex 与 EpiVax 签署合同，开发 ii-key 肽疫苗以应对冠状病毒大流行
    交易并购
    Generex 与 EpiVax 签署合同，开发 ii-key 肽疫苗以应对冠状病毒大流行
    Generex Biotechnology与EpiVax签订合同，利用EpiVax的计算工具预测nCOV-2019冠状病毒的表位，以生成基于NuGenerex Immuno-Oncology Ii-Key技术的肽疫苗。EpiVax在计算疫苗学领域具有专长，Generex将利用预测的表位制造合成肽，并送往中国进行测试。Generex将与中国的研究人员合作，测试这些肽在COVID-19康复者血液样本中的反应性，以验证预测的序列是否为良好的疫苗肽。通过矩阵检测，团队将选择最佳的Ii-Key混合肽，以创建可商业化的疫苗并进入人体测试。Generex和EpiVax的专家团队致力于提供有效的疫苗解决方案，以限制冠状病毒疫情的影响。
    Biospace
    2020-03-04
    EpiVax Inc Generex Biotechnolog
  • RespireRx Pharmaceuticals Inc. 宣布签订期权协议，从 UWM Research Foundation， Inc. 获得 GABA（A） 受体变构神经调节剂的知识产权许可
    交易并购
    RespireRx Pharmaceuticals Inc. 宣布签订期权协议，从 UWM Research Foundation， Inc. 获得 GABA（A） 受体变构神经调节剂的知识产权许可
    RespireRx Pharmaceuticals Inc.与UWM Research Foundation, Inc.签署了为期六个月的专利许可选择协议，获得了包括美国和加拿大专利在内的多项知识产权许可。公司已支付25000美元的期权购买费用，并需满足包括至少1000万美元融资等条件才能行使期权。该协议涉及针对GABA受体的新型神经调节剂药物研发，有望用于治疗癫痫等神经系统疾病。RespireRx计划将业务重组为两个独立业务单元，分别专注于开发治疗睡眠呼吸暂停和神经调节剂药物。
    纳斯达克证券交易所
    2020-03-04
    RespireRx Pharmaceut UWM Research Foundat
  • 灵北获得 Michael J. Fox 基金会的帕金森病研究资助
    医药投融资
    灵北获得 Michael J. Fox 基金会的帕金森病研究资助
    Lundbeck公司希望找到一种基于生物标志物的诊断帕金森病的新方法，以实现更早、更准确的诊断。目前尚无单一测试可以确诊帕金森病，这一新方法有望改善患者预后。此研究由迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会资助，旨在开发一种通过检测脑脊液中的α-突触核蛋白来诊断帕金森病的生物标志物检测方法。此前，MJFF已连续四年资助Lundbeck开展帕金森病研究，包括抗体研究、Lrrk2基因研究以及探索两种新的治疗靶点。Lundbeck与MJFF的合作关系深厚，公司还积极参与MJFF组织的多个项目，致力于为帕金森病患者提供更好的治疗和生活质量。
    Placera
    2020-03-04
    H Lundbeck A/S The Michael J Fox Fo
  • RAPT Therapeutics 宣布管理层晋升
    医投速递
    RAPT Therapeutics 宣布管理层晋升
    RAPT Therapeutics宣布晋升Paul Kassner博士为高级副总裁，负责定量和计算生物学，以及晋升Lisa Moore博士为副总裁，负责商业发展和战略。Paul Kassner博士在加入RAPT Therapeutics前拥有20多年在生物制药领域的经验，曾在Amgen公司担任研究总监和基因组分析单元负责人。Lisa Moore博士在加入RAPT Therapeutics前拥有20多年的商业和科学领导经验，曾在Nurix、Novartis Diagnostics和Codexis等公司担任高级职位。RAPT Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化针对肿瘤和炎症疾病患者的口服小分子疗法的临床阶段免疫学生物制药公司，正在开发针对CCR4的药物FLX475和RPT193，以及针对GCN2和HPK1等靶点的药物。
    GlobeNewswire
    2020-03-04
    RAPT Therapeutics In
  • STADA 在俄罗斯消费者保健品领域遥遥领先
    交易并购
    STADA 在俄罗斯消费者保健品领域遥遥领先
    德国制药公司STADA以6.6亿美元收购了日本制药巨头Takeda的俄罗斯品牌组合，成为俄罗斯制药行业最大的外国投资者。此次收购包括约20个OTC和处方药资产，使STADA在俄罗斯消费者保健领域成为市场领导者。STADA首席执行官Peter Goldschmidt表示，这一交易不仅反映了公司在俄罗斯业务的承诺，也展示了其国际化核心业务和消费者保健业务的增长历程。STADA在俄罗斯及独联体地区拥有超过3000名员工，以及450名来自Takeda的销售和市场代表，成为俄罗斯制药行业的第二大雇主。自2005年收购Nizhpharm以来，STADA在俄罗斯的投资已超过10亿欧元。
    FirstWord Pharma
    2020-03-04
    Stada Arzneimittel A Takeda Pharmaceutica
  • Arcturus Therapeutics 与杜克大学-新加坡国立大学医学院合作开发使用 STARR 技术™开发冠状病毒 （COVID-19） 疫苗
    交易并购
    Arcturus Therapeutics 与杜克大学-新加坡国立大学医学院合作开发使用 STARR 技术™开发冠状病毒 （COVID-19） 疫苗
    Arcturus Therapeutics与新加坡杜克-新加坡国立大学医学院合作开发针对COVID-19的疫苗，利用Arcturus的STARR技术平台和Duke-NUS的独特平台进行疫苗研发。STARR技术结合自复制RNA和LUNAR纳米颗粒非病毒递送系统，在人体内产生蛋白质，预期比传统mRNA疫苗产生更低的剂量疫苗反应。该合作旨在加快疫苗的临床测试，以应对全球疫情。
    GlobeNewswire
    2020-03-04
    Arcturus Therapeutic
  • 开发基因合成技术，Evonetix获3000万美元B轮融资
    医药投融资
    开发基因合成技术，Evonetix获3000万美元B轮融资
    Evonetix公司完成3000万美元B轮融资，资金将用于加速DNA合成技术的发展，包括整合芯片上DNA合成技术，并引入桌面DNA合成平台应用于医疗保健、医药和生物技术等领域。Evonetix成立于2016年，总部位于英国剑桥，致力于开发在硅孔板阵列上平行合成DNA的技术，以促进合成生物学领域快速发展。其技术平台利用微机电系统（MEMS）处理的硅芯片，以高度并行方式控制DNA合成，实现大规模、集成自动化、高保真地合成产出DNA。此外，Evonetix与Imec达成合作，后者寻求增加其基于MEMS的硅芯片生产，以实现规模化制造。合成生物学将成为生命科学领域下一轮变革焦点，Evonetix提供了一种高度平行和高产出DNA合成的解决方案。
    36氪
    2020-03-03
    Evonetix Ltd
  • 肿瘤免疫疗法热度不减，Xilio Therapeutics获武田领投超1亿美元B轮融资
    医药投融资
    肿瘤免疫疗法热度不减，Xilio Therapeutics获武田领投超1亿美元B轮融资
    生物科技公司Xilio Therapeutics（原名Akrevia Therapeutics）已完成超1亿美元B轮融资，由武田风险投资领投，推动候选药物XTX201和XTX101进入临床开发阶段，并扩大选择性肿瘤细胞因子开发管线。公司成立于2016年，致力于通过选择性高效免疫疗法为癌症患者创造变革性疗法。其研发的肿瘤选择性免疫疗法基于专有技术，提高免疫肿瘤疗法效力，减少副作用。研发总裁Tim Clackson博士表示，该疗法能屏蔽分子结合活性，在肿瘤中释放治疗分子的生物活性。先导药物XTX201和XTX101已在临床前模型中证明有效，计划递交IND申请。
    36氪
    2020-03-03
    Takeda Ventures Xilio Therapeutics
  • 基于TCR研发多种癌症细胞疗法，Immunocore获1.3亿美元B轮融资
    医药投融资
    基于TCR研发多种癌症细胞疗法，Immunocore获1.3亿美元B轮融资
    英国生物技术公司Immunocore完成1.3亿美元B轮融资，由美国泛大西洋资本集团领投，多家机构跟投。资金将用于推进公司扩展及ImmTAX™平台三个肿瘤项目开发，包括与基因泰克、葛兰素史克合作的肿瘤项目及首款候选药物Tebentafusp。Immunocore核心技术为基于T细胞受体改造的ImmTAC™平台，具有高特异性和安全性。公司产品线涵盖超过10种在研药物，应用于肿瘤、传染病和自身免疫疾病治疗。本次融资有望加速新型平台开发，并扩展TCR平台靶点数据库。TCR-T细胞疗法成为研究热点，Immunocore的直接竞争对手为Adaptimmune。
    36氪
    2020-03-03
    Eli Lilly JDRF T1D Fund RTW Investments Rock Springs Capital 建银国际 无锡药明康德风险投资基金
  • RhoVac 芬兰临床 II 期研究的首例患者接受治疗
    研发注册政策
    RhoVac 芬兰临床 II 期研究的首例患者接受治疗
    芬兰患者开始接受RhoVac AB公司前列腺癌IIb期临床试验治疗，该试验名为RhoVac-002（BRaVac）。这是一项随机、安慰剂对照的双盲研究，旨在评估药物候选RV001是否能预防或限制治愈性治疗后晚期前列腺癌的发展。该试验为国际多中心研究，将在六个欧洲国家和美国招募超过175名患者。RhoVac已获得在丹麦、芬兰、比利时、德国和美国开始IIb期临床试验的批准，并等待瑞典和英国伦理委员会的最终批准。目标是到2020年第三季度末招募所有患者，预计2021年下半年报告积极治疗部分的研究结果。
    PRNewswire
    2020-03-03
    Rhovac ApS
  • CNS Pharmaceuticals 宣布贝柔比星 1 期试验的脑癌患者仍无癌症
    研发注册政策
    CNS Pharmaceuticals 宣布贝柔比星 1 期试验的脑癌患者仍无癌症
    CNS Pharmaceuticals宣布，其在2006年进行的伯瑞布辛（Berubicin）一期临床试验中，一名患者至今已无癌状态超过13年。伯瑞布辛是一种针对脑癌的抗癌药物，在一期临床试验中，44%的患者病情得到控制，其中一名患者实现了持久的完全缓解。CNS计划在2020年下半年与WPD Pharmaceuticals合作启动伯瑞布辛的二期临床试验，并预计WPD将在今年晚些时候开始针对儿童进行伯瑞布辛的一期临床试验。CNS还拥有伯瑞布辛的全球独家许可权，并已从Reata Pharmaceuticals获得了有关伯瑞布辛在胶质母细胞瘤治疗中完成的一期临床试验的所有数据和知识。
    PRNewswire
    2020-03-03
    CNS Pharmaceuticals
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