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  • NuProbe 宣布与 Oxford Nanopore 达成许可协议
    交易并购
    NuProbe 宣布与 Oxford Nanopore 达成许可协议
    NuProbe Global与Oxford Nanopore Technologies达成全球许可协议，NuProbe的Blocker Displacement Amplification技术将应用于Oxford Nanopore测序平台，旨在提高测序灵敏度和突变检测。该合作旨在推动精准医疗的发展，通过小型设备实现肿瘤组织与血液中的突变和基因融合分析，并计划开发软件工具以实现高通量应用。NuProbe CEO Yingshuang Chai强调，提高精准医疗的普及性是未来疾病管理的关键。Harvard Medical School遗传学教授George Church认为，NuProbe与Oxford Nanopore的合作对癌症治疗领域具有重要意义。Oxford Nanopore CEO Gordon Sanghera表示，期待与NuProbe共同探索新的转化应用。
    Businesswire
    2020-02-27
    NuProbe USA Inc Oxford Nanopore Tech
  • Generex 提供冠状病毒更新：Generex 获得中国合作伙伴的合同，使用 ii-key 肽疫苗开发 COVID-19 疫苗
    交易并购
    Generex 提供冠状病毒更新：Generex 获得中国合作伙伴的合同，使用 ii-key 肽疫苗开发 COVID-19 疫苗
    Generex Biotechnology Corporation与中国的中国技术交易所、北京中化投资基金管理有限公司、山东省科学院生物研究所和深圳中科创新国际产业发展有限公司达成合作协议，共同研发COVID-19疫苗。合同包括100万美元的前期付款，500万美元的Ii-Key技术许可费，中国联合体支付疫苗研发相关所有费用，以及疫苗每剂产生的20%版税。Generex总裁兼首席执行官Joe Moscato将前往中国与合作伙伴签署最终合同，并计划在90天内进行人体试验。Generex的子公司NuGenerex Immuno-Oncology拥有针对多种可能引起大流行的病毒（如禽流感、猪流感、HIV和前冠状病毒SARS）的Ii-Key肽疫苗。Generex表示，其合作伙伴在中国认可了Ii-Key平台的力量，并为此合同提供了合作以对抗COVID-19疫情。
    GlobeNewswire
    2020-02-27
    Generex Biotechnolog NuGenerex Immuno-Onc
  • Curis 宣布与 Aspire Capital Fund， LLC 达成 3000 万美元的普通股购买协议
    交易并购
    Curis 宣布与 Aspire Capital Fund， LLC 达成 3000 万美元的普通股购买协议
    Curis公司宣布与Aspire Capital Fund, LLC达成一份最高30亿美元的普通股购买协议。Aspire Capital已投资300万美元购买Curis的2693.965万股普通股，并承诺在未来30个月内根据市场价格购买最多2700万股，总金额达2700万美元。Curis将控制后续股票出售的时间和数量。这笔资金将用于Curis的一般企业用途，包括研发、临床试验和营运资金。Curis向Aspire Capital发行了646.551万股作为承诺费，并签订了注册权协议。
    美通社
    2020-02-27
    Curis Inc
  • Axcend 和 Microsaic Systems 签订全球整合和联合营销和销售协议
    交易并购
    Axcend 和 Microsaic Systems 签订全球整合和联合营销和销售协议
    Axcend与Microsaic Systems达成全球整合、联合营销和销售协议，旨在将双方的科学仪器紧密集成，推出紧凑、易用且具有成本竞争力的液相色谱/质谱联用解决方案。Axcend的Focus LC HPLC系统以轻便、高效、低成本和易于操作著称，而Microsaic的4500 MiD质谱系统则以其紧凑设计、功能强大和低能耗等特点受到关注。双方将共同开发全球市场，共享营销、销售和分销渠道资源，旨在为全球客户提供卓越的LC/MS解决方案。
    美通社
    2020-02-27
    Microsaic Systems Lt
  • NeuroVasc 获得 3400 万美元资金，用于支持临床试验和产品开发
    医药投融资
    NeuroVasc 获得 3400 万美元资金，用于支持临床试验和产品开发
    NeuroVasc Technologies与Wego Group达成战略合作，获得3400万美元资金支持产品研发和全球临床试验。NeuroVasc专注于神经血管疾病治疗的新型导管技术，致力于为脑卒中患者提供更多治疗选择。公司产品旨在帮助神经介入医生更高效地治疗神经血管疾病，全球每年有超过2570万例脑卒中病例。NeuroVasc计划到2025年，神经血管设备市场将从25亿美元增长到34亿美元。3400万美元资金主要用于支持公司新型支架取栓器在包括日本、欧盟、美国和中国在内的主要市场的临床试验。Wego Group专注于单用医疗设备的研发、生产和销售，产品已出口至30个国家和地区。NeuroVasc致力于神经血管创新，其核心产品是下一代机械取栓系统，已在欧洲和香港商业活跃，并计划2020年拓展至南美和东南亚市场。
    Businesswire
    2020-02-27
    Neurovasc Technologi Wego Group
  • zPREDICTA 与 LabCorp 达成战略合作，以推进 3D 细胞培养在研究和药物开发中的应用
    交易并购
    zPREDICTA 与 LabCorp 达成战略合作，以推进 3D 细胞培养在研究和药物开发中的应用
    zPREDICTA公司，一家专注于提供肿瘤特异性3D细胞培养模型用于体外抗癌药物测试的领先企业，宣布与全球领先的生物科学公司LabCorp达成战略合作。此次合作旨在支持zPREDICTA专有的3D细胞培养平台在生物制药行业的临床前测试和研究中的应用。合作结合了zPREDICTA在开发临床相关3D细胞培养模型方面的优势与LabCorp在药物开发和精准医疗方面的优势。自2014年成立以来，zPREDICTA已为全球领先的生物技术和制药公司提供定制化的肿瘤特异性3D细胞培养模型和体外测试服务。LabCorp的加入是zPREDICTA业务发展的重要一步。zPREDICTA创始人兼首席执行官Julia Kirshner表示，与LabCorp的战略合作将加速其3D细胞培养平台在生物制药行业的普及。Covance首席科学官Steve Anderson表示，Covance致力于投资创新，以改善药物开发，相信zPREDICTA的3D体外模型为早期评估免疫肿瘤疗法提供了更可靠的方法。zPREDICTA开发的3D细胞培养平台具有组织特异性和疾病特异性，比传统的2D测试或非特异性3D模型具有更高的预测和分析价值。
    Businesswire
    2020-02-27
    Zpredicta Inc
  • Weisman 儿童康复医院和 Care Lync Home 宣布建立新的合作伙伴关系，以无缝改善患者护理
    交易并购
    Weisman 儿童康复医院和 Care Lync Home 宣布建立新的合作伙伴关系，以无缝改善患者护理
    Weisman儿童康复医院与Care Lync Home宣布建立长期合作关系，旨在提高患者出院后的治疗效果。Weisman Cares服务，由Care Lync Home提供支持，是一项为期12个月的创新连续护理服务，专注于健康的社会和医疗决定因素。合作初期将聚焦于Weisman儿童医院的糖尿病和哮喘管理项目，随后扩展至其他项目。Weisman Cares将通过与患者家庭和护理人员的持续沟通，协助解决患者在医院治疗后可能遇到的社交或功能性挑战。该服务还将为患者的初级保健医生提供最新的报告，详细说明药物依从性和患者状况。Weisman Cares旨在为患者、家庭和护理人员提供继续教育项目和自我管理工具培训的新方式，以维持他们在医院期间取得的成果。Care Lync Home的CEO Gregg Golin强调，通过技术创新监测药物使用，建立与患者、家庭和护理人员的长期信任关系，Weisman Cares旨在帮助患者克服出院后的挑战，以最高质量的生活重新融入日常生活。
    美通社
    2020-02-27
    Care Lync Weisman Children's R
  • 启动首创全球合作，开发变革性结核病治疗方案
    交易并购
    启动首创全球合作，开发变革性结核病治疗方案
    全球慈善机构、非营利组织和私营部门组织合作，旨在加速新型结核病治疗方案的开发，以应对结核病治疗复杂性和耐药结核病的诊断与治疗挑战。该合作项目名为“加速新型结核病治疗方案”（PAN-TB合作），由Evotec、GSK、强生、大塚制药、比尔及梅琳达·盖茨医学研究所和比尔及梅琳达·盖茨基金会等成员组成，承诺利用其独特资产、资源和科学专长推进新治疗方案的开发。这些治疗方案旨在具有较低或无耐药性，安全性可接受，耐受性更好，疗程更短，使用更简便，旨在解决当前结核病治疗的复杂性和挑战。该合作项目将开展临床试验，以识别和评估新型治疗方案，并计划与欧洲结核病治疗方案加速器（ERA4TB）合作，共同推进结核病药物和治疗方案的开发。
    Johnson & Johnson
    2020-02-27
    Bill & Melinda Gates Bill & Melinda Gates Evotec SE GSK PLC Johnson & Johnson Otsuka Pharmaceutica
  • Soligenix 宣布成功示范丝状病毒疫苗平台的热稳定
    交易并购
    Soligenix 宣布成功示范丝状病毒疫苗平台的热稳定
    Soligenix公司宣布，其与夏威夷大学马诺阿分校和Hawaii Biotech公司合作，在热稳定埃博拉病毒疫苗平台开发方面取得了重要进展。该平台已成功展示出可行的热稳定配方，并在非人灵长类动物模型中对单一和双价疫苗候选品种在三种最致命的人致病埃博拉病毒（埃博拉病毒、苏丹病毒和马尔堡病毒）中显示出保护作用。Soligenix公司正在专注于加速开发马尔堡病毒疫苗，这是一种死亡率极高的病毒，自1960年代以来已引发多次疾病爆发，目前尚无批准的疫苗或治疗方法。该研究旨在解决在电力供应不确定的地区进行疫苗储存和分配的成本和物流负担。
    美通社
    2020-02-27
    Hawaii Biotech Inc
  • 韩美药品和 GC Green Cross 共同开发“罕见病”领域的创新药物。
    交易并购
    韩美药品和 GC Green Cross 共同开发“罕见病”领域的创新药物。
    韩国Hanmi公司和GC Pharma于2月26日签署了一份谅解备忘录，旨在基于Hanmi公司专利技术共同开发新一代的溶酶体储存病（LSD）酶替代疗法。GC Pharma此前已有开发Hunterase酶的经验，该酶用于治疗亨特综合症，一种LSD类型。
    2020-02-27
    Green Cross Holdings Hanmi Pharmaceutical
  • Ultragenyx 和 Kyowa Kirin 宣布 FDA 接受 Crysvita®（burosumab）治疗肿瘤诱导的骨软化症 （TIO） 的补充生物制品许可申请并指定优先审评
    研发注册政策
    Ultragenyx 和 Kyowa Kirin 宣布 FDA 接受 Crysvita®（burosumab）治疗肿瘤诱导的骨软化症 （TIO） 的补充生物制品许可申请并指定优先审评
    Ultragenyx和Kyowa Kirin宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Crysvita（burosumab）补充生物制品许可申请（sBLA）的审查，用于治疗无法治愈性切除或局部化的FGF23相关低磷血症，该低磷血症与磷尿性间充质肿瘤（肿瘤诱导的骨软化症；TIO）相关。FDA已授予优先审查资格，PDUFA目标日期为2020年6月18日。Crysvita是一种针对FGF23的重组全人源单克隆IgG1抗体，由Kyowa Kirin发现，旨在通过抑制FGF23的生物活性来增加肾脏对磷酸盐的重吸收和维生素D的产生。该药物已在多个国家和地区获得批准用于治疗X连锁低磷血症（XLH）。
    GlobeNewswire
    2020-02-27
    Kyowa Kirin Internat Ultragenyx Pharmaceu
  • 临床前研究表明 CBD 对肝癌具有强大的抗癌作用;Can-Fite 和 Univo Pharmaceuticals 扩大合作协议
    研发注册政策
    临床前研究表明 CBD 对肝癌具有强大的抗癌作用;Can-Fite 和 Univo Pharmaceuticals 扩大合作协议
    Can-Fite BioPharma与Univo Pharmaceuticals合作，发现CBD在低浓度下对肝癌具有显著的抗肿瘤效果。这一发现基于对人类肝癌细胞的研究，使用富含CBD的纳米和皮摩尔浓度的类 cannabinoid 分数。该研究显示，CBD通过A3腺苷受体抑制了Hep-3b肝癌细胞的增殖。Can-Fite对使用微剂量CBD治疗患者的临床潜力表示鼓舞，并已与Univo Pharmaceuticals扩大合作，测试微剂量CBD与Namodenoson结合治疗肝癌及其他肿瘤标志。作为合作扩展的一部分，Can-Fite将资助两项新指示的研究和开发活动，每项指示200,000美元。Can-Fite医疗总监Dr. Michael Silverman表示，这些发现可能为利用微剂量CBD治疗癌症患者开辟新的途径，同时减少副作用。据Adroit Market Research预测，医疗大麻市场预计到2026年将以29%的复合年增长率增长至567亿美元。
    Businesswire
    2020-02-27
    Can-Fite BioPharma L
  • PDS Biotechnology 宣布与 Farmacore Biotechnology 开展结核病临床前合作工作
    交易并购
    PDS Biotechnology 宣布与 Farmacore Biotechnology 开展结核病临床前合作工作
    PDS生物技术公司与Farmacore生物技术公司签署了一份修订后的材料转让协议，旨在开发基于Farmacore专有的结核病抗原和PDS生物的Versamune平台技术的创新结核病免疫疗法。该合作基于Versamune技术在初步体内结核病特异性T细胞诱导方面的良好表现，将专注于评估和优化体内预临床模型中的疗效。PDS生物技术将负责产品开发，而Farmacore将进行评估产品疗效的研究。双方均对Versamune技术在治疗结核病等感染性疾病方面的潜力表示乐观。
    GlobeNewswire
    2020-02-27
    Farmacore Biotecnolo
  • 默克与 AMCM/EOS 合作开发平板电脑的 3D 打印
    交易并购
    默克与 AMCM/EOS 合作开发平板电脑的 3D 打印
    德国默克公司及德国AMCM公司签署合作，旨在开发3D打印药片技术。合作目标包括符合GMP标准的药片配方开发和生产，首先针对临床试验，随后扩展至商业制造服务。默克首席战略官Isabel de Paoli表示，与AMCM/EOS的合作有望革新药片生产方式，推动行业数字化。合作将结合默克在医疗保健领域的配方专长和生命科学领域的辅料专业知识，以及EOS在增材制造方面的长期经验。通过粉末床融合方法，该项目有望简化药物的临床开发过程，同时使API配方可扩展，避免在整个药物开发及商业生产过程中的昂贵改革。此外，愿景还包括根据特定市场需求进行灵活且可持续的本地药片生产，以及适应患者需求。该项目在默克总部位于德国达姆施塔特的创新中心进行，旨在在医疗保健、生命科学和性能材料三大业务领域之间及之外创造新的业务。
    2020-02-27
    Additive Manufacturi Merck & Co Inc
  • Sonoma Pharmaceuticals 宣布与中东合作伙伴 MicroSafe Group 达成资产购买协议
    交易并购
    Sonoma Pharmaceuticals 宣布与中东合作伙伴 MicroSafe Group 达成资产购买协议
    Sonoma Pharmaceuticals成功收购MicroSafe Group在中东、澳大利亚和欧洲的伤口护理、消毒和动物健康护理产品，交易金额为110万美元。Sonoma与MicroSafe在中东的长期合作促成了Microcyn Technology产品在该地区的销售增长。Microcyn Technology在伤口清洗和冲洗、表面消毒等方面得到广泛应用，如麦加朝觐季节期间降低传染病传播风险。根据新协议，MicroSafe将继续在中东独家分销伤口护理和动物健康护理产品，并在欧洲和澳大利亚独家分销消毒产品。Sonoma将为MicroSafe提供长达十年的产品，以协商的转让价格。MicroSafe集团CEO Safa Qadumi表示，很高兴与Sonoma继续合作并扩大业务范围。Sonoma CEO Amy Trombly表示，Microcyn Technology改善了全球数百万患者的生命，期待与国际合作伙伴MicroSafe共同开发和分销产品。Sonoma致力于为患有慢性皮肤疾病的数百万患者提供独特、差异化的治疗方案，其产品已帮助超过六百万患者改善病情。
    GlobeNewswire
    2020-02-27
    MicroSafe Group Sonoma Pharmaceutica
  • NIH、Tuskegee 研究人员开发针对癌症和许多其他疾病的潜在新型免疫疗法
    交易并购
    NIH、Tuskegee 研究人员开发针对癌症和许多其他疾病的潜在新型免疫疗法
    科学家们从古老的免疫防御策略中汲取灵感，研发出一种新型免疫疗法，旨在重编程免疫细胞以对抗肿瘤。美国国家卫生研究院（NIH）和阿拉巴马州塔斯克基大学的团队在实验室实验中发现，这种新型免疫疗法能够杀死多种类型癌症中的癌细胞并抑制肿瘤生长。该研究发表在《科学转化医学》杂志上，提出了一种新的免疫治疗策略，有望治疗其他疾病。研究人员发现，一种名为RP-182的合成肽能够与巨噬细胞的CD206受体结合，从而将巨噬细胞从促进癌症生长的M2型转变为杀死癌细胞的M1型。在胰腺癌小鼠模型中，RP-182与化疗或另一种免疫疗法结合使用，显示出减少疾病症状的潜力。此外，RP-182在非癌症组织小鼠模型中也表现出减少肺损伤的效果，显示出其在治疗其他疾病中的潜在应用。
    2020-02-27
    National Cancer Inst National Center for National Institutes Tuskegee University
  • 骨肉瘤研究所将资助 Dana-Farber/Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center 的复发性骨肉瘤临床试验
    医药投融资
    骨肉瘤研究所将资助 Dana-Farber/Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center 的复发性骨肉瘤临床试验
    Osteosarcoma Institute（OSI）宣布向Dana-Farber/Boston Children's癌症和血液病中心授予一项资助，用于一项针对复发骨肉瘤患者的olaparib（FDA批准的PARP抑制剂）和ceralacertib/AZD6738（ATR激酶抑制剂）的II期单臂研究。这两种药物均为口服制剂，由AstraZeneca生产，该公司支持试验并提供这些药物。该试验还包括重要的相关性生物学研究，以帮助了解哪些基因组特征和生物标志物可以最好地预测可能对这种治疗方案产生反应的患者。试验将由Dana-Farber/Boston Children's和加州大学旧金山分校等机构共同进行。Janeway表示，很高兴与OSI和AstraZeneca合作开展这项骨肉瘤药物组合的试验。OSI支持将Sweet-Cordero博士的基础科学实验室与临床试验小组的独特联系，确保我们利用每一个机会来推进我们对骨肉瘤的理解。骨肉瘤是儿童、青少年和年轻人中最常见的骨肿瘤，与许多其他儿童癌症不同，过去30年来，治疗效果没有显著改善。对于初始治疗后疾病复发的患者，迫切需要有效的新的治疗方法。Osteosarcoma I
    2020-02-27
    Dana-Farber/Boston C The Osteosarcoma Ins University of Califo
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