QLT公司同意修订与POZEN公司和Tribute Pharmaceuticals Canada Inc.合并交易相关的股权融资协议，提供4500万美元的股权融资。QLT将在交易关闭前立即投资于Tribute，并因此获得Aralez Pharmaceuticals Inc.的股份。QLT计划通过减少其普通股的注册资本，将收到的Aralez股份分配给其股东，股东可选择以现金代替股份。预计合并交易和股权融资将在2016年第一季度完成，Aralez预计将在纳斯达克和多伦多证券交易所上市。

iTeos Therapeutics获得比利时瓦隆地区的294万欧元非稀释资金，用于扩大其针对肿瘤微环境的免疫疗法新药发现项目。这笔资金将支持公司开发小分子抑制剂，以解决T细胞无反应性的靶点，并补充其旨在刺激针对癌症的免疫反应的小分子和抗体方法。iTeos与辉瑞的战略合作以及与慈善机构、顶尖学术和工业伙伴的合作，旨在开发新的项目。公司由比利时Gosselies的Ludwig癌症研究（LICR）和de Duve研究所（UCL）的衍生公司，专注于识别针对免疫肿瘤微环境的药物，以优化癌症免疫疗法。

Medicines360与全球非营利家庭规划组织Marie Stopes International达成协议，旨在扩大其52mg激素宫内节育器（IUD）在肯尼亚的普及，为当地女性提供更多避孕选择。这是Medicines360首次在非洲开展业务，其激素IUD是一种高效避孕方式，计划在避孕需求较高的国家推广。Medicines360首席执行官Dr. Jessica Grossman表示，与MSI的合作将有助于实现其使命，扩大女性对高质量药品的获取，并积极影响全球女性的生活。Marie Stopes International表示，这一新伙伴关系将帮助更多女性满足其家庭规划需求，特别是在全球最贫困社区中。

研究人员在《Nucleic Acid Therapeutics》期刊上发表了一篇关于使用新型SOMAmer分子SL1026治疗类风湿性关节炎（RA）的“快速通道”文章。研究显示，SL1026能够显著延缓RA在猕猴模型中的发病时间和减轻疾病严重程度。SL1026最初被选中是因为其能够直接结合并阻断关键炎症蛋白白细胞介素-6（IL-6）的信号传导，而IL-6与RA的发病和进展有关。SomaLogic的首席科学官Nebojsa Janjic表示，SL1026代表了一类新的药物候选物，可用于治疗IL-6发挥核心作用的疾病，包括癌症和其他炎症性疾病。研究人员在24只猕猴中测试了SL1026，并确定了其剂量方案以评估其对RA发病和进展的影响。SomaLogic的首席执行官Byron Hewett表示，与Otsuka研究人员的合作成果丰硕，他们世界级的药物开发专长使得Otsuka成为探索SOMAmer试剂库潜力的理想合作伙伴。SL1026作为基于核酸而非氨基酸的药物，相较于基于抗体的药物如Actemra，具有某些优势，包括药物本身缺乏免疫反应（如已发表的论文所示），以及更一致的化学合成方法而非生物合成方法。SomaLogi

丹麦HORSHOLM，2015年12月7日——丹麦和亚利桑那州凤凰市的医疗预测研究所（MPI）宣布，MPI与Mundipharma EDO GmbH达成协议，共同开发和测试用于治疗癌症的Mundipharma EDO的领先化合物EDO-S101的DRP生物标志物。EDO-S101是一种首创的融合分子，结合两种药物的抗癌机制以增强治疗效果。MPI的DRPTM多生物标志物旨在识别对苯达莫司汀和vorinostat组合反应可能性最高的患者，从而提高反应率并减少时间和资源消耗。MPI首席执行官Peter Buhl Jensen表示，他们对合作伙伴Mundipharma EDO在DRP生物标志物支持下进入I期临床试验感到兴奋，并强调MPI的技术适用于所有癌症疾病和大多数抗癌药物。Mundipharma EDO首席执行官Dr. Thomas Mehrling期待在临床试验中验证MPI的DRP生物标志物。EDO-S101是一种融合分子，结合了苯达莫司汀的DNA损伤效应和vorinostat的泛组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）作用，旨在通过HDACi介导的染色质松弛来提高烷化剂的疗效。MPI的DRP诊断平台是一种开发肿瘤

ImmunoCellular Therapeutics与Alliance Foundation Trials, LLC达成协议，共同进行ICT-107癌症免疫疗法的III期临床试验，针对新诊断的胶质母细胞瘤患者。Alliance Foundation Trials, LLC与Alliance for Clinical Trials in Oncology合作，拥有遍布美国的近10,000名癌症专家网络。ImmunoCellular已与FDA达成特殊协议评估，并获得来自加州再生医学研究所的1900万美元资助，以实施III期注册试验。

新泽西健康基金会和尼科尔森基金会通过联合赞助的创新补助计划，向罗文大学、罗格斯大学和史蒂文斯理工学院等新泽西主要大学的六位教师颁发了总额为30万美元的补助金，以支持具有创新性的项目，这些项目可能有助于开发有前景的医疗治疗和科技。每位获奖者获得5万美元的补助金，用于支持可能带来突破性科学的项目。总共有50万美元的经费分配给该计划，目前还有其他几个补助金申请正在评估中。新泽西健康基金会旗下的大学教师和人员，包括普林斯顿大学、罗文大学、罗格斯大学和史蒂文斯理工学院，均有资格申请。这些项目包括开发新型导管、利用振动运动松动牙齿、评估用于治疗多发性骨髓瘤和黑色素瘤的先导化合物、减少帕金森病患者大脑中的异常关键蛋白、预防髋关节或膝关节手术后深部骨感染以及创建一种非侵入式可穿戴传感器等。这些创新项目旨在推动医疗科技的发展，并为患者提供更好的治疗方案。

Gamida Cell公司宣布，其研发的NiCord细胞移植产品在治疗血液癌症的Phase I/II临床试验中取得积极结果，支持启动Phase III临床试验。NiCord利用公司专有的NAM技术，从单一脐带血单位中提取细胞，经过体外扩增和富集，含有高功能干细胞和免疫调节细胞。目前，相关数据已提交给美国食品药品监督管理局（FDA），准备进行End-of-Phase II会议和启动Phase III临床试验。NiCord旨在为缺乏合适配型供体的骨髓移植患者提供更优的移植方案。试验结果显示，NiCord移植后患者中性粒细胞植入迅速，多细胞谱系造血稳定，植入时间与外周血移植相当，且安全性良好，可能降低发病率并缩短住院时间。Gamida Cell公司总裁兼首席执行官Yael Margolin博士表示，对NiCord临床试验的积极结果感到非常兴奋，并计划在2016年中开始Phase III临床试验。

Materialise和Tissue Regeneration Systems宣布合作制造用于临床试验的救命3D打印气管支架。该支架由密歇根大学于2007年许可给TRS的生物可吸收技术平台制造，经过多年的工艺改进，TRS于2013年获得FDA的首个商业产品批准。该合作项目是TRS正在进行的多项共同开发项目之一。得益于FDA对一项调查性医疗设备的扩展访问批准，支架被用于治疗气管支气管软化症（TBM），这是一种影响约1/2,220名婴儿的疾病，可能导致气道自发塌陷。Materialise USA的总经理Bryan Crutchfield表示，该合作将为气管支架提供生产能力，使其能够为更多患有TBM的婴儿提供治疗。TRS的首席执行官Jim Fitzsimmons表示，他们很高兴有机会通过生产气管支架来影响患有TBM的儿童的生活。Materialise总部位于比利时勒芬，是一家提供增材制造（AM）软件解决方案和复杂3D打印服务的公司，业务涵盖医疗保健、汽车、航空航天、艺术和设计以及消费产品等多个行业。Tissue Regeneration Systems成立于2007年，主要运营地点在美国密歇根州普利茅斯，是一家早期

Cancer Targeted Technology（CTT）获得美国国家癌症研究所27个月价值230万美元的合同，用于开发治疗转移性前列腺癌的新药物。CTT专注于癌症诊断和治疗，其独特磷酰胺基药物与PSMA（前列腺特异性膜抗原）不可逆结合，提高治疗效果。此合同旨在优化CTT1401，使其能够特异性地将放射性核素177Lu输送到前列腺肿瘤，并推进该化合物进入临床试验。CTT将与匹兹堡大学放射学教授Carolyn Anderson合作，在临床前前列腺肿瘤模型中评估CTT的药物，并监测其疗效。此外，CTT的配套诊断剂CTT1057也将在2016年初开始临床试验。CTT首席执行官和合同主要研究员Beatrice Langton-Webster表示，CTT的新放射治疗剂有望提高转移性前列腺癌患者的生存率和生活质量。

英国Ongar，2015年12月7日，专注于发现调节肽基脯氨酰异构酶（PPIases）治疗药物的生物科技公司Cypralis与强生旗下Janssen制药公司达成合作，旨在开发针对神经退行性疾病的新一代环孢素抑制剂。合作由强生创新部促成，双方将共同进行环孢素D选择性抑制剂的研究，以治疗包括中枢神经系统退行性疾病在内的退化性疾病。Cypralis首席执行官Simon Kerr表示，与Janssen的合作将有助于开发新型环孢素D抑制剂，有望为治疗阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病开辟新的治疗途径。Cypralis成立于2013年，从Selcia Limited分离出来，专注于PPIases的研究，致力于发现和开发创新药物。

Tonix公司宣布与美国陆军医疗物资开发活动（USAMMDA）签署合作协议，旨在探索其新药TNX-102 SL（含环苯扎平的舌下片）在治疗与军事相关的PTSD方面的扩展和潜在开发。TNX-102 SL是一种小型的快速溶解片剂，用于改善睡眠质量，具有耐受性，支持长期治疗。Tonix致力于开发针对纤维肌痛、PTSD和周期性紧张型头痛等疾病的创新药物。

Celgene公司与阿斯利康公司宣布启动了FUSION临床试验项目，该项目涉及durvalumab（MEDI4736）在多种血液疾病中的应用研究。durvalumab是一种针对PD-L1的人源化单克隆抗体，旨在治疗血液系统疾病。FUSION项目是Celgene与阿斯利康及其全球生物制药研发部门MedImmune的战略合作的一部分，旨在开发durvalumab治疗包括非霍奇金淋巴瘤、骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤在内的多种血液癌症。该项目将包括四个研究，旨在评估durvalumab作为单药或联合治疗在血液疾病患者中的安全性和有效性。Celgene的免疫肿瘤学方法在血液疾病领域的发展迈出了重要一步，阿斯利康对与Celgene的合作和durvalumab的潜力表示满意。

Amgen和Merck宣布合作开展一项针对非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的癌症免疫疗法研究，该研究将评估BLINCYTO（blinatumomab）与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合使用的安全性及有效性。BLINCYTO是Amgen的CD19双特异性T细胞连接器（BiTE），而KEYTRUDA是Merck的抗PD-1疗法。此外，两家公司还宣布了第二个免疫疗法合作项目，旨在支持一项针对AMG 820（Amgen的抗CSF1R抗体）与KEYTRUDA联合使用在特定晚期实体瘤患者中的1/2期研究。这些免疫疗法旨在调节免疫系统，旨在为癌症患者提供新的治疗选择。

ProMetic Life Sciences Inc.与GlaxoSmithKline LLC续签了供应协议，该协议自2009年起双方已有合作。ProMetic Life Sciences是一家在生物制药领域拥有全球知名专长的公司，提供生物分离、血浆衍生物治疗和小分子药物开发服务。公司利用其先进的亲和技术，从人血浆中高效提取和纯化治疗蛋白，以开发一流的治疗药物和孤儿药。此外，ProMetic还致力于开发针对纤维化、贫血、中性粒细胞减少症、癌症、自身免疫疾病/炎症以及某些肾病等未满足的医疗需求的新型小分子治疗产品。ProMetic在加拿大Laval总部设有研发和制造设施，并在全球多个地区开展商业活动。

2015年12月4日，意大利米兰的Axxam SpA宣布与德克萨斯大学MD安德森癌症中心的神经退行性疾病联盟（NDC）建立研究合作关系，旨在发现和开发针对与阿尔茨海默病相关的不公开G蛋白偶联受体的新型小分子调节剂。这是Axxam与MD Anderson多年合作关系的最新进展，依托Axxam在膜蛋白功能检测、筛选平台、AXXDIV2.0化合物库以及神经科学药物发现方面的丰富经验。Axxam首席执行官Stefan Lohmer表示，很高兴与MD Anderson的同事们开启新的合作篇章，与这一世界级研究机构分享经验和平台，为阿尔茨海默病新疗法的研发奠定基础。Axxam是一家位于意大利米兰的私有合同研究及发现公司，专注于为整个生命科学行业提供综合发现服务，包括药物、农作物保护、动物健康、化妆品和营养等领域。

Hawaii Biotech公司获得美国陆军SBIR项目资助，开展登革热疫苗研发。该公司将开发新型佐剂，增强灭活登革热疫苗候选品的免疫原性，旨在研制出全球首个能快速产生持久保护的登革热疫苗。该疫苗有望显著改善对登革热的应对，包括夏威夷和全球范围内。HBI将在第一阶段选择合适的佐剂配方，并在小鼠模型中展示单一登革热血清型的保护效力。成功完成第一阶段后，HBI将有权申请第二阶段资金，继续开发灭活登革热疫苗候选品，包括扩展到所有四种登革热血清型，进行四价疫苗的可行性和额外的临床前疗效研究。