Spectrum Pharmaceuticals公司将ZEVALIN在日本及其他亚太地区（不包括中国和印度）、中东、非洲和拉丁美洲的权利出售给Mundipharma，获得1500万美元的预付款以及基于初始ZEVALIN供应的500万美元利润。Spectrum将继续拥有美国、加拿大和欧洲的ZEVALIN权利。此举符合Spectrum专注于后期管线和提升运营效率的战略，同时为开发具有市场潜力的大药企竞争的药物如SPI-2012和poziotinib提供资金支持。Mundipharma将接管Spectrum在日本的业务，并加强努力以更好地服务非美国国家的非霍奇金淋巴瘤患者。ZEVALIN是一种用于治疗复发或难治性低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的CD20定向放射治疗抗体。Spectrum是一家专注于肿瘤学和血液学的生物技术公司，拥有五款肿瘤药物和两个处于后期临床开发阶段的药物。

Mundipharma与Spectrum Pharmaceuticals签订许可和资产购买协议，获得ZEVALIN（伊布替尼单抗）注射液的全球销售和分销权，除美国、加拿大、欧洲、俄罗斯/独联体、印度和中国外。该协议使Mundipharma获得ZEVALIN在亚太地区、拉丁美洲、中东、非洲和以色列的营销和销售权，以及Spectrum的日本子公司Spectrum Pharmaceuticals GK，为日本患者提供更好的ZEVALIN治疗访问。ZEVALIN是一种用于治疗非霍奇金淋巴瘤的处方药物，由两种rituximab治疗和一种Y-90 ZEVALIN治疗组成，旨在清除大部分正常B细胞，使ZEVALIN更专注于肿瘤细胞。Mundipharma承诺将创新、有效和安全的疗法带给患者，致力于为患者提供更便捷的治疗方案，如ZEVALIN，以改善他们的生活质量。

范安德尔研究学院的助理教授Hui Shen博士获得了卵巢癌研究基金会的Liz Tilberis早期职业奖，以支持她寻找卵巢癌的起源细胞。该奖项是为了纪念卵巢癌研究基金会前主席、时尚杂志《Harper's Bazaar》前主编Liz Tilberis而设立的，旨在奖励对卵巢癌研究有强烈承诺的年轻学者。Shen博士的研究旨在通过比较卵巢癌细胞和正常卵巢细胞的“表观遗传指纹”，确定正常细胞类型是癌细胞的起源，为开发新的治疗方法和确定适当的治疗方案提供关键信息。她的研究还可能为两种与子宫内膜异位症相关的癌症——子宫内膜癌和透明细胞卵巢癌——提供更详细的了解，为开发新的治疗方法奠定基础。Shen博士自2014年以来在范安德尔研究学院担任助理教授，此前在加州南加州大学彼得·W·莱尔德博士的博士后研究期间，她在癌症基因组图谱项目中也发挥了重要作用。

Aduro Biotech宣布，其前列腺癌免疫疗法产品ADU-741的IND申请已获美国FDA批准，并从Janssen Biotech获得里程碑付款。Janssen将启动多中心1期临床试验，评估ADU-741在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和免疫原性。Aduro与Janssen的合作关系得到加强，双方将继续推进ADU-741和ADU-214的临床开发。Aduro的LADD技术平台和CDN平台正在被开发用于治疗多种癌症和自身免疫疾病。

2015年11月18日，Ludwig癌症研究机构和癌症研究协会（CRI）宣布与生物技术公司Targovax达成协议，将评估其实验性病毒疗法ONCOS-102在早期临床试验中的效果，该疗法与检查点抑制剂等其他潜在协同免疫疗法结合使用。Ludwig癌症研究机构的技术发展执行董事Jonathan Skipper表示，他们相信工程病毒针对癌细胞的治疗具有很大潜力，尤其是对于提高兼容免疫疗法的有效性和扩大其适用性。ONCOS-102是一种经过优化的工程化人类血清型5腺病毒，旨在在癌症患者中诱导系统性抗肿瘤T细胞反应。CRI的临床加速器和风险投资部经理Adam Kolom表示，与Targovax和Ludwig的合作是发现和开发最有效的免疫疗法治疗方案的重要一步。Targovax的首席医疗官Magnus Jaderberg表示，他们很高兴与CRI和Ludwig癌症研究机构合作，这将为组合研究提供新的机会，重点是结合ONCOS-102与其他免疫疗法，以未来可能对病人护理产生临床影响。Ludwig癌症研究机构和癌症研究协会都是致力于癌症研究的非营利组织，而Targovax则专注于开发针对癌症患者的靶向免疫疗法。

Threshold Pharmaceuticals与德国默克集团达成最终合作协议，共同推广evofosfamide（原名TH-302），该药物是一种针对肿瘤缺氧的实验性前药，目前正在进行两项III期临床试验。根据2012年签订的许可和共同开发协议，Threshold有权在美国共同推广evofosfamide，前提是获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。默克集团负责所有其他与evofosfamide推广相关的商业和医学事务。Threshold已获得1.1亿美元的预付款和里程碑付款，并可赚取高达4.4亿美元的额外潜在里程碑付款。

DIAGNOS公司与拜耳签订了一份关于糖尿病黄斑水肿和视网膜病变筛查的合同，将为哥伦比亚三个城市的医院和诊所的数千名糖尿病患者提供全面的一站式筛查服务。此举旨在测试将预防性筛查项目纳入初级诊所对糖尿病人群的影响，以帮助早期发现和治疗糖尿病眼病，预防视力丧失。DIAGNOS公司总裁兼首席执行官安德烈·拉伦特表示，公司期待与拜耳建立新的商业关系，并计划将服务范围扩展到其他拉丁美洲国家。DIAGNOS成立于1998年，是一家在多领域提供产品、服务和解决方案的加拿大上市公司，其CARA远程眼科平台可提高决策效率，并已在加拿大、美国和欧盟等监管机构获得批准。

Thermo Fisher Scientific与Novartis和Pfizer达成长期合作协议，共同开发并商业化一种多标记的通用下一代测序（NGS）肿瘤检测，作为非小细胞肺癌（NSCLC）的伴随诊断（CDx），服务于多个药物开发项目。该检测利用NGS技术，可从单一样本中同时检测多个基因，帮助识别其独特的遗传特征，进而指导合适的治疗方案选择。此举旨在推动精准医疗的发展，加速新NSCLC药物的研发和注册，提高患者对靶向治疗的获取和参与临床试验的机会。合作将利用Thermo Fisher的Ion PGM Dx系统和Oncomine检测，通过Ion AmpliSeq技术实现数百个基因的同步测序，同时提供针对FFPE组织样本的全面序列分析，有助于现有药物的新临床适应症和未来新疗法的开发。

Onxeo公司宣布了一项全面战略，旨在探索Livatag和Beleodaq的潜在新适应症，以提升这两种疗法的价值。为此，公司与法国里昂的Croix-Rousse医院和德国Tubingen的Synovo公司签订了合作协议。该战略的第一步是探索Livatag和Beleodaq与经典细胞毒药物、靶向疗法和免疫肿瘤新药的新组合疗法，以确定两种产品的潜在新适应症。Livatag目前正在进行ReLive全球3期临床试验，用于治疗对索拉非尼治疗失败的晚期肝细胞癌患者。Onxeo的战略目标是评估Livatag与其他药物（包括索拉非尼）的协同作用。Beleodaq作为一种泛组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，在多种癌症中具有理想的组合伙伴作用。与Croix-Rousse医院和里昂癌症研究中心的合作将探索两种Onxeo产品与目前批准的产品以及正在开发的HCC产品的潜在协同作用。Onxeo还与Synovo公司合作，探索belinostat和Livatag与新兴免疫肿瘤药物（如正在开发的PD-1和CTLA-4检查点抑制剂）结合在多种癌症中的潜力。

EnWave公司宣布开始为当前制药合作伙伴制造放大版的非GMP辐射能量真空（REV）机器，以满足协议中规定的工程设计要求并进入制造阶段。自2012年以来，该合作伙伴一直在与EnWave合作评估REV技术作为制药行业冻干法的替代品。目前，双方正在对几种特定疫苗的脱水进行开发和工作测试，成果令人鼓舞。根据2014年12月签订的协议，合作伙伴将支付里程碑式款项。EnWave正在开发新的商业REV平台，包括用于制药应用的freezeREV技术，旨在作为加速冷冻干燥器，以生产室温稳定的生物制药和试剂。

AbbVie宣布继续支持结构基因组学联盟（SGC），提供750万加元现金赞助，用于开放式研究，旨在发现新药。这项五年合作始于2012年，SGC的研究将集中于生成离子通道、溶质载体通道和与表观遗传调控相关的蛋白质的化学工具和三维结构。这些工具将在血液等组织中测试，以生成高质量数据，帮助科学家更好地理解这些蛋白质在人类疾病中的作用。安大略省研究与创新部长Reza Moridi和SGC董事兼首席执行官Aled Edwards均对AbbVie的支持表示赞赏，认为这种合作对推动生物医学研究和创新至关重要。AbbVie加拿大总经理Stéphane Lassignardie强调，AbbVie致力于通过这种合作帮助人们过上更健康的生活，并在医疗保健可持续性方面发挥重要作用。SGC由AbbVie、拜耳、勃林格殷格翰等多家制药公司资助，旨在加速人类生物学和药物发现领域的研究。

美国ChromaDex公司与国家老年研究所（NIA）达成合作协议，共同研究其专利成分NIAGEN烟酰胺核糖（NR）对Xeroderma pigmentosum（XPA）等疾病的影响。NIA将利用NR对野生型和DNA修复缺陷小鼠模型进行深入研究，包括对Cockayne综合症和Ataxia Telangiectasia的研究。ChromaDex将提供NR原料并出资15万美元支持研究。此前，ChromaDex与NIA合作的研究表明NR在Cockayne综合症小鼠模型中有效，有望进一步探索NR作为治疗神经退行性疾病等年龄相关疾病的潜力。NIAGEN是NR的商业化产品，可提高细胞内NAD+水平，对改善线粒体性能和能量有重要作用。

Turing Pharmaceuticals AG与俄亥俄州托莱多大学达成一项研究协议，旨在发现和开发针对Canavan疾病的新疗法。Canavan疾病是一种遗传性神经疾病，导致大脑髓鞘退化，影响神经信号传输，症状包括智力障碍和运动能力丧失。Turing的药物候选TUR-007正处于临床前研究阶段，针对该疾病的病理机制。Turing是一家专注于开发严重疾病和条件创新疗法的私人生物制药公司，拥有位于瑞士苏黎世和纽约的办事处。此外，Turing还启动了针对TUR-007的第三季度临床前工作，并与领先合同研究组织合作。

国家过敏和传染病研究所（NIAID）与全球制药公司葛兰素史克（GSK）建立公私合作伙伴关系，共同推进基于广谱中和抗体（bNAbs）的新型HIV治疗和预防方法的研究。该合作旨在将NIAID在发现和分析HIV bNAbs方面的专业知识与GSK的药物研发能力和HIV研究经验相结合，共同开发能够阻止多种HIV病毒株感染人类细胞的bNAbs产品。新项目将评估和改进已知的和新型HIV bNAbs，并确定能够阻断最广泛HIV病毒株的组合。NIAID-GSK团队将评估NIAID发现的bNAbs，以确定哪些bNAbs最有发展潜力。最终，研究团队期望结合两种互补的抗体，分别针对HIV表面分子与人类细胞结合的不同位点。这种合作将有助于加速新和长效预防治疗HIV的创新药物的开发。

BIND Therapeutics宣布，与阿斯利康合作开发的Aurora B激酶抑制剂纳米药物Accurin AZD2811已进入1期临床试验，用于治疗实体瘤。该药物在临床前模型中显示出对实体瘤和血液肿瘤的活性。BIND Therapeutics因此获得400万美元的临床里程碑奖金。该1期临床试验旨在评估AZD2811的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量。试验由阿斯利康负责，BIND Therapeutics负责临床制造。此外，BIND Therapeutics还与辉瑞、罗氏、默克、诺华和Macrophage Therapeutics等公司有合作，共同开发Accurins。

Bristol-Myers Squibb公司宣布，其PD-1抑制剂Opdivo在治疗初治的BRAF野生型晚期黑色素瘤患者中，从CheckMate-066三期临床试验中获得了两年总生存率数据，近60%的患者在两年后仍然存活。此外，Opdivo与Yervoy联合用药在Study 004试验中的最长随访数据显示，三年总生存率为68%。这些数据将在2015年11月18日至21日在旧金山举行的黑色素瘤研究学会（SMR）国际大会上作为突破性报告进行展示。Opdivo的安全性与先前研究一致，其疗效在晚期黑色素瘤的一线治疗中显示出显著优势。

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种针对潜伏结核杆菌的新药，这些新药能攻击细菌在肺部恶劣环境中生存的关键过程。研究发现，这些新药对包括多药耐药和广泛耐药菌株在内的多种菌株都显示出良好的活性。研究可能鼓励探索这条途径作为开发其他抗菌治疗的目标。